双鹭药业获5家机构调研:公司已投资的公司中,有已经成功上市的如...
答:公司已投资的公司中,有已经成功上市的如首药控股、星昊医药等,首药控股在创新药研发方面颇具特色,目前其颇具特色的创新药还未上市,公司也比较看好其未来的发展,故公司将会中长线地持有该公司的股份;星昊医药公司投资时间较长,不排除在合适的机会减持小部分;公司通过嘉兴颐和股权投资基金合伙企业(有限合伙)间接持股的...
30分钟见效,维持10小时!老花眼眼药水有望明年获批
30分钟见效,维持10小时!老花眼眼药水有望明年获批(人民日报健康客户端记者刘玫妍)10月21日,LENZTherapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其眼药水配方LNZ100用于治疗老花眼的新药申请。该申请的《处方药使用者付费法案》(PDUFA)目标行动日期定为2025年8月8日。LNZ100是一款不含防腐剂、每日使...
30分钟内见效的老花眼眼药水,有望明年获批
另要特别指出的是,2021年10月,艾伯维旗下公司艾尔建研发的一款眼科用药VUITY(盐酸毛果云香碱滴眼液)1.25%已获得美国FDA批准,用于治疗成人老花眼,这是彼时FDA批准的首款用于治疗老花眼的滴眼剂。VUITY是一款专为治疗老花眼而设计的、含毛果芸香碱成分并使用了pHast技术的眼科用药。pHast技术可以使VUITY能够快速适应泪...
与“新”相遇丨眼科罕见药有望明年上市
纽惟佳,即NR082眼用注射液,是一款治疗眼部罕见疾病的药物——ND4基因突变引起的Leber遗传性视神经病变。该疾病多发于14岁至21岁的青年男性,患者表现为双目视力受损至失明,目前临床上尚无有效疗法或治愈手段。早在2002年,意识到“很多眼科疾病是临床解决不了的”之后,时为华中科技大学同济医学院眼科学博士的李斌...
眼科罕见药有望明年上市
眼科罕见药有望明年上市湖北日报全媒记者刘洁胡弦通讯员任天怡每一款“孤儿药”的研发上市,都是对一个罕见病患者群体的解困。5月10日,武汉纽福斯生物科技有限公司(简称“纽福斯生物”)内,先进的仪器设备高速运转,研发人员正繁忙有序地进行药品生产监测。
兴齐眼药低浓度阿托品滴眼液获批上市,多家药企同类产品进入3期临床
其中,2023年10月,兆科眼科公告称,用于治疗儿童近视加深的NVK002为期一年中国第III期临床试验(小型CHAMP)的积极顶线结果(www.e993.com)2024年11月23日。国盛证券研报认为,其产品有望于国内第二家获批。“若兴齐眼药低浓度阿托品滴眼液2024年顺利获批上市,参考后来者的审批进度,公司有望获得近2年的产品独占期,为公司业绩带来较大弹性。基于2024年顺...
眼科赛道里黑马:兴齐眼药!7000万少年近视唯一治疗药:阿托品!
1、市场情况:阿托品滴眼液是近视领域重点药物,原有互联网销售基础良好,业绩弹性大。阿托品价值如果按患者群体的角度,6-16岁近视人数7000万+。2、唯一性:兴齐眼药的新产品GL低浓度阿托品获批,这是第一个在国内上市的能够控制近视的这种低浓度阿托品产品,具备划时代意义。后续几家企业也有类似布局,但产品差异化存在。
贝达药业:国内业绩加速增长 海外布局逐渐兑现
国内贝福替尼、恩沙替尼、伏罗尼布等处于快速放量阶段,CDK4/6抑制剂泰贝西利、代理品种重组人血清白蛋白有望明年获批上市放量。公司三代EGFRTKI贝福替尼的NSCLC一线适应症参与今年医保谈判,若能进入医保目录则有望加速2025年的销售放量;其他已上市产品恩沙替尼、伏罗尼布、贝伐珠单抗生物类似药等都处在高速放量阶...
国内首款近视防控药开启网售 医生:有效但非“神药”
实际上,投身于近视防控赛道的药企远远不止兴齐眼药,兆科眼科、恒瑞医药、欧康维视、参天制药、莎普爱思药业等企业皆是在此布局已久。其中,兆科眼科此前已向美国食品和药物管理局(FDA)递交NVK002新药上市申请。4月2日,记者登录国家药物临床试验登记与信息公示平台发现,有19项适应症与近视相关的阿托品滴眼液临床试验正...
“延缓近视”眼药水获批上市,你动心了吗?
一些人可能听说过低浓度阿托品滴眼液,它被称为网红“近视神药”,曾经让不少家长费心海淘。现在,国内也有拿到“国药准字”批号的药了。国家药品监督管理局官网日前公布,一款低浓度硫酸阿托品滴眼液获批上市,用于缓解球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6岁至12岁儿童的近视进展。