歌礼制药-B(01672)ASC40治疗痤疮II期研究结果展示及III期临床试验启动

2024-03-11 08:42:36 - 和讯网

快讯正文

【歌礼制药-B将在美国皮肤病学会年会上展示ASC40治疗痤疮II期研究的最终结果】

歌礼制药-B宣布,将在美国圣叠戈举办的2024年美国皮肤病学会(AAD)年会上,以壁报形式展示FASN抑制剂ASC40治疗痤疮的II期研究结果。

这项II期试验为期12周,共有180名患者参与。他们被随机分配接受25毫克、50毫克、75毫克的ASC40或安慰剂治疗,每日一次。研究旨在评估ASC40与安慰剂在疗效和安全性上的差异。

结果显示,在治疗的第2周至第12周,所有剂量的ASC40均显示出改善痤疮的效果。特别是每日一次50毫克剂量,其疗效最为显著。

基于II期试验数据,歌礼制药已启动了每日一次50毫克ASC40,为期12周治疗的III期临床试验。

歌礼制药已从SagimetBiosciencesInc.获得ASC40在大中华区的独家开发、生产和商业化权益。

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