...免疫检查点抑制剂相关肺炎”研究:多数患者BALF中淋巴细胞...

肿瘤类型方面,大部分为肺癌(36例,85.7%),另有3例食管癌、1例胃癌、1例肝细胞癌、1例恶性心包间皮瘤。根据CTCAE标准,共有18例低级别CIP及24例高级别CIP。本组患者中,BALF细胞计数中位数为17.1(IQR11.9,31.0)×10^6/L,其中巨噬细胞百分比为47.7±23.9%,淋巴细胞百分比为36.7±22.5%,中性粒细...

欣声夺人优秀病例展播 | 高危人群新型冠状病毒感染诊疗策略

中性粒细胞%78.0%,单核细胞%10.4%,嗜酸性粒细胞%0.1%,嗜碱性粒细胞%0.1%,中性粒细胞5.00*109/L,淋巴细胞%11.4%,淋巴细胞0.73*109/L,单核细胞0.67*109/L,嗜酸性粒细胞0.01*109/L,嗜碱性粒细胞0.01*109/L,RBC分布宽度变异系数12.8%,PLT分布宽度16.0%,PLT平均体积8.6fl,RBC分布宽度标准差43...

肿瘤浸润淋巴细胞疗法将递交上市申请,Iovance股价腰斩

5月26日,IovanceBiotherapeutics报道了代号为C-144-01的积极研究结果,该研究旨在评估该公司主要候选药物lifileucel(肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法)在晚期(不可切除或转移性)黑色素瘤患者的疗效,这些患者既往接受过抗PD-1/L1治疗,如果BRAF突变阳性,也曾接受过BRAF或BRAF/MEK抑制剂治疗。在注册性队列4(n=87)中...

《血液大咖谈》第四讲,徐卫教授详解慢性淋巴细胞白血病最新诊治...

另外,BGB-3111-215研究评价了不能耐受伊布替尼/阿卡替尼的B细胞淋巴瘤患者,使用泽布替尼治疗后的有效性与安全性的临床研究,该研究入组了60例前线使用伊布替尼/阿卡替尼治疗不耐受的B细胞淋巴瘤患者(不耐受相关的不良事件数为66例),结果显示,这些不耐受患者经过泽布替尼治疗后,88%的不良事件没有再复发,而且,在...

淋巴细胞杂交瘤的制备

一、实验目的1、系统了解淋巴细胞杂交瘤实验技术的全部过程;2、学会观察与判别融合细胞的出现,并计算融合率。二、实验原理:小鼠骨髓瘤可以在体外培养液中生存并大量繁殖。经过用某种抗原免疫的小鼠及淋巴细胞能分泌某种抗体,但小鼠的B淋巴细胞在一般培养某中不易存活。如将小鼠的骨髓瘤细胞与分...

...PFS|ORR|前景|分子|现状|展望|复发|检测|治疗|患者|细胞|肿瘤|...

ASCO2020年会上,评估CD137L-DC-EBV-VAX的NCT03282617试验结果公布(www.e993.com)2024年11月23日。该疫苗刺激CD137L-树突状细胞对抗LMP1/2。5例患者报告了临床获益,IFN-y升高,PFS为26周,中性粒细胞/淋巴细胞比值低于3的患者PFS延长。所有这些试验都表明了对EBV抗原强大的免疫原性活性,因此是潜在的治疗选择,特别是用于维持缓解或先前治疗失败...

治大连白血病要花多少钱

我儿子今年11岁今天早上吐了说头晕去医院验血说贫血wbc10.4neut80.6淋巴细胞比我儿子今年11岁今天早上吐了说头晕去医院验血说贫血wbc10.4neut80.6淋巴细胞比率130.1有啊什么问题吗?问题回答:1、正常的情况下,显微镜检查,白细胞和红细胞都是散在的,其中白细胞一般间隔的距离更大一些,红细胞因为比较多,可以距离近一些...

ASCO | 提高肝癌缓解率近4倍的免疫疗法,LAG-3组合疗法克服PD-1...

在所有参与者中,Keytruda组的PFS为10.4个月,活性对照组为8.2个月。细胞疗法现货型自然杀伤细胞疗法治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤结果积极ArtivaBiotherapeutics公布了其正在进行的AB-101临床1/2期试验剂量递增阶段的初步数据。AB-101是一种源于脐带血的非基因修饰、同种异体的在研自然杀伤(NK)细胞疗法,可增强抗体依赖...

2019哪些肿瘤研究最具突破性?你一定需要这篇文章

2019年5月15日,《新英格兰医学杂志》发布了一篇Ⅱ期研究,介绍了依鲁替尼联合B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂Venetoclax方案一线治疗高危慢性淋巴细胞白血病(CLL),试验结果非常惊艳,甚至可以让患者直接舍弃化疗。该研究入组了80例初治的高危患者和老年患者,首先给予依鲁替尼单药疗法(420mg/d)治疗3个周期,然后加...

2023CSCO丨血液肿瘤相关指南更新亮点②

(1)单独骨髓复发:符合以下任一项且其他部位无白血病证据:患儿骨髓中原始/幼稚淋巴细胞>20%(形态或流式细胞学);骨髓中原始/幼稚淋巴细胞为5%~20%(形态或流式细胞学)且伴有分子生物学转阳证据;骨髓中原始/幼稚淋巴细胞为5%~20%(形态或流式细胞学)但无分子生物学转阳证据,需至少2次结果,2次结果应间隔10~14天...