陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...
该研究在美国、欧洲、南美洲和亚洲等超过15个国家及地区的145个中心进行,共招募216名患者。经盲态独立审查中心评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将CNS进展或死亡风险降低了83%;此外,奥希替尼的TTDM也显示出临床意义的改善,12个月时接受奥希替尼治疗组患者TTDM累计发生率为11%,而接受安慰剂组治疗患者为37%。
破局肺癌三代药耐药困局,5种联合用药方案谁是“最优解”?
根据研究结果,埃万妥单抗+拉泽替尼组对比奥希替尼组,中位PFS为23.7个月vs.16.6个月,ORR为86%vs.85%,拉泽替尼组中位PFS为18.5个月。在确认达到缓解的患者中(埃万妥单抗+拉泽替尼组336例,奥希替尼组314例),中位缓解持续时间(DoR)为25.8个月vs.16.8个月。主要不良事件是EGFR相关毒性效应,埃万妥单抗...
贝达药业:贝福替尼临床研究显示安全可控,已纳入国家医保,将扩大...
金融界8月16日消息,有投资者在互动平台向贝达药业提问:请问董秘,贝福替尼是国内获批的第四款第三代EGFR-TKI,在此之前有阿斯利康的奥希替尼、翰森制药的阿美替尼及艾力斯的伏美替尼。而在之后,倍而达/石药集团的瑞泽替尼和圣和药业的瑞厄替尼分别于2024年5月及6月获批。目前国内还有多款在研第三代EGFR-TKI,...
海通国际:给予百利天恒增持评级,目标价位226.83元
此外,01D1的在研临床未来有望支持其拓展到全球更多适应症:1)联合PD1及奥希替尼在多个适应症一线进行II期探索;2)BMS在全球启动了一项覆盖多个适应症的I期剂量探索临床,公司预计2025年完成,并最早将于2028年向FDA递交首个BLA申请;3)01D1单药在泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤、消化道肿瘤末线进行I期临床。我们预测01D1在2...
肺癌三代靶向药奥希替尼耐药后,却仍然对第一代靶向药吉非替尼敏感...
一、三代药耐药后用一代药18个月2019年11月,一名62岁的女性被确诊为晚期肺癌,且肿瘤已经双肺转移、脑转移和骨转移。基因检测分析表明为EGFR基因的L858R突变。一个月以后,她一线使用第三代靶向药奥希替尼治疗,但是几天之后她出现了神经系统症状(偏头痛和头晕),考虑到脑病灶的数量和位置,经过多学科讨论给予了全...
...证券维持和黄医药(00013)“买入”评级 指其核心产品呋喹替尼...
其中,呋喹替尼:3L结直肠癌有望于2024年内在日本获批上市,2L肾透明细胞癌有望于2024年底公布Topline数据(www.e993.com)2024年9月28日。赛沃替尼:2/3L治疗奥希替尼难治性MET突变的NSCLC患者有望于2024年年底向FDA递交上市申请,预计于2024年内完成二线治疗EGFR难治性NSCLC的中国关键III临床的患者招募工作。索乐匹尼布:2L治疗免疫性血小板减少症有...
美生物安全法宣告流产?药明康德为首的CXO迎来新时代
进入到2024年四季度,还有一个新催化:部分港股医药企业创新品种密集落地,业绩弹性将逐步释放:-百济神州:替雷利珠单抗1L治疗食管鳞癌有望在美国和澳大利亚上市,1L治疗不可手术、局部晚期/转移性G/GEJ有望在美国上市。-和黄医药:呋喹替尼三线结直肠癌有望在日本上市;赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFR-TKI经治非...
肺癌晚期脑膜转患者,双倍奥希替尼带来转机!
1.双倍奥希替尼仍然是脑膜转移靶向治疗的基石,有效的靶向药联合鞘内化疗可能是脑膜转移患者最佳的治疗手段,单纯的靶向治疗或者鞘内化疗无法控制多线治疗的复杂病情。2.卡博替尼可能会进入血-脑脊液屏障,不少耐药的患者联合用药后继续有效。3.放疗可能开放血脑屏障,也可能增加化疗、靶向药物进入脑脊液的剂量,这位患者...
Rybrevant联合化疗获批用于二线治疗EGFR突变非小细胞肺癌
近日,Rybrevant联合化疗方案在美国获批用于治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌,成为了首个将二线治疗该患者群体的病情进展风险降低一半以上的靶向治疗方案。该方案可能解决一线治疗中对第三代EGFRTKI(如奥希替尼)产生耐药性的最常见机制,与单纯化疗相比,这种多靶点组合延长了无进展生存期并改善了总体缓解,为患者提供了一种新...
奥希替尼副作用一般持续多久
核心提示:奥希替尼的副作用持续时间因人而异,通常在治疗开始后几周至几个月内出现,其持续时间可能受到患者个体差异、药物剂量以及是否伴随其他治疗的影响。奥希替尼的副作用持续时间因人而异,通常在治疗开始后几周至几个月内出现,其持续时间可能受到患者个体差异、药物剂量以及是否伴随其他治疗的影响。