为保障群众健康，万华化学董事长廖增太：推动高端医用材料国产化
近日，2024年两会正在火热进行中。当前我国约70%的高端生物医用材料依靠进口的现状，为进一步保障人民群众健康，全国人大代表、万华化学董事长廖增太带来了他的建议。
生物医用材料是诊断、治疗、修复和替代人体组织、器官或增进其功能所需医疗器械不可或缺的新材料，对保障人民群众健康具有重要意义。当前，我国约70%的高端生物医用材料依靠进口，如超高分子量聚乙烯（UHMWPE）、聚醚醚酮（PEEK）、聚乳酸（PLA）和聚砜（PSF）等。
国家出台了诸多支持政策推动生物医用材料发展，如国务院发布《中国制造2025》明确指出要大力推动“生物医药及高性能医疗器械”重点领域的突破发展；2022年工业和信息化部办公厅国家药监局综合司联合发布《关于组织开展生物医用材料创新任务揭榜挂帅（第一批）工作的通知》，聚焦高分子材料、金属材料、无机非金属材料三大重点方向，重点突破，加速落地，效果明显。但目前产业发展仍面临研发创新能力不足、科研转化率低、缺少高端产品的研发制造、国内缺乏生物医用材料龙头企业、大部分企业规模小、市场占有率低等诸多问题。因此，为加快推动高端医疗器械原材料国产化，万华化学廖增太带来以下建议：
我国医疗器械产业经过前期的积累，在生产企业数量和注册产品数量等方面已经有较大的提升，2023年，国家药监局批准境内第三类医疗器械注册6151项。但高端医疗器械品类中国医疗器械占比不到30%。国产化替代的痛点主要是审核周期长，临床测试费用高，目前二三类器械注册审批流周期需临床18-36个月及以上，此周期未包含材料修改等时间，实际周期可能更长。
建议国家药监局依据紧迫程度进行分级管理，为“卡脖子”的国产医疗器械开设审核“绿色通道”，缩短技术审评时间，提高注册审核效率。
高端医疗器械产业属于高新技术产业，具有市场化初期投入高、风险大、周期长、市场规模小等特点，更由于其产业链复杂、涉及相关技术领域广泛，如无持续的研发资金投入和联合创新开发及成果转化平台做基础，多数医疗器械很可能只停留在实验室阶段，难以形成商业化规模。
建议由国家有关部门牵头，通过对“卡脖子”的高端医用材料系统梳理，建立政、产、学、研、医全产业链联合攻关体，进一步加快推动高端医用材料国产化。