减重版司美格鲁肽中国上市:属处方药范畴,电商已有预约服务,单支超...

11月17日,诺和诺德还推出了“诺和关怀诺和盈专属版”数字化患者服务平台,为已处方诺和盈产品的患者提供集专业用药指导、疾病教育内容、智能陪伴健康管理工具、“药店地图”功能等定制化服务。在发布会上,诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍向澎湃新闻记者表示,肥胖是一个严肃的健康问题,诺和盈是处方药,其适应证...

印度仿制药巨头正在进行大举并购

近年来,他们在仿制药和非处方药领域所获成就的基础上创造了新的增长动力,例如健康和保健。谢思在6月份撰文称,截至2025年3月,该公司的年收入预计将达到36亿美元。尼尔玛(Nirma)创始人和董事长希伦·帕特尔(HirenPatel)是洗涤剂、水泥等多行业大亨卡珊·帕特尔(KarsanbhaiPatel)的儿子,他正大力推进家族在制药领域...

一款印度仿制药疑遭保健品山寨:一个未获批进口,一个涉嫌虚假宣传

经了解后得知,印度zurig80实际上是一款仿制药,目前国内并未获批上市;而zurig400却是一款香港产的保健品类目产品,并非药品。但产品宣传时却使用“痛风特效药”“印度配方”“中药非布”等词语,让患者产生误会。3月18日,澎湃新闻记者致电杭州市市场监督管理局,该局工作人员在了解情况后表示,zurig400售卖商家宣传“特效...

莎普爱思推广之路:在医院遇挫 转非处方药后大卖

根据《广告法》和《药品广告审核办法》等相关法律,处方药严禁在大众媒体发布广告,非处方药则不受限制。结合莎普爱思实际业绩,该公司将拳头产品滴眼液由处方药转换为OTC可谓明智,销售额、利润均呈高速增长之势。起初在医院推广但“未达到预期效果”12月6日,国家食药监总局要求莎普爱思药效再评价工作在3年内完成。...

FDA被跨国药企告了,原因是改写适应症避开专利让印度仿制药提前在...

这项两党法案将允许制药公司在诉讼中每个丛林只主张一项专利。这些法案可能有助于促进处方药的仿制药和生物仿制药竞争,并降低其成本。图源:pexels美国削减专利壁垒的大潮流下,原研药企将在美国面临更多市场挑战,少数可以考虑的策略是产品跳转(Producthopping,即用稍后到期的专利所涵盖的新治疗方法替换旧产品)。因为...

仿制药和生物类似药在美上市难度有望降低——浅析美国2023年患者...

用于阿片类药物依赖性治疗的处方药直接购买者和最终付款人起诉该药的制造商及其关联公司，指控利洁时将Suboxone从片剂转为膜剂阻碍了仿制药竞争，声称其违反了联邦和州的反垄断法(www.e993.com)2024年11月23日。法院认为：利洁时在Suboxone市场中占有显著的市场份额，并且存在高进入障碍，表明其具有潜在的垄断力量。原告提供的证据显示，利洁时有意通过...

仿制药不如原研药吗?如何看待消失的进口药?

第一,全球绝大多数国家,仿制药的使用量都远远大于原研药,即使是药品创新大国美国,仿制药的处方占比仍然达到约九成。第二,中国的仿制药一致性标准与欧美等发达国家基本类似。也就是说,美国处方药里约90%的仿制药,在监管思路上,与国产仿制药差不多,都是证明自己与原研相当——具备一致性。

健友股份:子公司拟4000万美元购买修美乐仿制药

值得一提的是，2020年，Humira是全球最畅销的处方药，全球净收入超过198亿美元，该药也是美国最畅销的药物，2020年美国净销售额超过160亿美元。Humira的市场独占期于2023年1月结束。Yusimry则是CoherusBioSciences,Inc.自行研发的生物仿制药，并于2021年12月获得美国FDA颁发的药品批件，2023年7月在美国上市销售。

英国药品短缺危机!近半成人难求处方药

研究显示,近一半的英国成年人在过去两年里(供应问题大幅增加的期间)都表示很难获得他们所开的处方药,其中更多的人将这种情况归咎于英国脱欧。调查还发现,药物短缺问题非常严重,12名英国人中就有1人在向多家药房咨询后无法获得他们需要的药品。这项由英国仿制药生产商协会(BGMA)委托Opinium进行的代表人口的2028人调查...

随着爱尔兰非处方药价格上涨,药品成本成为消费者最关心的问题

Azure公司发现,在1000多名受访者中,只有8%的人认为,在选择产品时,他们使用的非处方药的品牌很重要。85%的受访者表示,优先考虑的是价格,在做决定时,药品的成本对他们来说非常重要。Azure公司专门提供仍在普遍使用的仿制药,该公司表示将在未来一年内推出一系列成本较低的非处方药。