速递 | 1.75亿美元助力吸入式肺病疗法步入后期临床研究，这家公司完成了C轮融资
转自：药明康德
日前，AvalynPharma宣布完成超额认购的1.75亿美元C轮融资。该公司计划利用这笔资金继续开发其治疗间质性肺病的吸入疗法组合，并将其主要产品AP01（吸入式吡非尼酮）和AP02（吸入式nintedanib）推进到中期临床试验阶段。
此次C轮融资由PerceptiveXontogenyVentureFunds、SROne和EventideAssetManagement共同领投，新投资者VidaVentures、惠灵顿管理（WellingtonManagement）、RockSpringsCapital、由T.RowePriceAssociates顾问的基金和账户、SurveyorCapital、CatalioCapitalManagement和PiperHeartland也参与了投资。包括NovoHoldings、NorwestVenturePartners、F-PrimeCapital、PivotalbioVenturePartners和RiverVestVenturePartners在内的现有投资者也参与了此次融资。在融资的同时，PerceptiveXontogenyVentureFunds的GiannaHoffman-Luca博士和SROne的JillCarroll女士也加入了Avalyn公司的董事会。
AvalynPharma是一家生物医药公司，致力于开发治疗罕见呼吸系统疾病的靶向疗法，包括肺纤维化和其他间质性肺病。肺纤维化的特点是瘢痕形成、肺功能下降、运动能力和生活质量降低。这种疾病与死亡风险增加有关，目前已获批准的治疗方案可以减缓肺纤维化的进展，但可能会产生严重的毒性，从而限制了其使用和剂量。Avalyn公司正在开发基于已获批药物的新型吸入制剂管线，旨在减少全身暴露，将药物递送到病灶。公司的主要产品AP01是吡非尼酮的改良吸入式制剂，已在150例患有不同形式的肺纤维化的患者中进行了评估，并完成了临床概念验证，其疗效和安全性均优于现有疗法。
虽然口服吡非尼酮已被证明可降低特发性肺纤维化患者的肺功能衰退和死亡率，但药物的全身暴露会产生明显的副作用，包括恶心、皮疹、光敏感性、体重减轻和疲劳，从而限制了其在患者中的全面应用。在迄今为止的临床试验中，与已公布的口服吡非尼酮的结果相比，AP01的耐受性良好，疗效更佳。此外，在最近完成的一项针对特发性肺纤维化患者和健康志愿者的开放标签1a期临床试验中，AP02的耐受性良好。Avalyn公司计划将AP01推进到2b期临床试验，将AP02推进到针对肺纤维化患者的2a期临床试验。
根据公开信息，成立至今，公司已经完成了3轮融资，融资总额接近3亿美元。除了本次融资之外，还包括2017年1月的6200万美元A轮融资，以及2020年4月的3550万美元B轮融资。
LynBaranowski女士是Avalyn公司的现任首席执行官，她在生物技术公司、大型医药公司和风险投资公司拥有超过20年的领导经验，专注于呼吸治疗领域。