利好频传难掩退市风险，普利制药业绩存疑，2023年年报预计本周披露

制剂出口龙头普利制药（300630.SZ）“出海”动作频频。

6月24日晚间，普利制药发布公告称，公司近日收到丹麦药品管理局（DKMA）签发的伏立康唑注射液的上市许可。伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。

就在前一天晚间，普利制药刚宣布，近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的注射用盐酸多西环素的上市许可，适用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由易感细菌引起的感染，以及多种微生物（立克次体属、肺炎支原体等），革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的感染。

根据公告，这是一款是四环类抗生素药物，国内无原研进口上市，仅两家通过一致性评价。2022年9月，普利制药按照仿制药新3类的标准，向国家药监局提交了注册申请并获得受理。目前，该申请正处于补充资料审评阶段。

尽管利好频传，但当下市场最关心的问题仍然是普利制药何时发布迟到已久的年报，何时复牌。

6月24日，时代财经以投资者身份致电普利制药证券部，相关人士表示，“我们预计本周会发出年报，公司相关工作都在往前推。根据相关规定，最迟发出年报的时间是在8月底。”

普利制药成立于1992年，是专业从事仿制药、创新药的研发、生产和销售的高新技术企业，2017年在深交所创业板上市。目前，普利制药在销的主导产品覆盖抗过敏类、非甾体抗炎类、抗生素类、消化类、心脑血管类、造影剂类、急救药类等领域。

2023年6月，普利制药在互动平台回复称，公司通过合成生物学技术，成功开发了降糖和减肥原料药司美格鲁肽（英文名：Semaglutide），随即成为减肥药概念股一员。

今年上半年，普利制药因财务数据问题被责令整改。4月16日，中国证券监督管理委员会海南监管局（下称“海南证监局”）出具的《关于对海南普利制药股份有限公司采取责令改正措施的决定》（下称“《决定书》”），其中明确指出普利制药2021年、2022年年度报告中营业收入、利润等财务信息披露不准确。

随后，普利制药将原定于4月29日披露的2023年年报延期至4月30日。不过，到4月29日晚，公司宣布仍未能完成2023年年报，“鉴于公司自查整改仍需要一定时间，并可能涉及2021年、2022年财务报告会计差错更正事项”。

据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》的规定，如公司无法在法定期限内披露经审计的2023年年度报告，公司股票及可转换公司债券自法定期限届满的下一交易日起停牌。

5月6日起，普利制药股票及可转换公司债券（债券简称：普利转债，债券代码：123099）停牌。

而根据《创业板股票上市规则》的规定，如公司因未在法定期限内披露2023年年度报告，且在公司股票停牌两个月内仍未披露被实施退市风险警示之日起的两个月内，仍未披露过半数董事保证真实、准确、完整的2023年年度报告，公司股票及可转换公司债券将同步终止上市。

时至今日，普利制药股票和可转债已经停牌超过1个半月。

财报数据显示，自上市后，普利制药的营收一路上升，从2017年的3亿元级别增长至2022年的18亿元级别，期间归母净利润则从不到1亿元增长至4亿元级别，扣非净利润亦从不到1亿元增长至近4亿元。

上述决定书提到，普利制药在2021年和2022年的营收数据有误。财报数据显示，2021年和2022年，公司分别录得营收15.09亿元、18.06亿元；分别录得归母净利润4.166亿元、4.206亿元，分别录得扣非净利润4.057亿元、3.980亿元。

根据年报，心血管类药物、抗过敏药物、抗生素类药物、消化道药物这四大板块系普利制药的营收支柱，2022年，这四项业务对公司业绩的贡献合计占比近70%。

不过，根据时代财经对比计算后发现，2020年，普利制药在细分板块披露的增幅数据疑似有误。以心血管类药物为例，2019年、2020年分别录得营收1.07亿元、3.39亿元，2020年实现同比增长215.26%。不过，在2020年年报中，这一财务指标则显示为17.18%。

根据年报，普利制药2020年的审计机构为天健会计师事务所（特殊普通合伙）（下称“天健会计师事务所”）。

今年4月3日，普利制药发布公告表示，同意续聘天健会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2023年度审计机构，该议案已经公司2022年年度股东大会审议通过。

对此，前述证券部相关人士表示，“后续我们会注意这个问题的。”

而对于面临退市风险的普利制药来说，时间已然不多了。