谁将迭代奥希替尼?
第三代EGFRTKI已经向大家展示这类药市场规模有多么可观:奥希替尼2015年获批上市,2023年总销售额已经达到57.99亿美元。在中国,奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼三分天下之势已经成型,第三代EGFRTKI在非小细胞肺癌(NSCLC)适应症已经是最主流的药物。但是,当第三代EGFRTKI在NSCLC适应症中横扫肿瘤时,下一代...
陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...
该研究在美国、欧洲、南美洲和亚洲等超过15个国家及地区的145个中心进行,共招募216名患者。经盲态独立审查中心评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将CNS进展或死亡风险降低了83%;此外,奥希替尼的TTDM也显示出临床意义的改善,12个月时接受奥希替尼治疗组患者TTDM累计发生率为11%,而接受安慰剂组治疗患者为37%。
奥希替尼多少钱一盒?-药队长
奥希替尼多少钱一盒?从国内市场来看,奥希替尼的价格已经有所下降。根据最近的信息,阿斯利康制药版的奥希替尼价格已经降至每盒约1.7万元左右,是一个显著的降价幅度。在国内市场上,也有许多奥希替尼的仿制药物,一盒80mg/片,30片/盒的奥希替尼的价格可能1000元左右,具体价格可能会根据不同的地区和药房有所变...
第三代EGFR抑制剂奥希替尼遇挑战,联合用药成热门,显著延长肺癌...
结果显示,联合方案降低了30%的疾病进展或死亡风险,无进展生存期(PFS)为23.7个月vs16.6个月。在次要终点,联合方案治疗患者中位缓解持续时间(DOR)延长了9个月(25.8个月vs16.7个月)。同时数据显示,在24个月时联合方案组和奥希替尼组分别有75%和70%的患者存活,36个月时,相应存活率分别为61%和53%。总之,EGF...
首个!头对头击败奥希替尼!
早期研究数据表明,截止2023年10月17日,中位随访22个月,相比奥希替尼,ami+laz组显著降低30%PFS风险(HR,0.70;95%CI,0.58–0.85;P<0.001),mPFS达23.7个月(vs16.6个月),ORR达86%(vs85%),mDoR达25.8个月(vs16.8个月),PFS2获益更多(HR,0.75;95%CI,0.58–0.98),amivantamab联合lazer...
WCLC 2024 | 专访熊安稳教授:瑞厄替尼或将开启EGFR突变NSCLC治疗...
这两方面的优势使得瑞厄替尼成为一个非常安全且有效的治疗选择(www.e993.com)2024年9月28日。对于在使用第一代靶向药物后出现耐药,并且在使用第三代药物(如奥希替尼)后出现严重皮疹的患者,瑞厄替尼提供了一个更安全的替代方案。此外,对于基础条件较差、已经出现间质性肺炎的患者而言,瑞厄替尼也可以作为理想的治疗方案。
蒙城县医保局:特慢病患者“双通道”购药更便民
Ⅰ类慢性病用药不能直接结算的,可凭相关票据到医保经办机构进行手工结算。家住庄周街道梦蝶湖社区的娄某,因患肺癌需服用甲磺酸奥希替尼,现在只需要拿着医生开具的处方到指定的零售药店拿药,报销比例为85%,娄某家属激动地说:“感谢咱家的医保好政策!”
陈明教授:LAURA 研究缔造奥希替尼维持治疗新模式,放疗科需直面...
而在近日召开的2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,探索第三代EGFR-TKI奥希替尼用于CRT后不可切除III期EGFR突变阳性NSCLC患者维持治疗的关键临床研究LAURA结果正式公布,奥希替尼维持治疗展现了显著延长患者无进展生存期(PFS)的明确疗效和良好安全性,将变革临床治疗格局,也同时强化了放疗在此类患者治...
重磅!陆舜教授最新研究:奥希替尼显著延长NSCLC患者的PFS!
完成放化疗后,患者以2:1的比例随机分组,接受每日一次80mg口服奥希替尼或安慰剂治疗,直至通过盲法独立中央审查评估,通过客观放射学确认显示疾病进展(根据实体瘤疗效评估标准[RECIST],1.1版),或直至满足另一项停药标准。研究的主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存期(OS)、无CNS疾病进展的...
肺癌奥希替尼耐药后该怎么治疗
核心提示:肺癌奥希替尼耐药后可以考虑靶向治疗、化疗、免疫治疗、放疗、中药治疗等方法进行治疗。如果症状持续或病情进展,建议及时就医,以便调整治疗方案。肺癌奥希替尼耐药后可以考虑靶向治疗、化疗、免疫治疗、放疗、中药治疗等方法进行治疗。如果症状持续或病情进展,建议及时就医,以便调整治疗方案。