泽璟制药宣布在2023年美国癌症研究协会（AACR）年会公布两项大分子及两项小分子管线临床前研究数据
转自：泽璟制药
中国苏州/上海、美国加州，2023年3月16日—泽璟制药（688266.SH）今日宣布，将于2023年4月14日至4月19日举行的2023年美国癌症研究协会（AACR）年会以摘要形式公布两项大分子以及两项小分子管线临床前研究数据，包括抗PD-1/TIGIT双特异性抗体（ZG005）和抗VEGF/TGF-β双功能抗体融合蛋白（ZGGS18）；以及高选择性和强效TLR8激动剂（ZG0895）和KRASG12C不可逆共价抑制剂（ZG19018）。
美国癌症研究协会（AACR）年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。2023年AACR年会将于4月14-19日在美国佛罗里达州奥兰多举行。
泽璟制药AACR2023年会摘要详情如下：
ZG005
抗PD-1/TIGIT高活性肿瘤免疫类双特异性抗体
摘要编号
6368
分会场类别
免疫检查点
展示时间
北京时间
2023年4月19日21:00PM—2023年4月20日00:30AM
ZG005是进入临床研究阶段的重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，目前研发进度处于全球前列。ZG005是依托控股子公司美国GENSUN公司的双/多特异性抗体平台开发的肿瘤免疫药物，有望成为下一代新型肿瘤免疫治疗药物。ZG005拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用，既可以通过有效阻断PD-1与其配体PD-L1的信号通路，进而促进T细胞的活化和增殖；又可以有效阻断TIGIT与其配体PVR等的信号通路，促使PVR结合CD226产生共刺激激活信号，进而促进T细胞和NK细胞的活化和增殖，并产生两个靶点被同时阻断后的协同增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。临床前研究结果显示，ZG005具有显著且长效的抗肿瘤作用，疗效优于单药（抗PD-1抗体或抗TIGIT抗体）及联合给药。目前ZG005已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国FDA的IND批准，正在开展Ⅰ期临床剂量爬坡研究和扩展期临床研究。
摘要链接
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/3435
ZGGS18
抗VEGF/TGF-β高活性抗肿瘤双功能抗体融合蛋白
摘要编号
2323
分会场类别
肿瘤微环境调节剂
展示时间
北京时间
2023年4月17日21:00PM—2023年4月18日00:30AM
ZGGS18是全球首个进入临床研究阶段的抗VEGF/TGF-β双功能抗体融合蛋白，可以特异性地结合血管内皮生长因子（VEGF）和“捕获”转化生长因子-β（TGF-β），起到抑制肿瘤新生血管形成和降低肿瘤转移发生等协同抑制肿瘤生长的多重作用。另外，ZGGS18也可以改善和调节肿瘤微环境，从而可以和抗PD-1或PD-L1抗体、抗PD-1/TIGIT双特异性抗体ZG005等肿瘤免疫治疗药物联合增强肿瘤杀伤作用。ZGGS18是依托控股子公司美国GENSUN公司的双/多特异性抗体平台开发的调节免疫微环境的抗肿瘤药物，有望成为下一代新型调节肿瘤免疫微环境抗体药物。目前ZGGS18已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国FDA的IND批准，正在开展Ⅰ期临床研究。
摘要链接
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/2996
ZG0895
高选择性和强效TLR8激动剂ZG0895的临床前抗肿瘤活性研究
摘要编号
1618
分会场类别
新型抗肿瘤药物3
展示时间
北京时间
2023年4月17日9:00PM—2023年4月18日00:30AM
ZG0895高选择性的激动TLR8，刺激TLR8相关细胞因子分泌，进而激活髓系免疫细胞，逆转调节性T细胞（Treg）的免疫抑制功能。在CT26、EMT6及HH等皮下移植瘤小鼠药效模型中，ZG0895可以剂量依赖性的显著抑制肿瘤生长，且高剂量组可以引起肿瘤完全消退。ZG0895具有独特的结构，经皮下给药后可以迅速激活免疫系统，但吸收进入血液循环系统后很快被代谢失活，避免持续激活系统免疫，从而降低细胞因子风暴风险，相比以往的TLR8激动剂有望具有更好的临床用药安全性。
摘要链接
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/6597
ZG19018
用于治疗晚期非小细胞肺癌和其他实体肿瘤的新型KRASG12C不可逆共价抑制剂ZG19018的临床前研究
摘要编号
2790
分会场类别
药物动力学，药效学和分子药理学
展示时间
北京时间
2023年4月18日1:30AM—5:30AM
ZG19018能够快速高比例地与KRASG12C-GDP蛋白发生共价结合，可显著地抑制GDP/GTP交换，对含KRASG12C突变的NCI-H358和MIAPaCa-2肿瘤细胞具有显著增殖抑制作用。在临床前大鼠和犬药代动力学研究中发现，ZG19018尤其在肺组织中浓度高，提示ZG19018对肺癌可能具有较好的治疗作用。在临床前荷瘤鼠药代动力学研究中发现，ZG19018在肿瘤组织中药物浓度高，从而未来可发挥更好的抗肿瘤作用。另外，ZG19018可透过血脑屏障，因而具有对脑转移患者潜在的治疗能力。目前ZG19018已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国FDA的IND批准，正在开展Ⅰ期临床研究。
摘要链接
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/4680