迪哲医药拟募18.48亿加码研发 前三季减亏32.6%销售费用率大降
长江商报消息 ●长江商报记者 张璐
迪哲医药（688192.SH）再迎重磅消息落地。
12月11日，迪哲医药公告，公司定增申请获上交所审核通过，此次向特定对象发行股票募集资金总额不超过18.48亿元，募集资金扣除相关发行费用后将用于投资新药研发项目、国际标准创新药产业化项目和补充流动资金。
长江商报记者了解到，此次定增方案是证监会《关于深化科创板改革、服务科技创新和新质生产力发展的八条措施》发布以来，上交所首家未盈利企业再融资获得审核通过。
在此之前，迪哲医药旗下国产创新药舒沃替尼片（商品名：舒沃哲）和戈利昔替尼胶囊（通用名：高瑞哲）在今年11月，通过医保谈判被纳入新版国家医保目录。迪哲医药表示，本次再融资如果顺利发行，将为公司下一步发展提供有利保障。
业绩方面，今年前三季度，迪哲医药营收规模达3.38亿元，同比增长743.97%；净利润亏损额从去年同期的8.29亿元缩窄至5.58亿元，同比缩窄了32.63%。同时，公司的销售及管理费用大幅下降，加速迈向盈亏平衡点。
拟募18.48亿推进创新药物研发
公告显示，迪哲医药此次向特定对象发行股票募集资金总额不超过18.48亿元，募集资金扣除相关发行费用后将用于投资新药研发项目、国际标准创新药产业化项目和补充流动资金。
为巩固并进一步提高公司的核心竞争力，迪哲医药拟使用募集资金中的约10.42亿元用于创新药物的研究与开发，包括舒沃替尼、戈利昔替尼、DZD8586的后续临床研究。
据公告，“国际标准创新药产业化项目”实施主体为公司全资子公司迪哲（无锡）医药有限公司，该项目总投资额为10亿元，拟使用募集资金约6.07亿元，将于无锡新吴区新建现代化的生产中心以及研发实验室，专注于新型药物的临床前研发、临床开发及商业化生产。
此外，迪哲医药拟将本次募集资金中的2亿元用于补充流动资金，以满足公司日常经营资金需求，进一步增强公司的资金实力，助力公司及时把握市场机遇，保障公司可持续发展。
长江商报记者注意到，近年来，迪哲医药一直保持着较高的研发投入，财报显示，2021—2023年及2024年前三季度，迪哲医药的研发费用分别为5.88亿元、6.65亿元、8.06亿元、5.68亿元，近四年累计超过26.2亿元。目前公司已取得专利150余项。
截至目前，迪哲医药共有6款国际多中心临床阶段的在研新药，具备全球差异化竞争优势。但是，创新药研发成本较高。迪哲医药表示，通过本募集资金投资项目的实施，公司将加大研发投入，加快临床试验、审评等环节的速度及效率，可有效提升公司在研创新药物的产业化进程，进一步提升公司核心产品的竞争力。
两大创新药纳入医保
公开资料显示，迪哲医药成立于2017年，是一家创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化，2021年12月公司在上交所科创板上市。
同很多创新药企一样，迪哲医药目前尚未实现盈利。财务数据显示，2021年至2023年，迪哲医药实现的营收分别约为1029万元、0万元、9129万元；对应实现的净利润分别约为-6.7亿元、-7.36亿元、-11.08亿元。
进入2024年，受益于两款上市创新药产品舒沃替尼片和戈利昔替尼胶囊的大卖，迪哲医药前三季度营收实现高增长，亏损也有所收窄。2024年前三季度，迪哲医药实现营收3.38亿元，同比增长743.97%；净利润为-5.58亿元，去年同期净利润为-8.29亿元，同比亏损缩窄32.63%。
值得一提的是，今年11月28日，迪哲医药公告称，公司自主研发的两款源头创新药物舒沃替尼（商品名：舒沃哲）和戈利昔替尼（商品名：高瑞哲）成功纳入国家医保药品目录，该目录将于2025年1月1日起正式实施。
迪哲医药表示，此次被纳入新版医保目录，有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性，降低患者的用药负担，同时也将进一步推动公司的两款药物的市场推广和销售，对公司的长期经营发展具有积极影响。
此外，值得一提的是，迪哲医药在保持快速发展的同时，其成本控制也卓有成效。今年前三季度，该公司管理费用同比下降35%，销售费用率从去年同期的338.59%下降至95.3%，同比下降了244.3个百分点，实现了有效的成本控制。
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