华大基因申请接头、试剂盒及其在测序文库构建和基因突变检测中的...
金融界2024年4月9日消息,据国家知识产权局公告,深圳华大基因股份有限公司申请一项名为“接头、试剂盒及其在测序文库构建和基因突变检测中的应用“,公开号CN117844802A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示,本申请提供了一种接头、试剂盒及其在测序文库构建和基因突变检测中的应用。该接头包括选自下列中的至少一组序列...
家蚕90%基因功能未知!西南大学科学家花8年建突变体文库解密
近日,西南大学科学家构建了首个家蚕全基因组CRISPR文库。马三垣向澎湃科技表示,这是科学家第一次在农业昆虫上建立了规模化文库创制的技术体系。最新发表的成果包括构建的文库、相关技术和创制的新品种。研究人员获得了大量具有明显肉眼可见表型的突变体和具有潜在育种价值的候选基因。整个研究开始于2015年,历时8年。研究...
京东方A获得发明专利授权:“用于单端多重扩增检测基因突变频率的...
证券之星消息,根据企查查数据显示京东方A(000725)新获得一项发明专利授权,专利名为“用于单端多重扩增检测基因突变频率的接头及使用方法”,专利申请号为CN202410390449.7,授权日为2024年7月19日。专利摘要:用于单端多重扩增检测基因突变频率的接头及使用方法。接头包括长单链,该长单链包含唯一分子标签序列,该唯一分子标...
成都市贝瑞和康基因技术股份有限 公司关于股票交易异常波动的 公告
通过多重PCR同时扩增HBA1/2和HBB基因突变片段及制备PacBio文库,实现精确和快速检测多个样品HBA1/2和HBB基因突变的目标。本专利为公司自主研发的成果,专利的取得不会对公司生产经营产生重大影响,但有利于公司进一步丰富三代测序平台的产品及技术储备,保持公司在高通量测序领域技术领先地位,提升公司的核心竞争力。特此...
2024年酶的定向进化技术发展趋势 人工智能带动技术发展【组图】
通过实验分析,这种通过大规模基因合成构建突变体库的方法相比于利用传统的易错PCR或饱和突变等方法,具有野生型序列更少、突变体分布比例更均匀、文库多样性更丰富等突出优势,有利于下游筛选,目前,该方法已实现商业化应用。——体内突变法基因突变体库的另一大类构建方法是体内突变法,即在胞内诱导特定基因的突变,无...
Nat Genet | 利用饱和基因组编辑分析抑癌基因BAP1编码序列中99%的...
研究人员部署了这些sgRNA和变异文库,覆盖所有22个BAP1靶区,并确认了编辑结果(www.e993.com)2024年9月27日。与预期一致,对于一个适用于SGE的必需基因,停止获得和移码变异在D4和D21之间的计数减少,表明这些变异的细胞数量减少,而同义和内含子变异的计数保持不变。通过结合文库A和文库B,研究团队计算了每个变异的单一“功能得分”。停止获得、移码...
新型双碱基编辑器助力基因饱和突变文库构建—新闻—科学网
基因饱和突变文库是研究基因SNV功能的重要工具。利用基因编辑技术在基因特定区域中引入不同类型的碱基突变,并以其为基础进行功能性筛选,可以实现基因SNV功能的高通量研究。近年来,基因突变文库构建主要借助CRISPR/Cas9系统在目标区域内引入移码突变破坏基因表达,从而根据表型鉴定基因功能。这种方式也可以诱导基因SNV的产生,...
北京医院团队建立肿瘤靶向用药基因突变检测标准样本和数据集
(中文译名:基于DNA复制校正和错配修复缺陷参考物质的体细胞突变大panel靶向测序检测标准化研究)的研究论文,建立了肿瘤体细胞突变标准样本和标准数据集,揭示了各实验室“大panel”错误检测结果的来源,为提升各实验室“大panel”靶向测序检测能力和标准化提供了重要参考,以进一步提升实验室“基因突变检测工作”的准确性和...
我科研团队实现对 家蚕的高通量基因编辑
2月19日记者获悉,西南大学马三垣、夏庆友团队利用CRISPR对非模式多细胞生物家蚕进行高通量基因编辑。该研究在家蚕个体水平上首次构建了全基因组CRISPR文库,并对部分突变体进行了表型组学鉴定和功能筛选,获得了大量具有明显表型的突变体,以及具有潜在育种价值的候选基因。相关成果日前在《基因组研究》上发表。
“揪出”0.1%含量的突变DNA,癌症筛查或许还能更早
优圣康检测服务使用自主研发和生产的提取、检测试剂盒,成本较低且准确率高;在肿瘤基因突变检测方面,Udx-PCR技术具有极高的灵敏度,可准确检出含量低至0.1%(3个拷贝)的突变DNA,尤其适用于血液样本的基因检测,与现有临床应用的技术平台比较准确性更高。“优圣康在产品研发阶段就着手市场营销的策划、准备及尝试工作...