三氧化硫吡啶26412-87-3的基本属性和用途综合介绍

1.催化剂:用作有机反应的催化剂,尤其是在酸催化反应和氧化反应中。2.合成中间体:在制药和农药的合成过程中,作为关键的中间体或试剂。3.分析化学:用于分析特定化合物,尤其是在质量控制和实验室研究中。4.材料科学:参与高分子材料的合成,改善材料的性能。三、合成路线介绍:三氧化硫吡啶的合成方法通常...

上海师范大学赵宝国教授与陈雯雯教授团队JACS:羰基催化策略实现炔...

最近,该团队基于羰基催化策略,通过使用一种具有苯-吡啶联芳基骨架与大位阻酰胺侧链的新型吡哆醛作为羰基催化剂,成功实现了N-未保护的炔丙胺对低活性α,β-不饱和酮的首次对映选择性α-C-H共轭加成,随后共轭加成产物进行原位分子内环化,以良好的收率和优秀的立体选择性(高达>20:1dr,99%ee)高效构建了一系列...

Angew:铜催化吡啶和异喹啉的间位选择性C-H芳基化反应

近日,德国明斯特大学ArmidoStuder课题组报道了一种铜催化吡啶和异喹啉的间位选择性C-H芳基化反应,涉及去芳构化中间体的形成。由易得的芳基碘(III)试剂产生的亲电aryl-Cu(III)配合物,可使广泛的吡啶和异喹啉能够有效的进行间位芳基化反应。该方法还可实现用相应的烯基碘(III)试剂,进行杂芳烃的间位选择性烯基...

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

还原胺化反应是一种把醛(酮)直接转化为胺类物质的有效方法,其反应过程通常是醛/酮和氨(胺类物质)通过缩合反应生成亚胺(席夫碱),随后与还原性物质接触,亚胺的碳氮双键被还原生成胺类化合物。当分子氢作为还原剂时,该反应只有水为理论副产物,原子利用效率高,反应绿色环保。此外,该反应还具有原料简单易得、反应条件...

南开大学王佰全教授Angew:铜催化吡啶与CO2的后期C4-H键羧基化反应

总之,在该工作中,王佰全教授课题组实现了吡啶化合物与CO2的C4选择性羧基化反应,反应采用廉价铜催化剂,条件温和,具有优异的官能团耐受性与底物普适性,反应容易放大,操作便捷,为异烟酸类药物的设计与开发提供了一种简洁高效的合成方法。此外,在碳杂键与CO2的直接羧化领域,该工作实现了首例C-P键与CO2的直接羧化,开发...

中国青年学者一作,挑战有机合成前沿难题,成就一篇Science!

因此,大多数使用烷基羧酸酯衍生物的交叉偶联反应会生成酮,即使观察到脱羰基化现象(www.e993.com)2024年11月24日。第二个挑战是,产生的单烷基镍(II)中间体容易发生β-氢消除反应、异构化反应,或者分解形成二烷基镍物种。最后,在反应条件下形成的CO会强烈地与镍(0)配位,可能抑制催化循环,导致催化剂分解,并形成有毒的Ni(CO)4。

聚焦化学前沿:Nature Communications 期刊科研动态分享|MolAid

近年来，N-烷氧基吡啶鎓盐已成为便捷自由基前体，可通过单电子转移生成相应的烷氧基自由基和吡啶。本文首次报告了可见光介导的烯烃分子间烷氧基吡啶化反应，该反应采用N-烷氧基吡啶鎓盐作为双功能试剂，且催化剂负载量极低（0.5mol%）。NO.8氰基酮亚胺反应催化不对称合成手性α,α-二烷基氨基腈期刊：Journal...

河南师范大学江智勇课题组JACS:对映选择性[2+2]光环裂解实现从头...

[2+2]光可逆环化反应,并利用手性催化剂对映选择性控制光环裂解,实现从头去消旋化合成对映体富集的环丁烷,两个C(sp3)-C(sp3)键的同时形成和解离使得三个立体中心的中间体能够有效实现去消旋化,涉及全碳季碳和相邻季碳手性中心,为实现不对称光化学反应(特别是涉及高活性自由基的反应)的精确对映体控制提供了一...

...| 催化不对称去芳构化多组分反应:合成二氢异喹啉和二氢吡啶类...

四川大学冯小明、曹伟地等利用课题组发展的特色手性双氮氧-金属配合物催化剂(冯催化剂),实现了吲哚酮烯酯、联烯酸酯与含氮芳香杂环的催化不对称亲核加成/[4+2]环加成去芳构化/异构化多组分串联反应,为系列复杂手性含氮杂环化合物的合成提供了简单、高效、绿色的途径。含氮芳香族化合物的催化不对称去芳构化是...

FOE | 前沿研究:基于β-酮烯胺的高稳定性共价有机框架材料的合成...

β-酮烯胺基COF是一类可与过渡金属配位的超稳定COF,可作为有效的析氧催化剂。Banerjee等通过TP与BPY反应合成了含联吡啶的COF。联吡啶部分可与钴离子配位生成丰富的Co-N活性位点,构建金属-联吡啶分子体系。此外,Co-TpBpy表现出显著的线性扫描伏安法(LSV)测量稳定性,即使在0.6-1.8V扫描1000次后,其OER电流保留率...