研究揭示拟南芥RNA聚合酶V的转录延伸机制
5月30日，《自然-通讯》（NatureCommunications）在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/中科院合成生物学重点实验室张余研究组撰写的题为Acryo-EMstructureofKTF1-boundpolymeraseVtranscriptionelongationcomplex的研究论文。该研究报道了包含KTF1的RNA聚合酶V（RNApolymeraseV;PolV）转录延伸复合物的高分辨率冷冻电镜结构，为剖析PolV转录延伸奠定了结构基础。
陆地植物通过RNA介导的DNA甲基化通路（RNA-directedDNAmethylationpathway，RdDM）建立和部分维持基因组DNA甲基化。该通路中，基因组DNA甲基化与PolV的转录延伸过程紧密偶联，PolV转录延伸过程通过两个层次的相互作用招募Argonaute4/6-siRNA复合物。第一个层次是PolV-KTF1和Argonaute4/6蛋白的直接相互作用。该相互作用涉及PolV和KTF1中包含GW基序的结构域。第二个层次是PolV转录产生的longnon-codingRNA与Argonaute4/6携带的siRNA序列匹配。进而，上述复合物进一步招募DNA甲基化转移酶DRM2在PolV的转录区域进行DNA甲基化修饰（图1）。PolV由PolII进化而来，但其转录活性低于PolII，其转录的基因组区域以及相互作用的转录调控蛋白和PolII有显著区别。
PolV-KTF1转录延伸复合物的冷冻电镜结构显示，PolV具有和PolII类似的活性中心，但PolV活性中心的结构单元和PolII具有构象差异。研究推测这一差异与PolV的较弱转录活性相关。该研究进一步表明PolV具有独特的结构特征，而该特征阻止其与PolII的通用转录因子（TFIIB、TFIID、TFIIE、TFIIH、TFIIS）以及PolIV的转录偶联因子（RDR2）相互作用，解释了PolV相较PolII以及PolIV功能的独特性。此外，该研究揭示了KTF1的KOW5结构域和PolV之间的相互作用，KTF1的KOW5结构域结合在PolV的RNA退出通道附近。这一结合方式使KTF1的C端GW结构域指向PolV转录RNA的5’末端，从而便于其招募携带siRNA的AGO4/6。该成果为PolV的转录特征提供了结构解释，为进一步研究PolV转录延伸偶联的DNA甲基化过程奠定了基础（图2）。
研究工作得到国家重点研发计划和上海市基础研究特区计划项目的支持。
来源：中国科学院分子植物科学卓越创新中心