这种疾病高流行期间，儿童感染率50%左右，而今有了更好治疗方法

转自：上观新闻

作为抗流感创新药物玛巴洛沙韦有了专门为儿童设计的草莓味干混悬剂，家长可根据儿童体重精准给药，且全病程只需一次服药，克服了长期以来家长在儿童给药时面临的“剂量靠猜，用药靠掰”以及儿童服药依从性差的难题。今天，罗氏制药宣布速福达®（玛巴洛沙韦）干混悬剂在中国正式上市，相关活动传出消息：儿童是流感病毒的高危人群，每年儿童流感罹患率约为20%至30%，在高流行季节儿童感染率可高达50%左右，5至9岁年龄段的儿童感染率最高。

流感是由流感病毒引起的一种严重的急性呼吸道传染病，患者可能发生肺炎、支气管炎、鼻窦炎等并发症甚至死亡。全球每年因流感死亡的人数29-65万，对公众健康造成重大威胁。据我国疾控中心的流感疫情报告显示，90%以上的流感发生在学校以及托幼机构。随着秋冬流感季和9月开学季的到来，儿童流感防治又将面临挑战。

上海交通大学附属儿童医院呼吸科主任陆权教授说，呼吸道传染病具有传播速度快、预防控制难度大等特点，是国内外公共卫生领域共同面临的重要挑战。流感是影响儿童健康的重要呼吸道传染性疾病，每年接种流感疫苗依然是像儿童这样的高危群体最重要的预防流感手段，但一旦感染流感病毒，及时接受抗病毒治疗可以有效抑制病毒复制，减轻症状和缩短康复时间。

玛巴洛沙韦是创新的RNA聚合酶抑制剂，已证明对多种流感病毒有效，包括对奥司他韦耐药株和非临床研究中禽流感病毒的体外活性株（H7N9、H5N1）。玛巴洛沙韦全程仅需单次口服用药，就能在24小时内停止病毒排毒，缩短传染期，快速退热并大幅减少流感症状持续时间。对无基础疾病的既往健康流感患者和流感并发症高风险患者均有治疗获益。速福达®片剂已在70多个国家被批准用于治疗甲型和乙型流感，并于2021年4月首次在中国获批上市，目前在中国已被批准用于治疗5周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，纳入《国家医保目录》。

去年12月29日，中国国家药监局批准干混悬剂，用于治疗5至12岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者，进一步为吞咽片剂困难及低体重的流感患儿带来更友好的治疗选择。

复旦大学附属儿科医院感染传染科副主任曾玫教授表示:“儿童流感患者病程更长，排毒时间也长，易引起校园、班级、家庭内传播，有了有效药物可帮助患儿尽快回归学校及正常生活学习，节约社会成本和医疗资源。对于目前儿童流感的抗病毒治疗有其特有优势，不仅具有临床应用价值，及时及早用药还可以减少病毒传播，在流感防治中同时还具有一定的公共卫生价值。”

活动还传出消息，当前我国儿童用药存在较大的未尽之需，在约3500种药物剂型中，儿童药物剂型仅占不到1.7%，且有45%的儿童用药说明书缺乏儿童具体用量，临床中80%的儿童用药依靠手工拆分剂量。根据相关研究，在临床中有43%的儿童有不同程度的用药困难，片剂及口味不佳占多数。有35%的家长会通过牛奶、果汁、或糖水送药，还有48%的家长会在儿童病情好转后自行停药。

首都医科大学附属北京儿童医院研究型病房常务副主任王晓玲教授透露，为了快速改善儿童用药现状，国家发布了《儿童用药（化学药品）药学开发指导原则（试行）》等技术规范，鼓励并指导符合儿童病生理特征的友好制剂的研发，提升剂型的合理性、剂量的准确性和服药的依从性。

据了解，针对20公斤以下的儿童患者，刚上市的干混悬剂需要根据患儿体重给药，给药量需遵医嘱或根据患儿体重选择，每公斤体重服用2mg配制后速福达干混悬液，具体配置方法可参见说明书。罗氏制药中国特药领域副总裁陈顗娟女士表示：企业一直致力于为中国患者提供更安全、更有效的流感治疗方案，未来将联手各方合作伙伴，共同应对流感挑战。