三生国健药业(上海)股份有限公司 关于自愿披露公司抗IL-4Rα人源化单克隆抗体III期临床试验完成首例患者入组的 公告
证券代码:688336 证券简称:三生国健 公告编号:2024-003
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
三生国健药业(上海)股份有限公司(以下简称“公司”)自主创新研发的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-611),在成人中重度特应性皮炎受试者中开展的确证性III期临床试验,已于近日成功完成首例受试者入组。
一、药品相关情况
SSGJ-611产品是公司创新研发,拥有自主知识产权的人源化抗IL-4Rα单克隆抗体,具有全新的氨基酸序列。SSGJ-611能够通过特异性的结合IL-4Rα,阻断IL-4和IL-13的信号传导,实现对免疫功能的调节,达到缓解特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性阻塞性肺疾病等疾病的作用。
特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。中重度特应性皮炎患者通常全身大部皮肤红疹,引发强烈持续的瘙痒、皮肤干燥、结痂、渗液等症状,治疗药物非常有限,严重地影响了患者生活质量。过去30年,全球范围内AD患病率逐渐增加,我国1~7岁儿童达到12.94%,1~12月婴儿更是高达30.48%。
目前,皮质类固醇类药物是治疗此类疾病最常用的药物,但该类药物较强的副作用限制了它的应用,因此此类疾病仍具有广泛的未被满足的临床需求。在全球范围内针对白细胞介素4受体(IL-4Rα)靶点的上市药物仅有再生元/赛诺菲研发的Dupilumab(商品名Dupixent/达必妥),已获批的适应症包括中到重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性食管炎及结节性痒疹。我国尚无自主研发的针对IL-4Rα的单克隆抗体上市,该治疗领域还存在巨大未被满足的临床需求。
二、药物研发情况
611治疗成人中重度特应性皮炎的III期临床试验为一项多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的确证性研究,旨在评价SSGJ-611治疗中国成人中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性。
除此以外,611还同时开展多项临床试验,其中:慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床试验已完成所有受试者入组、中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)II期临床试验已完成首例受试者入组、儿童及青少年(6周岁≤年龄<18周岁)中重度特应性皮炎已取得II期IND许可。
三、风险提示
1、创新药研发周期较长,短期内对公司经营业绩不会产生影响。
2、考虑到创新药临床周期长、环节多且不确定性较大,敬请广大投资者注意防范投资风险,谨慎决策。公司将按国家有关法规的规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
三生国健药业(上海)股份有限公司董事会
2024年1月25日