新疆生产建设兵团医院呼吸与重症医学科电子显微镜及图文报告系统...

无3.本项目的特定资格要求:(1)所投产品属于第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械...

深圳医疗器械广告审批图文、视屏办理资料大全

1、如果申请企业为生产商,则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。2、如果申请企业为经销商,则需要提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。1营业执照复印件2申请人医疗器械生产企业许可证复印件(二类备...

中国企业亮相全球最大医疗器械设备展(德国医疗展)

#图文新星计划#聚焦MEDICA——全球医疗器械市场上的风向标MEDICA是世界知名的综合性医疗展，被公认为世界上最大的医院及医疗设备展览会，以其不可替代的规模和影响力位居世界医疗贸易展的首位。举办于德国杜塞尔多夫的MEDICA展览会拥有来自70个国家的5,300多家参展商和世界各地超过83,000名参展观众，位列全球规模最大...

MFC 2024医疗器械创新展:共同见证医疗行业未来

作为杜塞尔多夫医疗展MEDICA在中国的唯一子展,MFC医疗创新展将创新视作核心要点,始终致力于展示最为前沿的技术与解决方案,着重强调创新在提升医疗服务、优化健康管理以及应对行业挑战方面的关键作用。MFC凭借汇聚全球领先技术、促进跨领域合作和搭建创新交流平台的优势,已成为推动医疗器械行业发展的重要引擎。本届展会有超过...

苏州医疗器械展新闻媒体邀约采访发布

时间：2024年8月21-23日地点：苏州国际博览中心本届主题：供应链协力医疗创新主办单位：杜塞尔多夫展览（上海）有限公司近年来，中国经济如日中天，腾飞之际，亦伴随着人口老龄化的深刻烙印，这一社会变迁如同潮水般推动着市场对医疗器械需求的澎湃增长。中国医疗器械行业，犹如一艘装备精良的巨轮，在时代的浪潮中构建起...

注意了!新修订《医疗器械经营质量管理规范》7月1日起正式施行

为加强医疗器械经营质量安全监管,规范医疗器械经营秩序,国家药品监督管理局新修订《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称《规范》)于2024年7月1日正式施行(www.e993.com)2024年11月23日。一修订背景《规范》自2014年发布实施以来,为规范医疗器械经营行为,加强医疗器械经营环节质量监管,促进行业规范发展,保障公众用械安全有效,发挥了积极作用。近年...

从展会的一单现场成交说开去|中航电测|医疗器械|展会_新浪新闻

在国际医疗器械博览会的参展现场,我们看到在繁忙的接待空隙里,经验丰富的资深销售经理正结合展台的图文展板,为年轻销售员们讲解产品的核心知识和独特卖点,细致剖析着产品的市场定位以及目标客户群体,传授着从精准定位市场需求到巧妙利用使用特点进行产品组合销售的经验技巧,每一处都体现着对医疗行业的深刻理解。销售员们听...

第25届中国兰州医疗器械博览会专题报道

以“创新医疗科技·助力健康产业”为主题的2024中国兰州医疗器械博览会(以下简称“兰州医博会”)于3月29日-31日在甘肃国际会展中心举办,来自全国各地的300多家医疗器械企业携上万种产品强势集结。作为甘肃省医疗器械行业龙头企业,国药集团甘肃医疗器械有限公司此次携多款产品亮相第25届中国兰州医疗器械博览会,向参会的...

图文实录丨国新办举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会(国家...

为保障医疗器械安全有效和促进产业高质量发展,更好地满足人民群众对高质量医疗器械的需求,十四届全国人大常委会将《医疗器械管理法》列入立法规划。医疗器械管理从行政法规上升到法律,不仅是提高法律位阶,更是内容上的提质升级。我们制定《医疗器械管理法(草案)》主要有三个方面考虑。首先这是促进医疗器械高质量发展的...

国家药监局公布8起医疗器械违法案件典型案例信息

国家药监局8日公布8起医疗器械违法案件典型案例信息,包括生产不符合产品技术要求医疗器械、生产未取得医疗器械注册证第三类医疗器械、未经许可经营第三类医疗器械、经营无合格证明文件第二类医疗器械、使用未依法注册第三类医疗器械、未依法注册第二类医疗器械案等。