IF=16.6宇玫博多款外泌体提取试剂盒助力客户肺炎损伤研究

该研究中使用本公司外泌体提取纯化试剂盒(货号:UR52151/UR52161)进行血清外泌体以及支气管肺泡灌洗液外泌体提取,结果符合各检测指标要求,满足了客户的下游实验需求。参考文献:ExosomalsecretedSCIMPregulatescommunicationbetweenmacrophagesandneutrophilsinpneumonia.NatCommun.2024Jan23;15(1):691...

宇玫博血清血浆外泌体提取试剂盒助力病毒性脑炎诊断研究

该研究使用本公司血清/血浆外泌体提取纯化试剂盒(货号:UR52136)进行血清外泌体的提取,鉴定结果符合各检测要求,为客户的下游实验提供了有效保障。打开网易新闻查看精彩图片打开网易新闻查看精彩图片

全球首款外泌体卵巢癌体外诊断试剂盒上市,为妇科头号肿瘤早期发现...

多中心临床注册研究数据显示,泌思优在卵巢癌诊断中总体敏感性为95.5%,在上皮性卵巢癌和附件良性包块的鉴别诊断中特异性达到90.2%;尤其是在I期卵巢癌中诊断的敏感性89.7%,高于传统血清CA125检测的敏感性(27.8-64.3%),首次实现了卵巢癌诊断史上敏感性和特异性“双90%+”的极致性能。通过早诊,可以将更多的卵巢癌...

国内首个!凯祥弘康外泌体靶标诊断试剂盒获批,助力帕金森病临床诊断

北京凯祥弘康生物科技有限公司生产的α-突触核蛋白试剂盒利用自主研发的创新性脑源性外泌体富集技术,能够高效的从外周血中富集神经元源性的外泌体,并通过化学发光技术检测其中α-突触核蛋白的含量。该试剂盒目前已成功完成临床注册,是国内第一款检测外泌体中α-突触核蛋白的注册产品,也是国际上首款,在该领域达到了...

IF=5.3宇玫博外泌体提取试剂盒助力冠状动脉疾病检测研究!

该研究中使用本公司血清/血浆外泌体提取纯化试剂盒(货号UR52151)进行血浆外泌体的提取,结果符合各检测指标要求,满足了客户的下游实验需求。相关产品链接:血浆血清外泌体提取试剂盒升级版-20T-企业官网参考文献:Detectingearly‐warningbiomarkersassociatedwithheart‐exosomegenetic‐signatureforacutemyocard...

全球首款基于外泌体技术的卵巢癌体外诊断产品在沪诞生

记者日前从市科委获悉，由思路迪诊断研发推出的外泌体卵巢癌检测试剂盒（商品名：泌思优）通过国家药品监督管理局优先审批通道获批上市(www.e993.com)2024年11月24日。它不仅总体灵敏度超过95%，相较于既往卵巢癌的早期检出率有了大幅提高，惠及女性健康。而且，宣告外泌体技术经过近30年的基础和转化研究，在中国率先穿越“无人区”，走向临床应用。

卵巢癌早期诊断有了新的希望,外泌体技术在中国率先穿越“无人区”!

据悉,这款由思路迪诊断研发推出的检测试剂盒为全球首款基于外泌体技术的卵巢癌体外诊断产品,取样仅需常规抽血检验的方式,检测便捷,总体灵敏度超过95%。根据2022年国家癌症中心发布的最新肿瘤数据显示,我国卵巢癌患者每年新发病例数为5.72万,死亡病例数为2.72万,死亡率位居妇科肿瘤第一,且发病率呈逐年上升趋势。

...完成外泌体技术基础和转化研究全球首款新型卵巢癌体外诊断产品...

记者昨天从上海市科委获悉,由上海思路迪生物医学科技有限公司研发的外泌体卵巢癌检测试剂盒(商品名:泌思优)近日获国家药品监督管理局批准上市。这是全球第一款基于外泌体技术的卵巢癌体外诊断产品,总体灵敏度超过95%,有望大幅提高卵巢癌的早期检出率,惠及女性健康。

恩泽康泰 | 旗下人源干细胞「外泌体」完成DMF+INCI国际双备案

研究与应用平台:外泌体组学平台Exoomics??,主要面对研究型医院及科研机构提供外泌体产品/试剂盒及外泌体科学研究整体解决方案;工程化外泌体平台Echosome??,主要面对生物医药企业提供工程化外泌体载体设计开发、药物装载、靶向改造等CRO服务;外泌体CMC平台EchoPharm??,主要面对生物医药企业提供工程化外泌体的CDMO...

「3款首个」外泌体肿瘤IVD等20个产品获批!

对上海思路迪生物医学科技有限公司的“外泌体卵巢癌辅助诊断试剂盒（化学发光法）”，拟定予以优先审批，该产品属于“临床急需，且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械”。临床数据显示，通过体外测定人血清外泌体中的生物标志物组合，“泌思优TM”在卵巢癌诊断中总体敏感性为95.5%，在上皮性卵巢癌和附件良性包...