少见的氯吡格雷基因型分析
根据《氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测指南解读》,对PCI术后患者,强代谢型和正常代谢型推荐使用氯吡格雷标准剂量;中代谢型根据患者血栓风险,选择增加剂量或换用其他抗血小板药物[4]。此次报告的基因型为我科室常规检测中少见基因型,在确认报告无误时,第一时间与临床联系并沟通,告诉其主管医生,此患者基因...
氯吡格雷到底怎么吃?让个体化基因检测来告诉你!
在氯吡格雷治疗前进行CYP2C19基因检测,可以提高医生评估患者对氯吡格雷的代谢能力,提前预测患者的药物反应和不良反应风险,从而指导用药方案的制定、实现个体化治疗,增强药物治疗的安全性和有效性。氯吡格雷基因检测报告解读CYP2C19基因野生型为CYP2C19*1/*1型,中国人群中较常见的等位基因型是CYP2C19*2型(rs4244285,c....
【药学科普】服用氯吡格雷疗效不佳?可能是基因问题!
临床研究显示携带CYP2C19*17等位基因的个体使用氯吡格雷后具有较好的临床疗效,发生心血管事件的风险较低,同时出血风险则较高。三、基因指导个体化给药根据基因多态性将CYP2C19代谢表型分为:超快代谢型(UM)、快代谢型(EM)、正常代谢型(NM)、中间代谢型(IM)和慢代谢型(PM)。氯吡格雷基因检测的个体化药物治疗建议...
广东凯普生物科技股份有限公司 2023年年度报告披露提示性公告
2023年12月,公司“人CYP2C19基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)”获三类医疗器械注册证,可定性检测人静脉全血样本中CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17三种基因型,从而辅助医生对正在服用或将要服用氯吡格雷进行抗血小板治疗的冠心病患者进行个体化用药指导。(2)公司产品中心依托广东省人乳头状瘤病毒(HPV)...
凯普生物2023年年度董事会经营评述
公司以妇幼健康领域为主线,围绕病原体、遗传病、血筛、肿瘤早期诊断和个体化用药指导等产品线进行布局,开发出了宫颈癌HPV、地贫基因和耳聋易感基因、生殖道感染、呼吸道感染等核酸检测系列试剂产品,氯吡格雷、硝酸甘油、华法林、叶酸、他汀等个体化用药检测产品,以及样本处理、提取、分子杂交等系列设备和耗材;相关产品...
广东凯普生物科技股份有限公司 2023年年度报告披露提示性公告...
在遗传性疾病检测领域,公司开发了地中海贫血、耳聋易感基因、蚕豆病等基因检测产品,并参与起草国家药监局组织制定的《耳聋基因突变检测试剂盒》行业标准(www.e993.com)2024年9月27日。在个体化用药指导领域,公司在心血管疾病、精神类疾病、高血压用药等领域开发了系列(用药)基因检测产品,如华法林、氯吡格雷、叶酸、他汀等。在肿瘤甲基化检测领域,...
同时服用抗凝药物者,该不该查氯吡格雷基因分型?Circulation述评
但Circulation发表述评文章指出,口服抗凝药物的PCI患者,CYP2C19基因检测及分型指导抗栓治疗是否有益尚缺乏证据。文章指出,CYP2C19基因分型可识别与氯吡格雷代谢状态相关的等位基因,并且在临床上常规可用。该测试的一个关键是,基因中存在2个非功能性等位基因(“氯吡格雷无应答者”),确定代谢不良者。
【药说】氯吡格雷基因检测与个体化用药
氯吡格雷个体化用药通过相关基因检测,得到患者体内的CYP2C19基因的基因型,可判断患者代谢速率类型,根据基因多态性将CYP2C19代谢表型分为:超快代谢型(UM)、快代谢型(EM)、中间代谢型(IM)和慢代谢型(PM)。医生需根据患者CYP2C19的代谢表型,同时评估患者的出血/血栓风险、疾病状态、器官功能等,给予酌情增减剂量或者...
CYP2C19基因检测指导氯吡格雷用药
CYP2C19弱代谢型的急性冠脉综合征患者或接受冠脉支架治疗的患者,在接受推荐剂量氯吡格雷治疗时,心血管事件发生率较CYP2C19基因正常的患者上升。检测CYP2C19基因型对使用氯吡格雷是有意义的,检测结果有助于医生调整治疗策略。而对于CYP2C19快代谢型患者,要注意剂量调整,预防出血并发症。
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在个体化用药指导领域,公司在心血管疾病、精神类疾病、高血压用药等领域开发了系列(用药)基因检测产品,如华法林、氯吡格雷、叶酸、他汀等。在肿瘤甲基化检测领域,公司已开发出了宫颈癌、膀胱癌、鼻咽癌甲基化检测等产品,其中宫颈癌甲基化检测产品处于注册申请阶段,其他产品正在开展临床试验。