学科前沿 | 沈阳药科大学在新型秋水仙碱结合位点微管抑制剂研究领域取得新进展
转自：药学进展
沈阳药科大学在新型秋水仙碱结合位点微管抑制剂研究领域取得新进展 PPS
近日，药物耐药权威期刊DrugResistanceUpdates（IF=22.841）发表了沈阳药科大学无涯创新学院景永奎教授课题组和制药工程学院陈国良教授课题组在新型秋水仙碱结合位点微管抑制剂研究领域的最新成果，文章题目为“Replacingthetropolonicmethoxylofcolchicinewithmethylaminoincreasestubulinbindingaffinitywithimprovedtherapeuticindexandovercomespaclitaxelcross-resistance”。
微管是细胞骨架的重要成分，由微管蛋白亚基组成。肿瘤细胞的快速增殖依赖于微管蛋白的快速聚合和解聚。微管蛋白抑制剂在肿瘤的治疗中发挥巨大作用。微管抑制剂根据结合位点主要分为三类：紫杉烷结合位点抑制剂、长春花生物碱结合位点抑制剂和秋水仙碱结合位点（CBS）抑制剂。紫杉烷结合位点抑制剂紫杉醇、半合成紫杉醇，长春花生物碱结合位点抑制剂长春新碱、长春碱已用于实体瘤和白血病的临床治疗，而耐药性是其临床应用受限的主要原因。秋水仙碱结合位点抑制剂由于其在临床试验中的全身毒性等问题，尚未用于癌症临床治疗。鉴于秋水仙碱结合位点抑制剂具有克服紫杉醇和长春新碱耐药的潜能，因此具有进一步结构优化的价值。
课题组选用不同的氨基取代基对秋水仙碱C10位的甲氧基进行取代，合成了一系列化合物。通过比较细胞生长抑制活性，及与紫杉醇和长春新碱的交叉耐药性，测试化合物的体内抗肿瘤作用及可能的作用机制。研究发现秋水仙碱C10位甲氨基取代可增强其抗肿瘤作用，而羟基取代则丧失了抗肿瘤作用；甲氨基秋水仙碱能够在体内外更有效地抑制肿瘤细胞的生长，且无交叉耐药性。可能的作用机制是以独特的方式与微管蛋白结合，并能够稳定的结合于P-gp蛋白，从而抑制P-gp的功能。研究证明甲氨基秋水仙碱是一种新型的微管抑制剂，具有克服紫杉醇和长春新碱耐药性的能力。
沈阳药科大学药理学专业博士研究生杨娟娟为文章第一作者，无涯创新学院景永奎教授和制药工程学院陈国良教授为共同通讯作者。
文章链接：
https://doi.org/10.1016/j.drup.2023.100951
文章来源：沈阳药科大学
美编排版：杨晓磊
文章审核：丁敏杨晓磊
责编：杨禹涵
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