DeepMed「循证数据」列表页具体展示哪些信息？由您决定！
转自：医药魔方Plus
DeepMed数据库是一款以循证医学为核心的重磅数据库产品，数据库以魔方原创AI工坊为技术基础，全面打造「临床指南」、「循证数据」、「临床需求」、「联合疗法」、「研究月报」五大核心板块，汇聚国内外2万+临床指南、22万+循证文献及68万+临床试验等信息，目前已实现肿瘤核心循证信息的全面覆盖。
「循证数据」板块涵盖了22万+的pubmed文献、国际会议数据、新闻公告等，基于AI+HI方法提取了重要研究信息，目前人工精选数据以肿瘤领域为主。您可以通过「研究对象」、「试验组」、「对照组」、「试验设计」、「结局」等30+检索项，对循证数据进行全面检索（下图）。
对于核心高质量临床研究，在循证数据详情页，可以清楚显示该临床研究的以下信息，帮助您快速获悉临床研究的来龙去脉：
· 原始链接：临床试验注册链接（如：NCT）、文献原始链接（PubMed或文献DOI）。
·研究方案、试验设计、受试者流程、患者基线特征等。
·试验结果：包括主要终点、次要终点、安全性数据，研究结论等。
·临床试验里程碑：开始入组时间、结束时间、数次发表信息及链接等）。
·（如有）国内外指南纳入情况、基于研究该药物获监管机构审批情况。
「循证数据」详情页示例
「循证数据」列表页默认展示的信息字段包括：证据，细分适应症，疗法类型，试验药物，试验药靶点，试验组vs对照组，试验设计，研究结果，主要终点，以及发表日期。
但是在实际工作场景中，大家关注的信息维度各不相同，对数据广度和深度的需求也有所差异。因此，「循证数据」设置了「自定义列」，可以根据您的具体需要，增加相应字段数据的展示。
此次更新，我们把「自定义列」进行了以下这些优化：
1、将临床结果归为两个大类，「有效性结果」和「安全性结果」。
2、不同的临床试验，对结局指标的定义或具体描述有所差异，故把相关指标进行了归类。例如：肺癌临床试验常用的主要终点为PFS，而前列腺癌常用rPFS（影像学无进展生存期），都归在了「PFSrelated」里。同样的，「AEs」里包含了：≥grade3AEs，Grade>3AEs，SAEs等。
3、在「基本信息」里，增加了「获批日期」和「获批详情」，对监管信息进行了完善。
4、无论是默认显示的字段，还是「自定义列」，都可以根据您的实际需要调整排列顺序。最后，个性化列表页可以通过右上角的「导出」保存excel。
需要说明的是，自定义列对相关指标（related）进行了归类，但是在导出excel中，仍然根据具体不同指标进行了区分整理。举例（下图），「AEs」里包含了≥grade3AEs，SAEs等。
一句话总结：由于默认列表页展示的信息字段有限，通过「自定义列」的补充，可以帮助您更快、更有效、更直观的评估及筛选各项重要临床结果。
·具体应用场景举例
「循证数据」板块下，在「疾病」中输入「非小细胞肺癌」，在「疗法类型」中输入「一线治疗」，在「试验组--靶点」中输入「ALK」，在「试验设计--证据类型」中选择「III期临床试验」，可显示70条数据结果，其中精选数据29条，下图显示的是默认列表页展示结果（部分）。
除了常见的主要终点PFS，您是否还想同步对比评估其他指标？举例来说，通过「自定义列」的选择，可以增加「ORRrelated」、「DoRrelated」以及「AEs」，并且把这三列内容适当向前调整。
回到列表页，自定义后的展示结果如下图，帮助您更好的浏览评估需要的重要信息。
此外，基于某一项临床试验（注：下图以奥希替尼ADAURA研究为例），在何时、在哪个国家或地区、以及获批适应症详情，也可以通过自定义列一目了然。
除了查找和快速阅读循证数据外，DeepMed数据库还能方便您查指南、了解疾病流行病学、读重点疾病临床研究月报，满足您做疾病领域需求调研、产品竞调、市场分析、临床研究开发等工作场景。目前数据库仅支持对付费用户开放，欢迎您扫描下方海报二维码申请试用。