销售使用劣药等 北京绿野百顺科技有限公司泽宇诊所被罚13万
中国质量新闻网讯（闫冬）近日，北京市市场监督管理局网站公开一则行政处罚决定书。北京绿野百顺科技有限公司泽宇诊所因违反《中华人民共和国药品管理法》多项规定被市场监管部门查处。
行政处罚信息显示，当事人于2021年7月28日从北京康仁堂药业有限公司购入“阿胶配方颗粒”（批号：20011261，生产日期：2020.04.15，有效期至：2023.03.31，包装单位：100G/瓶）的药品1瓶，购入价格139.32元/瓶；于2021年8月26日购入“大青叶配方颗粒”（批号：20001003，生产日期：2020.01.08，有效期至：2022.12.31，包装单位：100G/瓶）的药品1瓶，购入价格34.06元/瓶。有相应的购进票据、供货方资质和产品检验报告。
直至案发，“阿胶配方颗粒”剩余66克，“大青叶配方颗粒”剩余89克，过期后一直处于待用状态。“阿胶配方颗粒”的收费价格是1.62元/克，“大青叶配方颗粒”的收费价格是0.40元/克。当事人口腔治疗室内的“盐酸利多卡因注射液”（批准文号：国药准字H37022147，产品批号：XB19K11，生产日期：2019/11/03，有效期至2022/04）是当事人于2019年年底购进的，购进了1盒，购进价格1.8元/盒；使用剩余的1支药品因口腔科医生管理疏忽，导致药品过期后未及时处理，一直和其他使用的药品及注射器放在一起待用。当事人建立了药品的采购查验管理制度，其中规定“药品购进记录保存至超过药品有效期1年。但不得少于2年，以便于对药品质量进行追踪检查”，当事人未按照上述管理制度保存“盐酸利多卡因注射液”的购进票据和供货方资质，无法提供药品的追溯信息。因当事人使用的上述药品超过有效期后处于待用状态，故无违法所得。当事人使用的劣药的货值金额为142.70元。
北京市昌平区市场监督管理局认为，当事人违反了《中华人民共和国药品管理法》2019第三十六条；《中华人民共和国药品管理法》2019第九十八条第一款；《中华人民共和国药品管理法》2019第一百一十七条第一款；《中华人民共和国药品管理法》2019第九十八条第三款第（五）项规定，对当事人警告并罚款130000元，同时没收非法财物。
《中华人民共和国药品管理法》2019第三十六条：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
《中华人民共和国药品管理法》2019第九十八条第一款：禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
《中华人民共和国药品管理法》2019第九十八条第三款第（五）项：有下列情形之一的，为劣药：（五）超过有效期的药品。
《中华人民共和国药品管理法》2019第一百一十七条第一款：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
天眼查信息显示，北京绿野百顺科技有限公司泽宇诊所负责人为卢小霞，经营范围包括诊所服务；食品经营；中医科、内科、口腔科、放射科、检验科医疗服务。母公司北京绿野百顺科技有限公司则成立于2014年8月，注册资本30万人民币，法定代表人陈士财。