医疗器械上市后监管能力培训班在京举办

2024-09-11 19:36:00 - 媒体滚动

9月11日—13日,由国家药监局器械监管司主办、国家药监局高研院承办的医疗器械上市后监管能力培训班在京举办。国家药监局器械监管司张琪副司长作开班动员讲话,高研院段慧萍院长介绍了培训筹备组织情况并强调培训纪律要求。

本次培训班以现场面授的形式开展,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团药品监督管理局,医疗器械注册司和各直属单位、3个市县负责医疗器械监管工作的业务骨干共计70人现场参训。

医疗器械上市后监管能力培训班在京举办

培训结束后,学员普遍反馈此次培训课程设计极具系统性和针对性,及时解决了上市后在医疗器械监管工作中遇到的诸多疑问,对提升自身监管能力有重要启发,也为今后做好医疗器械监管工作提供了更加科学、清晰的思路。

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(责任编辑:常靖婕)

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