股价暴涨117%！联拓生物将Mavacamten授权给BMS
转自：药时空
10月24日，联拓生物与百时美施贵宝（BMS）达成合作协议，前者将Mavacamten在中国大陆、香港、澳门、台湾、新加坡和泰国等市场开发和商业化的权益授权给后者。而根据协议条款，联拓生物将获得一次性3.5亿美元的对价，同时其还将向Myokardia支付1.275亿美元的里程碑付款义务也将被豁免。受此消息影响，截止10月24日收盘，联拓生物每股报价3.020美元，涨幅117.27%。
Mavacamten是一种β-心肌肌球蛋白的小分子变构调节剂，通过抑制肌钙-肌球蛋白结合，阻止肌桥形成，在根本上改善心肌收缩功能亢进和心肌细胞的能量利用问题，进而改善心肌舒张功能，从而改善患者症状。Mavacamten在美国和欧盟被批准用于有症状的纽约心脏病协会心功能分级为II-III级阻塞性肥厚型心肌病患者，据了解，该药物是FDA批准的第一个也是唯一一个心脏肌球蛋白抑制剂。
2020年5月，MyoKardia宣布Mavacamte在治疗oHCM患者的关键性III期临床试验EXPLORER-HCM（n=251）中，达到主要终点和所有次要终点。同年8月，联拓药业与MyoKardia就Mavacamten中国及亚洲其他国家或地区的独家权益达成总价值1.875亿美元合作，其中预付款4000万美元；当年12月，BMS宣布以130亿美元收购MyoKardia，溢价约60%，而MyoKardia的核心产品就是Mavacamten。
2022年4月，Mavacamten获FDA批准用于治疗一种名为肥厚性梗阻性心肌病的遗传性心脏病。2023年4月，中国国家药品监督管理局（NMPA）接受了Mavacamten用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者的新药上市申请（NDA），并将其纳入了优先审评。同时，该药已在澳门和新加坡获批用于治疗有症状的oHCM成人患者。
据联拓生物此前公布的Mavacamten三期临床EXPLORER-CN研究的顶线数据显示，该研究达到了主要终点，即Mavacamten在Valsalva左心室流出道（LVOT）峰值压差方面显示出具有统计学和临床意义的改善。此外，在所有次要终点方面mavacamten均显示出改善，包括左心室流出道梗阻、临床症状和健康状况。
瑞穗分析师估计，Mavacamten第三季度在美国的销售额将约为6500万美元，与市场预期的6200万美元持平或略高于市场预期。分析师称，美国以外的销售额预计在500万美元左右。
此外，由于此次的交易，BMS计划为100名已经从事Mavacamten的开发和商业化的联拓生物员工提供就业机会。另联拓生物表示，目前公司正在进行全面的战略审查，预计将在2024年上半年向投资者提供更多细节。
参考资料：BristolMyerspays$350MupfrontforrightstoheartdrugCamzyosinAsia.KatherineLewin.October24,202311:04AMEDT.