神经病学竞技场，看顶级药企如何PK？
转自：医药代表
神经病学是一个迷人的领域，它为数以亿计患有神经系统疾病的人提供治疗支持。
好事多磨，经历了去年底的延期之后，中华医学会第二十五次全国神经病学学术会议（CMANCN）终于在4月14~16日于重庆圆满召开。
医学专业学术会议既是医学界知识碰撞与交流的殿堂，也是相关制药企业展示创新药物的竞技场，本次大会也不例外，多家神经病学领域顶级药企企业纷纷带来了各自新药研发方面的最新进展，引起了与会专家的广泛关注与讨论，也给神经疾病患者带来了新的希望。
根据世界卫生组织（WHO）的数据，每三个人中就有一个会在其生命中的某个时刻遭受神经系统疾病，这使得这些疾病成为致残的主要原因和第二大死亡原因，每年约有900万人死亡。
与此同时，世界卫生组织也承认，在大多数国家，这些疾病的“治疗差距”“高得令人无法接受”。这对神经科学公司来说意味着巨大的机遇。根据国际市场研究机构IMARC的数据，2021年全球神经科学市场价值322.2亿美元，预计到2027年将增至412.4亿美元，复合年增长率为3.80%。
小伙伴们都知道，由于中枢神经系统和周围神经系统的复杂性，为此寻找治疗方法极具挑战，因此，该领域每有一个新药物、新疗法出现都会引起业界专家和世人瞩目。
该领域的药物研发成本高，成功率低，并且出现了几次昂贵的后期临床失败。这些原因导致多个大型跨国药企在过去十年中纷纷退出了该领域，不过，这也使得一些创新药企能够有机会加入角逐，来推动神经科学领域的创新和变革。
点开本文的小伙伴们，相信都是对神经病学领域感兴趣的朋友，今天，大咪就和大家分享三家在本届CMANCN上亮相的制药企业，他们可能正是你需要了解的公司。
另外，有一个好消息是，大咪还在最后附加了国内头部创新药企再鼎医药最新的神经病学领域相关职位信息，这些都是全新建立的商业化团队岗位，有很好的发展空间且富有挑战，而且，作为神经领域一家新锐公司，再鼎医药的发展前景同样值得期待，对于有志于在神经病学领域发展的朋友来说，是一个不可错过的机遇之选。
下面，让我们来一一看下这三家公司……
罗氏（Roche）
总部：瑞士巴塞尔
成立时间：1896年
不用多介绍，大家也知道大名鼎鼎的罗氏公司，2022年，罗氏研发投入为140.5亿瑞士法郎，在众多跨国药企中依然位居首位，其在肿瘤领域取得的成就让很多制药企业望尘莫及。
很多小伙伴们不知道，罗氏在神经科学领域也有很大的建树，近年来，罗氏携其合作伙伴对一些最难治疗的神经系统疾病加大研发力量，例如多发性硬化症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）、阿尔茨海默病等罕见病。
罗氏在展区介绍了自己的神经科学领域的里程碑时刻，以及神经科学与罕见病管线。
其中，三个神经病学领域的药物得到了重点展示，分别是治疗帕金森症的美多芭（多巴丝肼片）、脊髓性肌萎缩症创新药物艾满欣（利司扑兰口服溶液用散）、视神经脊髓炎谱系障碍创新药物安适平（萨特利珠单抗注射液）。
渤健（Biogen）
总部：美国剑桥
成立时间：1978年
渤健（Biogen）成立于1978年，40多年来一直致力于研发和提供神经系统疾病的治疗方法，这使其成为神经科学领域的先驱之一。这家神经科学公司致力于开发针对ALS、阿尔茨海默病(AD)、抑郁症、多发性硬化症(MS)和脊髓性肌萎缩症(SMA)等疾病的治疗方法。
除了针对这些神经系统疾病的一些已获批准的疗法（包括AVONEX、PLEGRIDY和VUMERITY等多种MS疗法）外，该公司还拥有庞大的药物开发管道，拥有多个正在ⅠⅡⅢ期临床试验中的药物，包括一些正在与其他公司合作开发的候选药物。
在该领域，渤健最著名的合作是和卫材公司，自2014年以来，两家公司一直在阿尔茨海默病（AD）治疗的联合开发和商业化方面进行合作。
本次渤健在展区展示了其多发性硬化领域药物特菲达（富马酸二甲酯肠溶胶囊）和脊髓性肌萎缩症药物Spinraza（诺西那生钠）。
再鼎（ZaiLab）
总部：中国上海
成立时间：2014年
国内头部创新药企再鼎医药由杜莹博士于2014年创立，是一家全球化布局的、以研发为基础、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司，也是首家在大中华区实现商业化布局的创新药企。目前已经在美国纳斯达克和中国香港两地上市。
再鼎医药致力于为中国及全球的患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的同类最优（best-in-class）和同类首创（first-in-class）药物。通过内部研发和外部合作的双轮驱动模式，打造起中国创新生物技术公司中领先的产品管线组合。
短短两年内，再鼎医药已经成功商业化上市了4款创新药械产品——卵巢癌PARP抑制剂则乐（尼拉帕利）、肿瘤电场治疗产品爱普盾、胃肠道间质瘤药物擎乐（瑞派替尼）、抗感染创新药纽再乐（甲苯磺酸奥马环素）。其中2款新药为国家一类新药，3项适应证获国家重大新药创制专项支持，3款药物已纳入医保。
未来三年内，再鼎医药预计将有至少8款具有同类首创或同类最佳潜力的新药获批上市，其中包括多款潜在重磅产品。
自身免疫性疾病和中枢神经系统疾病领域也是再鼎医药的两大重点领域，其发展更是得到业界知名高管的助力，其中今年1月，就有前渤健全球CEO兼董事会成员MichelVounatsos加入再鼎医药董事会。
再鼎医药在本次大会展区重点介绍了FcRn拮抗剂艾加莫德（efgartigimod）。此外在神经科领域还有一款潜在重磅药物KarXT。
其中，艾加莫德是首个且目前唯一在美国、欧洲和日本获批用于成人gMG治疗的FcRn拮抗剂，拥有多项荣誉：
获“医药界诺贝尔奖”盖伦奖2022年最佳生物技术产品奖类别提名；
获“科技界奥斯卡”爱迪生创新奖2023年治疗优化产品奖类别提名；
被医药市场调研机构评为2021年全球最具商业潜力的上市新药TOP2（Source:EvaluatePharmaandEvaluateOmnium2020）；
……
去年7月，国家药监局已受理了艾加莫德的新药上市申请用于治疗gMG，由于其独特的作用机制和广泛的适应证范围，使其有“单产品多适应证（Pipeline-in-a-Product）”应用潜力，非常有望成为一款全球性重磅药物。（“pipelineinaproduct”就是一个药就等于一个完整管线，说明药物非常广谱，全球很多知名大药都是属于pipelineinaproduct，比如重磅产品修美乐、K药等。）
除已经获批的重症肌无力，艾加莫德还有慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）、原发免疫性血小板减少症（ITP）、天疱疮（PV）等多个潜在适应症在研，据了解，再鼎已加入艾加莫德多项全球3期临床研究，继续探索和推进其他适应证，潜力无限。
目前，再鼎医药已正式组建艾加莫德商业化团队，全国大量一线医药信息顾问岗位现正热招中👇
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