沃森生物三季度净利增144%，双价HPV疫苗批签发120万剂
第三季度沃森生物净利同比增144%，明星产品批签发量扩大。
10月24日晚间，云南沃森生物技术股份有限公司（300142.SZ，以下简称“沃森生物”）披露2022年第三季度业绩，报告期内实现营收13.58亿元，同比增长74.24%；归母净利润1.1亿元，同比增长144.35%；归属于上市公司股东扣非净利润1.97亿元，同比增长35.75%。
从前三季度来看，沃森生物整体营收37.06亿元，归母净利润5.31亿元，同比分别增长74.06%和45.84%。此次营收和利润增幅较去年同期显著提升，2021年前三季度，沃森生物营收21.29亿元，同比增长35.90%，归母净利润3.64亿元，同比下降16.33%。
公司官网显示，沃森生物成立于2001年，2010年在深交所挂牌上市，目前上市疫苗产品共有8个（12个品规），其中13价肺炎结合疫苗和HPV（宫颈癌）疫苗是其“明星产品”，也是业绩的重要贡献者。沃森生物在三季报中就表示，营业收入的增长主要原因就是公司13价肺炎结合疫苗销售量增加及公司新增双价HPV疫苗销售量增加。
三季报显示，2022年前三季度，沃森生物子公司玉溪沃森13价肺炎结合疫苗获得批签发606.8172万剂，较上年同期增长50.45%；子公司玉溪泽润双价HPV疫苗于5月获得《生物制品批签发证明》，前三季度共获得批签发208.8511万剂。此前半年报显示，双价HPV疫苗共获得批签发88.4664万剂，按此计算，第三季度双价HPV疫苗批签发120万剂。
整体来看，今年前三季度，沃森生物疫苗产品的批签发量较去年同期下滑44.74%。不过，上半年4款产品批签发量为零的情况已经有所好转，其中Hib疫苗和AC多糖疫苗已恢复生产和批签发。
对此，沃森生物解释称，玉溪沃森部分产品生产线因WHO-PQ项目整改等原因进行了设备改造，加之相关产品生产计划的调整，导致部分疫苗产品批签发数量下降较大。待后续整改完毕后，其他产品的生产和批签发也将陆续恢复。
除了已有产品的情况，沃森生物还在财报中披露了在研疫苗的新进展。HPV疫苗方面，子公司上海泽润九价HPV疫苗已于9月进入Ⅲ期临床研究阶段，目前正在开展受试者入组的各项工作。
新冠疫苗方面，沃森生物积极拓展海外市场，其与艾博生物共同合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗获得印度尼西亚国家食品药品监管局批准的紧急使用授权（EUA）。沃森生物提到，公司正积极推进该产品海外上市的各项工作，但该产品实现销售的时间尚有一定的不确定性，并且随着新冠疫情的演变和市场竞争态势的变化，该产品未来的销售收入和利润规模均具有一定的不确定性。
此外，上海泽润自主研发的重组新型冠状病毒变异株疫苗（CHO细胞）于2022年9月获得国内《药物临床试验批件》。目前，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）处于Ⅱ期临床研究阶段，重组新型冠状病毒变异株疫苗（CHO细胞）处于Ⅰ期临床研究阶段。
值得注意的是，拥有首个国产HPV疫苗的万泰生物（603392）也于上周发布了第三季度财报。三季报并未披露其二价HPV疫苗的销售或批签发情况，不过在早前的半年报中，万泰生物称，报告期内公司二价HPV疫苗销量突破千万支，带动了公司收入和利润的高速增长，并相继获得摩洛哥和尼泊尔的上市许可。2021年报也提到，全年累计批签发量突破千万。
截至10月24日收盘，沃森生物报收38.65元，跌3.47%，市值620.4亿元。