阿斯利康最新财报：后期研发管线包含10款潜在重磅药物（附PPT）
转自：药明康德
2月9日，阿斯利康（AstraZeneca）公司发布了2022年第四季度和全年财报。该公司表示，计划在2030年之前推出至少15款新分子实体（NMEs）。目前的后期研发管线中包含10款潜在重磅药物。在财报电话会议上，该公司高管着重介绍了肿瘤学、罕见病等生物医药领域的重点研发项目。今天，药明康德内容团队将与读者分享其中精彩内容。在药明康德微信号回复“阿斯利康”，即可下载电话会议完整PPT文件。
肿瘤学领域多点开花
在肿瘤学领域，阿斯利康的下一代选择性雌激素受体降解药物（ngSERD）camizestrant，以及AKT激酶抑制剂capivasertib分别在2期和3期临床试验中获得积极结果。剂量为75mg与150mg的camizestrant在2期临床试验中，与标准治疗相比，将晚期ER+/HER2-乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险分别降低42%和33%。Capivasertib与Faslodex治疗方案联用，将HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低40%。
在去年的ASH年会上，阿斯利康首次公布了其靶向CD19/CD3的双特异性T细胞衔接蛋白AZD0486的临床试验结果。初步数据显示接受剂量超过2.4mg的AZD0486治疗的患者获得高缓解率，并且在获得完全缓解后尚未出现复发。此外，该公司的布鲁顿氏激酶抑制剂Calquence在临床试验中也显示出潜在“best-in-class”安全性和效力。
该公司正在将更多创新双特异性抗体推进关键性临床试验，其中靶向PD-1/CTLA-4的双特异性抗体volrustomig将在5项3期临床试验中接受检验，治疗包括非小细胞肺癌在内的多种癌症类型。靶向PD-1/TIGIT的双特异性抗体rilvegostomig预计也将在今年进入3期临床试验。
组合疗法造福慢性肾病患者
阿斯利康的SGLT2抑制剂达格列净（英文商品名Farxiga）已经获得FDA批准治疗慢性肾病（CKD）患者。该公司正在临床试验中检验多种创新疗法与达格列净联用的效果，以求进一步改善CKD患者的治疗。比如balcinrenone是一款选择性盐皮质激素受体调节剂（MRM），与达格列净联用可能增强对CKD患者心力衰竭的治疗。Zibotentan是一款内皮素A（ETA）选择性拮抗剂，可能降低患者的白蛋白尿和血管僵硬度。Baxdrostat是一款具有高特异性的醛固酮合成酶抑制剂（ASI），在抑制醛固酮合成的同时不会抑制皮质醇的合成。它可能改善对CKD患者高血压的控制。
罕见病领域
在罕见病领域，该公司的长效补体C5蛋白抑制剂Ultomiris将在2023年启动3期临床试验，治疗心脏手术相关的急性肾脏损伤。其在研疗法ALXN1850是一款下一代长效天冬氨酸酶α，即将在2023年启动3期临床试验，治疗低磷酸酯酶症（HPP）患者。
该公司表示，在2023年预计将获得18项3期临床试验结果。财报还介绍了该公司的运营状况，限于篇幅，本文不做一一介绍，在药明康德微信号回复“阿斯利康”，即可下载电话会议完整PPT文件。