辉瑞疫苗被告了！被控误导公众、隐瞒风险、虚假宣称其有效！辉瑞回应
来源：常识流通处
出大事！辉瑞疫苗又被告了
最近一段时间，有关海外新冠疫苗的负面消息不断。而就在前几天，辉瑞疫苗又被告了！
根据界面新闻消息，当地时间6月17日，美国堪萨斯州起诉辉瑞公司，指控该公司在新冠疫苗上误导公众，隐瞒风险并虚假宣称其有效性。
堪萨斯州总检察长在诉状中称，辉瑞涉嫌虚假陈述，违反了当地消费者保护法，堪萨斯州正在寻求未具体说明的金钱赔偿。
根据路透社报导，堪萨斯州指控辉瑞在2021年初推出辉瑞疫苗不久后，就隐瞒了与妊娠相关并发症（包含流产）、心肌炎与心包膜炎的证据，违反了《堪萨斯州消费者保护法》。
在长达69页诉状中，堪萨斯州认为辉瑞不该在明知道疫苗与“严重不良事件”有关的情况下，仍宣传疫苗是安全有效的。
“辉瑞公司在美国人需要真相的时候，针对他们的疫苗发表了多次误导性声明，欺骗大众。”
起诉书中还写道，辉瑞公司虚假声称其疫苗对变异病毒具有很高的有效性，不仅可以预防病毒，还可以预防传播。
针对上述指控，辉瑞公司在一份声明中回应称，该诉讼毫无根据。
辉瑞表示：“辉瑞公司对其新冠疫苗的陈述是准确的、有科学依据的。”
值得一提的是，就在去年11月，美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司，指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。
他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款，并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。
对于帕克斯顿提出的指控，辉瑞公司当时也同样予以否认。
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阿斯利康首次公开承认罕见副作用，澳洲等地被广泛接种
澳人广泛接种的疫苗主要是辉瑞和阿斯利康，虽然辉瑞并没有承认上述指控，但是今年早些时候，阿斯利康却已经首次承认疫苗副作用。
该公司在今年2月的法律文件中承认，其生产的疫苗“在极少数情况下”可能引发一种被称为血栓性血小板减少综合症（TTS）的病症。
TTS可以使患者出现血栓以及血小板降低，这在一些情况下已经对接种阿斯利康疫苗的人造成了严重伤害，甚至导致死亡。
这可能让公司面临被接种者的家属提起的法律诉讼。
据报道，目前已经在伦敦高等法院提起了51起关于这一问题的诉讼，这些案件的总价值估计达到了1.9亿澳元（约合1亿英镑）。
此前，澳洲专家也承认了疫苗的严重副作用！
据《每日邮报》今年2月月曾报道，澳洲广播公司健康专家NormanSwan承认新冠疫苗会产生严重的副作用，但他认为这些副作用的机率等于“一生中三次乐透”。
Swan说：“他们发现了他们没有预料到的副作用，而这些副作用确实出现了症状。”
不过，Swan强调说，在接受辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）和阿斯利康（AstraZeneca）注射的9900万受试者中出现的副作用是“罕见的”。
03
超三百万超额死亡人数，或与新冠疫苗有关
自新冠爆发至今，许多国家的人接种疫苗后，报告患上罕见疾病，甚至致残、致死。
而就在最近，科学家们提出，新冠疫苗可能在一定程度上导致了超额死亡人数的增加。
超额死亡定义为特定地点和特定时期估计的总死亡人数，与没有危机(如COVID-19大流行)情况下预计死亡人数之间的差额。
据荷兰的研究团队对47个西方国家的数据进行了分析，发现自2020年起，已有超过三百万的超额死亡。
他们表示，这些“空前”的数据“引发了深深的担忧”，并敦促全面查明死亡过多的根本原因，包括可能由疫苗引发的危害。
研究人员在BMJPublicHealth杂志上写道：
“虽然新冠疫苗的初衷是保护公众免受新冠病毒的侵害，但也记录到了疑似的不良反应。”
“无论是医疗专业人员还是普通公民，都在西方的各种官方数据库中报告了接种疫苗后发生的严重伤害和死亡事件。”
该研究发现，在欧洲、美国和澳大利亚，2020年新冠肆虐最严重时，超额死亡人数超过一百万。
而在实施防疫措施后的2021年和2022年，这个数字分别是120万和80万。
专家们警告，与新冠疫苗相关的副作用包括缺血性中风、急性冠状动脉综合症和脑出血、心血管疾病、凝血、出血、胃肠问题和血液凝固。
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