雅培医疗器械Abbott Medical 对植入式脊髓神经刺激器进行召回变更

2023-09-19 17:32:03 - 中国质量新闻网

转自:国家药监局网站

雅培医疗器械Abbott Medical 对植入式脊髓神经刺激器进行召回变更

雅培医疗用品(上海)有限公司报告,由于控制器无法与MRI模式下的已植入的脉冲发生器(IPG)连接或建立通信。生产商雅培医疗器械AbbottMedical对植入式脊髓神经刺激器ImplantableSpinalCordNeurostimulationSystem(国械注进20213120264)主动召回。相关产品召回信息已于2023年08月04日发布,召回级别为三级,现将召回级别变更为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2023年9月19日

雅培医疗器械Abbott Medical 对植入式脊髓神经刺激器进行召回变更

雅培医疗器械Abbott Medical 对植入式脊髓神经刺激器进行召回变更

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