肾上腺素 vs 异丙肾上腺素、去甲肾上腺素,有何区别?2表搞定!

肾上腺素是α、β受体激动剂,作用于心肌、传导系统和窦房结的β1和β2受体,临床常作为强心急救药。异丙肾上腺素对α受体几乎无作用,主要激动β受体,对β1和β2的选择性很低。去甲肾上腺素是α受体激动药,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用,临床常作为升压药应用。每周一次的科室大查房,是界小药最...

间羟胺 VS 去甲肾上腺素,用药有何不同?

间羟胺,也被称为阿拉明,是一种α-肾上腺素受体激动药,主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,也可兴奋心脏β1受体。间羟胺具有拟肾上腺素作用,可使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久。该药可增强心肌收缩力,增加脑、肾和冠状动脉血流量,对低血压及休克患者可增加...

Nature子刊:从结构上揭示β2肾上腺素能受体的作用机制

结合后的受体将信号传递给其他蛋白。这将触发生化级联反应,导致生物体内的反应,例如肾上腺素结合受体产生的“逃跑或战斗”反应。药物通常以这些信使分子为模型,通过与受体相互作用发挥作用。如果药物与错误的受体结合或没有将信号传递给正确的细胞内蛋白,就会产生副作用。为了防止这种情况发生,科学家们正在研究受体的工作...

普萘洛尔作用于什么受体

1.β1肾上腺素受体阻滞普萘洛尔通过竞争性地占据心肌细胞表面的β1肾上腺素受体,降低心脏对儿茶酚胺类物质的敏感性,减少心肌收缩力和心率。2.β2肾上腺素受体阻滞普萘洛尔能抑制支气管平滑肌上的β2肾上腺素受体,引起支气管痉挛,导致呼吸困难。3.α1肾上腺素受体阻滞普萘洛尔能够非选择性地阻断α1肾上腺素受体...

肾上腺素的作用

肾上腺素的作用核心提示:肾上腺素通过促进心脏β1受体的活化而达到升高血压、增强心肌收缩力的目的;通过舒张平滑肌细胞上的β2受体来缓解支气管痉挛;通过收缩皮肤黏膜血管,减少回心血量,进而改善微循环;还可以通过刺激脂肪酶的活性,使机体处于应激状态,从而增加代谢。如果需要使用肾上腺素,建议在医生指导下进行。

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

α-肾上腺素受体介导的冠状动脉血流作用长期以来受到的关注有限(www.e993.com)2024年11月24日。在动物实验中,生理条件下,静止时α-肾上腺素能性冠状动脉血管舒缩张力很少,交感神经激活时冠状动脉血流量的增加只是有所钝化。Holtz等人首次证明,在麻醉犬中,选择性α2拮抗剂rauwolscine明显比选择性α1拮抗剂prazosin更能减弱去甲肾上腺素引起的冠状动脉...

肾上腺素对心血管的效应

肾上腺素对心血管具有收缩外周血管、升高血压、改善心肌缺血、缓解支气管痉挛、增强心肌收缩力等功效和作用。1.收缩外周血管肾上腺素通过激动α受体,使平滑肌细胞兴奋,引起外周小动脉收缩,从而达到收缩外周血管的目的。2.升高血压肾上腺素能激动β受体,促进去甲肾上腺素释放,导致外周血管收缩,进而出现升高的现象。

Nature:赵岩团队揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽类...

目前,临床上有多种小分子药物通过抑制NET来提高突触间隙NA的浓度,进而增强去甲肾上腺素能神经元的信号传递,从而治疗抑郁症、注意力缺陷多动障碍等疾病。此外,多肽类毒素χ-MrA能以非竞争方式特异地抑制NET,通过提高伤害传入神经元的α2A受体活性,阻断疼痛信号的传递,展现出显著的镇痛效果。然而,目前对于NET转运底物...

急救药肾上腺素「静推」:什么时候必须稀释?什么时候需原液静推?

肾上腺素是肾上腺髓质所释放的激素,是一种作用于α、β受体的强效药物,具有多种药理作用:兴奋心脏、收缩外周血管、扩张支气管等。胃肠外给药时,肾上腺素起效快,但作用时间短,半衰期不到5分钟,主要经血和组织中的儿茶酚氧化途径、肾上腺素-N-甲基转移途径、肾上腺素氧化途径以及肝内代谢途径,同时在其他部位如肾...

...舒友生团队揭示小胶质细胞对麻醉诱导和觉醒过程的调控作用及其...

由于临床常用麻醉剂的靶点集中表达在神经元上,如丙泊酚作用的GABAA受体、氯胺酮作用的NMDA受体、右美托咪定作用的α2肾上腺素受体等等,因此目前全麻药的机制研究主要聚焦在神经元和神经环路水平2-4。小胶质细胞是中枢神经系统常驻的免疫细胞,在CNS发育、稳态维持和神经退行性病变等多个生理和病理进程中起关键作用5-7...