“灵魂砍价”女处长，转正了丨河北首针！5岁罕见病男童重获“新生”
“灵魂砍价”走红的女处长
转正了
“你们是不是已经尽到最大的努力了。”
“每一个小群体都不应该被放弃。”
“觉得前面的努力都白费了，我真的有点难过。”
不久之前，“70万一针的天价药进医保”登上热搜。随之走红的，还有国家医保局谈判代表张劲妮，以及她的“砍价金句”。随着新版国家医保药品目录落地，至今已有多名患儿迎来新生。
就在元旦前，张劲妮也成功通过试用期，正式就任福建省医保局药械采购监管处处长。
“70万一针的天价药”名为诺西那生钠注射液，系全球首个脊髓性肌萎缩症（简称SMA）治疗药物。
SMA是一种罕见病，在我国新生儿中发病率约为1/6000到1/10000，目前约有患者3万多名。它可以导致严重的肌肉无力，不进行治疗甚至会致命。
2019年进入中国时，诺西那生钠注射液一针定价69.97万元，患者需要在前63天注射4针，往后每4个月注射1针，终身用药。
2021年11月，经过医保部门八轮价格谈判，诺西那生钠注射液价格最终以低于3.3万元每针的价格成交。国家医保局谈判代表、福建省医保局药械采购监管处处长张劲妮也因“灵魂砍价”，走红网络。
在谈判现场，第一轮报价，企业给出了每瓶53680元的价格。“希望企业拿出更有诚意的报价……如果这个药能进入医保目录，以中国的人口基数、中国政府为患者服务的决心，很难再找到这样的市场了。”
经历几次商议，张劲妮对价格仍不满意：“相信企业感到很痛，但离我们能进一步谈，还有一定的距离。”
“你们是不是已经尽到最大的努力了？”“你们确认尽最大努力了？”张劲妮反复同企业谈判代表商讨价格。
在谈判现场，第一轮报价，企业给出了每瓶53680元的价格。“希望企业拿出更有诚意的报价……如果这个药能进入医保目录，以中国的人口基数、中国政府为患者服务的决心，很难再找到这样的市场了。”
经历几次商议，张劲妮对价格仍不满意：“相信企业感到很痛，但离我们能进一步谈，还有一定的距离。”
“你们是不是已经尽到最大的努力了？”“你们确认尽最大努力了？”张劲妮反复同企业谈判代表商讨价格。
她还说：“每一个小群体都不应该被放弃。”“我觉得套路对这种价位的药品是没有价值的。”
第五次离席商量过后，医疗代表们给出了每瓶37800元的价格。张劲妮笑着说：“谈判桌上，我们作为甲方，这么卑微，真的很难。”但对于价格的底线，表现出了坚决不让步的态度。
企业进行第七次商量后报价降到了34020元时，张劲妮的答复是：“觉得前面的努力都白费了，我真的有点难过。”
经过谈判组的集体商议，张劲妮给出了33000元的报价，企业代表第八次离席商谈确认报价。
一个半小时漫长谈判，随着“成交”二字，终于落下帷幕。每瓶药的成交价比最初的报价少了2万多元。
2022年1月1日，新版国家医保药品目录落地。当天即有北京、上海、广东、浙江、山东等地的医院近20名患者，接受了诺西那生钠注射液治疗。
日前，中共福建省医疗保障局党组发布人事任免通知：经研究决定，张劲妮同志任该局药械采购监管处处长一年试用期已满，经考核合格，现予以正式任职。
公开报道显示，张劲妮毕业于福建医科大学临床医学专业，曾任福建省医保基金管理中心副主任。
2016年6月，她出任福建省医保局药械采购监管处副处长（试用期一年，主持工作），2020年10月升任处长（试用期一年）。药械采购监管处的职责之一，正是“组织药品、医用耗材价格谈判”。
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“为人民着想的人，你值得拥有”
“实至名归，有能力的人，就该被重用，致敬！”
“最美的处长”
河北省首例“诺西那生钠注射液”
治疗顺利完成
去年12月初国家医保局公布74种新药进医保，我国首个获批治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的进口药诺西那生钠注射液遭遇“灵魂砍价”，从77万元一针降到3.3万元每针，并从今年开始执行新药价，纳入新版医保药品目录。1月5日，河北省首例“诺西那生钠注射液”治疗在河北医科大学第二医院顺利完成。
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“为人民着想的人，你值得拥有”
“实至名归，有能力的人，就该被重用，致敬！”
“最美的处长”
河北省首例“诺西那生钠注射液”
治疗顺利完成
去年12月初国家医保局公布74种新药进医保，我国首个获批治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的进口药诺西那生钠注射液遭遇“灵魂砍价”，从77万元一针降到3.3万元每针，并从今年开始执行新药价，纳入新版医保药品目录。1月5日，河北省首例“诺西那生钠注射液”治疗在河北医科大学第二医院顺利完成。
1月5日一早，来自衡水市的5岁小患者康康（化名）在爸爸的陪同下进入河北医科大学第二医院小儿内科病房，正式接受SMA靶向药注射。小儿内科副主任王秀霞告诉记者，康康在1月3日下午来办理的住院，经过一系列综合评估，符合注射标准。“鞘内注射顺利完成，孩子特别棒，非常配合我们。”王秀霞激动地说。
得知注射成功的消息后，康康的爸爸在病房外喜极而泣，并给远在衡水家中照顾二宝的妻子打去了视频电话。康康在一岁左右时被确诊为“脊髓性肌萎缩症”，多年来，家人带着他四处求医，一直没有放弃，终于等到了“天价药”降价，“孩子有救了，心里的一块大石头总算落了地！”康康爸爸哽咽着说。
脊髓性肌萎缩症，简称SMA，是一种遗传性神经肌肉疾病类的罕见病，在我国新生儿中发病率约为1/6000到1/10000，目前约有患者3万多名。脊髓性肌萎缩症的典型特征为严重的肌肉无力，慢慢会丧失行走能力，出现呼吸肌无力，不进行治疗甚至会导致死亡。
2019年，全球首个脊髓性肌萎缩症治疗药物——诺西那生钠注射液，在中国获批上市，但每针近70多万元的价格，让大部分患儿家属难以承受。以康康为例，第一年需要注射6针，此后每年注射3针。去年12月3日，经过8轮谈判，诺西那生钠注射液以每针3.3万元的价格，进入新版医保药品目录，再通过医保报销、商业险、医疗救助等方式，每针自费估计在一万多元，这将极大减轻患儿家庭使用该药的经济负担。
“在没有进入医保前，多数家庭根本负担不起一年上百万元的治疗费，只能勉强为运动能力逐渐丧失的孩子做一些康复治疗，一旦孩子的症状加重，最终导致呼吸肌无力，孩子可能就保不住了。所有的患儿家长都在等这次降价，他们终于盼到了！”王秀霞告诉记者，在康康注射完成后，来自石家庄市长安区2岁的豆豆（化名），也将在今天上午完成鞘注。
目前，已经有20多名患儿家长在河北医科大学第二医院完成了“诺西那生钠注射液”注射登记报名，药品也将陆续到达医院，这对于小患者们来说，无疑是最好的新年礼物！
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