倍特药业爆发了!拿下25个重磅品种,126个过评品种霸屏,1类新药猛攻1400亿市场

2024-10-09 10:02:00 - 米内网

精彩内容

近日,倍特药业的钆特醇注射液拿下国产第3家,成为公司第8款上市造影剂。今年以来,倍特药业已有25个品种获批上市,累计126个品种过评(29个首家),31个品种备战第十批集采。目前公司有15款新药(7款1类新药)处于申报临床及以上研究阶段;58个新分类报产品种在审,6个暂无首仿获批。

拿下25个品种,126个品种过评

继盐酸丙卡特罗口服溶液获批上市后,倍特药业产品线再传喜讯。9月25日,NMPA官网显示,倍特药业以仿制4类报产的钆特醇注射液获批上市并视同过评,为国产第3家。钆特醇注射液是一款磁共振造影剂,用于脑、脊柱和周围组织病变的磁共振增强扫描检查和全身磁共振检查。

在造影剂领域,今年以来倍特药业已有5个品种钆特醇注射液、钆塞酸二钠注射液、碘佛醇注射液、钆特酸葡胺注射液、钆贝葡胺注射液获批上市。米内网数据显示,2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端造影剂销售额超过140亿元。

近年来,倍特药业产品线进入密集收获期,年度获批品种数量持续创新高。2024年至今,倍特药业已有25个品种获批上市,全年获批品种数已超越2023年全年(21个),进一步丰富了公司产品种类。

2024年至今倍特药业获批品种

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25个品种中,多个品种为国内首批上市,彰显了公司研发实力。其中,呋塞米口服溶液为国内首仿,盐酸右美托咪定鼻喷雾剂为国内第2家,钆特酸葡胺注射液、罗沙司他胶囊为国产第2家仿制,钆特醇注射液、酮咯酸氨丁三醇片、钆贝葡胺注射液、碘佛醇注射液、马来酸氟伏沙明片、钆塞酸二钠注射液、马来酸阿伐曲泊帕片为国产第3家。

多个新品获批上市也进一步壮大了公司的过评产品集群。截至目前,倍特药业已有126个品种通过/视同通过一致性评价。其中,29个品种为国内首家过评,盐酸米托蒽醌注射液、达可替尼片、地高辛片、盐酸西替利嗪口服溶液、呋塞米口服溶液、氯化锶[⁸⁹Sr]注射液等6个品种为独家过评。

倍特药业通过/视同通过一致性评价品种

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已执行的八批化药集采中,倍特药业累计有37个品种成功中选。在接下来的第十批集采中,倍特药业已有31个过评品种满足集采门槛,符合申报资格企业数达5家及以上,其中多个品种为2023年以来新获批品种,可借助集采中标快速抢占市场。

58个新品瞄准410亿市场,6个首仿冲刺

仿制药业务是国内传统药企发展的基石,随着公司仿制药产品线扩充及结构优化,倍特药业重点聚焦于高端仿制药和首仿品种。

9月25日,倍特药业的磷酸奥司他韦颗粒上市许可申请获得CDE承办。磷酸奥司他韦颗粒为一款抗流感病毒药物,主要用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗,以及用于1岁及以上年龄人员的甲型和乙型流感的预防。

中国三大终端六大市场奥司他韦制剂销售情况(单位:万元)

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米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)奥司他韦制剂销售额超过88亿元,其中磷酸奥司他韦颗粒销售额超过58亿元。国内已上市的奥司他韦制剂包括颗粒剂、胶囊剂、干混悬剂,其中倍特药业的磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂已获批上市。

目前倍特药业还有58个新注册分类品种上市申请在审,获批生产后将视同通过一致性评价。其中,消化系统及代谢药有16个、全身用抗感染药物有9个、心脑血管系统药物有7个。

58个品种2023年在中国公立医疗机构终端的销售额合计超过410亿元。其中,14个品种销售额超过10亿元,包括磷酸奥司他韦颗粒、复方α-酮酸片、注射用头孢呋辛钠、麦考酚钠肠溶片、碘佛醇注射液、注射用盐酸万古霉素、乳果糖口服溶液、注射用硫酸多黏菌素B、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂等。

6个品种碘比醇注射液、依折麦布阿托伐他汀钙片、巴氯芬口服溶液、吗啉硝唑氯化钠注射液、布地奈德福莫特罗吸入气雾剂、磷霉素氨丁三醇颗粒暂无首仿获批(含剂型首仿),倍特药业将与多家企业竞争国内首仿。

15款新药在研,猛攻1400亿市场

以创新为发展的新引擎,近年来倍特药业加速布局新药开发,创新药、改良型新药、生物类似药齐头并进。目前公司在研项目超过300个,其中创新药研发管线布局小核酸、抗体药物、细胞与基因治疗、核药等前沿领域。

今年以来,倍特药业已有1类新药HC022注射液、吸入用XQ-001及2类改良型新药乙醇注射液(含碘普罗胺)提交IND申请;1类新药HC006注射液、吸入用XQ-001及生物类似药司美格鲁肽注射液获批临床;2类改良型新药水合氯醛糖浆提交注册申请。

倍特药业主要在研新药

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目前,倍特药业已有15款新药处于申报临床及以上研究阶段,涉及8款1类新药、6款2类改良型新药、一款生物类似药,涵盖肿瘤免疫、呼吸、妇产、心脑血管、代谢、精神神经、造影等重点领域。

自2021年以来,倍特药业保持每年至少一款1类新药申报IND的态势,其中2023年公司有3款1类新药申报IND,2024年至今公司已有2款1类新药申报IND。

公司已公开的8款1类新药多款为抗肿瘤药,其中注射用HC010是一款全球首创的靶向人PD-1、CTLA-4和VEGF的三特异性抗体,还有多款抗肿瘤创新药处于临床前研究阶段。米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场抗肿瘤药(化药+生物药)销售额超过1400亿元。

资料来源:米内网数据库、NMPA

注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。

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