奥希替尼与中药能同时服需要相隔多长时间
通常情况下,服用阿美替尼后2-3小时可以吃中药。奥希替尼一般是指阿美替尼。通常情况下,服用阿美替尼后2-3小时可以吃中药。阿美替尼是一种第三代非小分子类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌,比如肺腺癌、大细胞肺癌等疾病。而中药的药效发挥时间较慢,在体内代谢的时...
新药上市1年,贝达药业是否“脱胎换骨”?
但贝福替尼也并非毫无胜算,在疗效上,虽未进行头对头试验,但一项III期临床试验结果显示,贝福替尼一线治疗中位PFS长达22.1个月,打破了三代EGFR-TKI治疗史上最长PFS纪录。此外,在肺癌药物销售领域,贝达药业有非常丰富的销售网络和销售经验。因此,虽然贝福替尼较奥希替尼晚了6年上市,但从市场空间和产品差异化角度分析...
国产新药获批,五雄逐鹿EGFR市场,强生或强势搅局
第三代EGFRTKI治疗后耐药机制复杂,国内获批的首款三代药物奥希替尼在一线治疗后,EGFR依赖性耐药突变发生率约为6%~12%,以EGFRC797X突变为主;奥希替尼二线治疗后,EGFR依赖性耐药突变发生率约为10%~20%,也是以C797X突变为主。EGFR依赖性耐药突变主要为MET扩增、细胞周期相关基因变异、PIK3CA突变或扩增、HER2突...
2024上半年:c-Met药物有哪些临床动态更新?
该药物曾于2023年11月获NMPA附条件批准上市,用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;2024年4月,伯瑞替尼用于治疗经放疗和替莫唑胺(TMZ)治疗后复发或不可耐受的,具有PTPRZ1-MET(ZM)融合基因的异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变型WHO4级星形细胞瘤或既往有较低级...
大热ADC摔了一跤
另外,HER3-DXd针对3代EGFR-TKI治疗后耐药的患者也有相似的临床结果:ORR为29.2%,中位PFS、中位OS分别为5.5个月、11.9个月。第三代EGFR-TKI奥希替尼耐药市场广阔,是MNC巨头必争的大金矿,这也是默沙东重金押注的重要原因。安全性方面,4级以上TEAE发生率为28.9%,主要为血液相关不良事件,极少数患者发生间质性肺病(...
医药生物行业跟踪周报:国产创新药出海加速兑现,重点推荐和黄医药...
治疗特定基因突变的局部晚期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;圣和药业甲磺酸瑞厄替尼片获NMPA批准上市,用于特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;康诺亚CD38单抗CM313的I/II期临床研究结果显示能快速、持久提升患者血小板计数;6月21日,阿斯利康宣布,该公司奥希替尼的新适应症上市申请正式获得中国国家药品监督...
科伦药业2023年年度董事会经营评述
单药或联合帕博利珠单抗(加或不加化疗)或联合奥希替尼治疗NSCLC篮子Ⅱ期研究:按计划推进入组。2023年1月11日,SKB264联合奥西替尼在EGFR激活突变的一线非小细胞肺癌的Ⅱ期研究,作为SKB264单药或联合帕博利珠单抗加或不加化疗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的一个队列获NMPA批准IND。
被代理商两度投诉的知名大三甲;菲诺利单抗一线治疗肝癌上市申请获...
国产第三代EGFR抑制剂基本延续的是奥希替尼的中国路径:先获批二线适应症,再逐步推进到一线治疗;先解决EGFR非小细胞癌患者T790M耐药问题,再拓展到EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)这两个最常见的EGFR突变的非小细胞肺癌。阿美替尼从第一个适应症到第二个适应症前后间隔21个月;伏美替尼用了15个月;贝福替尼...
中药会让靶向药疗效降低90%?|替尼|阿昔|治疗|药品说明书_网易订阅
也就是说,前后几次检测的时间并不统一,当然不能直接对比,如果按照药-时曲线线性推断的话,正常情况下服药6小时后的浓度大约在7ng/ml左右,和2ng/ml相比较,远远没有达到90%的差距。(图:患者阿昔替尼血药浓度检测结果)所以,从偶然性、干扰性以及数据本身三方面分析,都无法直接得出“中药会使靶向药的疗效降低...
心闻速递 | 奥希替尼与心力衰竭
此外,为了分析奥希替尼暴露剂量与LVEF变化之间的关系,该研究针对合并数据集还进行了药代动力学及药效动力学分析。03结果/RESULTS1、LVEF变化情况1)FLAURA研究与基线相比,随访第48周(n=199)和第72周(n=124)时奥希替尼组的中位LVEF改变值均为-3%(-3%~-1%);对照组在第96周(n=18)时LVEF较基线降低...