陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...
陆舜表示,LAURA此次公布的数据进一步证实了奥希替尼对EGFR突变III期不可切除NSCLC患者的临床获益,或将改写今后的治疗格局,有望成为此类患者全新的标准治疗方案。“期待奥希替尼能为我国患者带来更多生存希望。”
奥希替尼耐药,一、二代EGFR-TKI竟能“再战”?这3个病例解析太精彩...
患者继续服用奥希替尼治疗。2个月后,患者复查PET/CT显示锁骨上和纵隔淋巴结肿大及新发骨转移。液体活检显示EGFR基因19号外显子缺失突变(cfDNA占比58.3%)和EGFRC797S突变(55.6%)占比增高。因此,医疗团队认为患者奥希替尼发生耐药的机制可能是因为出现EGFRC797S突变,于是停用奥希替尼,换用厄洛替尼。2个月后,液...
肺癌三代靶向药奥希替尼耐药后,却仍然对第一代靶向药吉非替尼敏感...
一种治疗方案是将铂类化疗与奥希替尼联合使用,另外一种用药方案是另一种三代靶向药拉泽替尼与埃万妥单抗组合,但是这两个新型治疗方案是否为所有EGFR阳性的患者都能提供帮助?这个还需要等临床试验数据。靶向药最大的问题是耐药,一线使用奥希替尼的中位无进展生存期是18个月左右,患者耐药后往往使用铂类化疗,一般化...
EGFR-TKI治疗后BRAF V600E突变继发耐药困局难破?看奥希替尼+达拉...
上述研究结果显示:在安全性方面,奥希替尼+达拉非尼+曲美替尼“三靶治疗”的整体安全性和耐受性良好,没有患者因严重副反应中断治疗。常见的治疗相关副反应(TRAE)主要为腹泻、恶心、纳差等胃肠道症状,以及发热、贫血、口腔溃疡、皮疹等,且严重程度大多为轻微级别。良好的治疗安全性是延续治疗、持续获益的前提。杨衿记...
一/二代EGFR-TKIs耐药后T790M阴性,是否可以“盲用”奥希替尼?
而此次的研究结果表明奥希替尼在T790M突变阴性肺癌患者中具有一定的抗肿瘤活性,ORR为29.1%,PFS为4.07个月。这与既往研究(TREM研究)和含铂化疗结果相似。▌回归问题本质,一/二代EGFR-TKIs耐药后T790M阴性患者适不适合使用奥希替尼?可能还得具体判定。
闭上嘴巴,国产肺癌分子踢出7:0
从患者的角度来说,驱动基因阴性的患者依然有活下去的权利,他们依然需要更新一代的药物来进行前线治疗;从商业化的角度来说,一个EGFR突变养活了中国奥希替尼,伏美替尼和阿美替尼三个巨大单品去三分天下,如今AK112还没有同等疗效的药物去和它竞争驱动基因阴性的NSCLC市场,能触碰到的天花板将非常之高(www.e993.com)2024年9月27日。
肿瘤基因检测灰幕:回扣、假报告、骗保
需要指出的是,并非所有药物都有必要做基因检测,以肺癌为例,上述指导原则明确列出需要检测靶点的药物有奥希替尼等14种,不需要检测靶点的药物有贝伐珠单抗等11种。相比临床用药检测的需求,医保政策也对肿瘤基因检测结果有明确要求。以肺癌“明星药”奥希替尼为例,国家医保局药品目录查询页显示,该药属于医保乙类药,在...
奥希替尼和化疗应该一开始就用吗?有人提出了异议——魔鬼的交易
随机三期FLAURA2研究中枢神经系统的结果已经公布,尽管很多分析没有显示出明显的统计学优势,刊登的数据表明,在一线治疗中将奥希替尼与化疗联合可改善脑转移肺癌患者的无进展生存期。相比没脑转移的患者,存在脑转移的患者将奥希替尼和化疗联合使用获益更高,但是总体生存率没有改善。
一款国产肺癌药大卖,这家Biotech赚翻了
不过,目前艾力斯的伏美替尼已经发起了向奥希替尼的“头对头”挑战。8月16日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,艾力斯登记了一项III期临床试验,以评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比阿斯利康奥希替尼,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阳性的非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)伴脑转移受试者的有效性和安全...
艾力斯:“独木”创造了15.76亿元神话
去年,奥希替尼全球销售收入57.99亿美元,中国区在2022年就达到43.9亿元。贝达药业的贝福替尼、倍而达/石药集团的瑞泽替尼、圣和药业的瑞厄替尼先后获批。六方势力割据,伏美替尼目前市场份额仅约为16%。尽管没有快速掉队的风险,但靠单一产品就维持高增长,也是不太现实的。伏美替尼一线、二线适应症放量均来自...