医声丨中国医大说科普—β-受体阻滞剂——心脏的守护者?

作用机制药理作用选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂降低心率、减少心脏耗氧量;减少心脏负荷和降低血压β1受体选择性良好选择性,选择性略低与酒石酸美托洛尔相似对β1受体的亲和力更强作用强度排序一般较强更强半衰期3-5小时12-24小时10-12小时制剂类型即释剂型缓释剂型缓释剂型制剂类型即...

肾上腺素 vs 异丙肾上腺素、去甲肾上腺素,有何区别?2表搞定!

肾上腺素是α、β受体激动剂,作用于心肌、传导系统和窦房结的β1和β2受体,临床常作为强心急救药。异丙肾上腺素对α受体几乎无作用,主要激动β受体,对β1和β2的选择性很低。去甲肾上腺素是α受体激动药,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用,临床常作为升压药应用。每周一次的科室大查房,是界小药最...

间羟胺 VS 去甲肾上腺素,用药有何不同?

间羟胺,也被称为阿拉明,是一种α-肾上腺素受体激动药,主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,也可兴奋心脏β1受体。间羟胺具有拟肾上腺素作用,可使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久。该药可增强心肌收缩力,增加脑、肾和冠状动脉血流量,对低血压及休克患者可增加...

Nature子刊:从结构上揭示β2肾上腺素能受体的作用机制

结合后的受体将信号传递给其他蛋白。这将触发生化级联反应,导致生物体内的反应,例如肾上腺素结合受体产生的“逃跑或战斗”反应。药物通常以这些信使分子为模型,通过与受体相互作用发挥作用。如果药物与错误的受体结合或没有将信号传递给正确的细胞内蛋白,就会产生副作用。为了防止这种情况发生,科学家们正在研究受体的工作...

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西布曲明:其主要作用为抑制中枢对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。抑制5-羟色胺的再摄取可增加饱腹感。常用剂量为5-10毫克/日,3-6个月可减重10公斤左右,减重效果与剂量相关。应用过程中要特别注意避免其副作用。在一些病人中,西布曲明可引起不同程度的口干、失眠、乏力、便秘、月经紊乱、心率增快和血压...

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

α-肾上腺素受体在冠状动脉内α-肾上腺素受体激动剂和心脏交感神经刺激作用下介导冠状动脉收缩的优势后来在麻醉犬制剂中得到证实(www.e993.com)2024年11月24日。在人体中,α2激动剂刺激可显著减少冠状动脉血流量,主要是通过微血管收缩。最近的实验研究清楚地表明,当冠状动脉循环因内皮功能障碍或严重的冠状动脉狭窄而受损时,α肾上腺素能血管收缩是不...

肾上腺素对心血管的效应

核心提示:肾上腺素对心血管具有收缩外周血管、升高血压、改善心肌缺血、缓解支气管痉挛、增强心肌收缩力等功效和作用。1.收缩外周血管肾上腺素通过激动α受体,使平滑肌细胞兴奋,引起外周小动脉收缩,从而达到收缩外周肾上腺素对心血管具有收缩外周血管、升高血压、改善心肌缺血、缓解支气管痉挛、增强心肌收缩力等功效和作...

急救药肾上腺素「静推」:什么时候必须稀释?什么时候需原液静推?

肾上腺素是肾上腺髓质所释放的激素,是一种作用于α、β受体的强效药物,具有多种药理作用:兴奋心脏、收缩外周血管、扩张支气管等。胃肠外给药时,肾上腺素起效快,但作用时间短,半衰期不到5分钟,主要经血和组织中的儿茶酚氧化途径、肾上腺素-N-甲基转移途径、肾上腺素氧化途径以及肝内代谢途径,同时在其他部位如肾...

肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素

二、作用强度1.肾上腺素受体在各个器官的效应有所不同。图片来源:自己制作2.肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对α、β1、β2受体的亲和力不同。图片来源:自己制作①对血压的影响:去甲肾上腺素>肾上腺素(肾上腺素可舒张骨骼肌血管)。②对心率的影响:肾上腺素>去甲肾上腺素(去甲肾上腺素对β1受体的...

石四药集团(02005):重酒石酸去甲肾上腺素获国家药监局批准登记...

智通财经APP讯,石四药集团(02005)发布公告,集团的重酒石酸去甲肾上腺素已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。重酒石酸去甲肾上腺素是一种肾上腺素受体激动药,通过引起血管极度收缩,使血压升高及冠状动脉血流增加,同时也使心肌收缩加强及心排出量增加,临床上主要用于抗休克。