荣昌生物斩获证券时报“济世奖”三项大奖，房博受奖并发表主题演讲
8月6日，由证券时报主办的生物医药创新论坛暨第二届药物创新济世奖颁奖大会在上海浦东举行，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）斩获三项大奖：荣昌生物荣膺“年度十大药物创新公司”，首席执行官、首席科学官房健民博士获评“年度十大药物创新领军人物”，泰它西普和维迪西妥单抗登上“年度药物创新成就奖”榜单。房健民博士出席颁奖典礼并发表主题演讲，畅谈中国生物药面临的创新与挑战。
房健民博士受邀在论坛上发表主题演讲。他说，过去10年，中国新药研发领域迎来了“寒武纪大爆发”，大量新药相继问世。目前，中国新药研发呈现出积极态势，大量新药项目进入临床，其中不少产品进入关键临床，新药获批数量逐年增加。同时，一大批新兴公司相继创立，其中多数公司创始人具有国际公司新药研发经验。随着项目License-in/license-out数量不断增加，中国在市场和研发两端成为国际新药领域的重要力量。此外，创新药企无论是在药物开发CMC水平，还是临床试验质量上，均已达到欧美标准。2018年以来，相当数量的公司实现了港股、科创版、美股IPO。
房健民表示，自2021年下半年以来，部分Biotech公司股价出现大幅下调，一些新药在国际化遇到了挑战，新药研发仍然是中国的朝阳产业，未来中国药品市场规模将持续扩大。在房博看来，在生物药领域，抗体相关新药仍然具有巨大潜力，尤其是ADC药物和双（多）功能抗体药物。国内可为中国公司的产品提供基本的市场规模，以临床需求为导向的产品开发是核心；产品商业化是一个复杂的过程，不是每个产品都能成功实现商业化，也不是每个Biotech公司都要实现商业化，风险包括政策风险、市场风险、医保风险、团队风险等。国际化方面，美国药监局（FDA）审评的基本逻辑没有太大变化，按照FDA规则及时沟通交流是新药在美国获批的关键。这方面，正确的FDA申报策略十分重要，要充分利用BreakThroughTherapy，Fast-track，OrphanDrug等优先审评机制。
会上，证券时报以“第二届药物创新济世奖”获奖的药物创新领军人物和科学家为班底，发起组建“第二届证券时报药物创新掌门人联盟”和“第二届证券时报药物创新科学家联盟”，房健民博士作为联盟成员之一与各位同道共同点亮启动球。今后，荣昌生物将与产业内加强协同联动，共同推动中国医药产业创新发展，为健康中国事业贡献荣昌力量。