奥希替尼和化疗强强联合显奇效,为中国人群、CNS转移人群和L858R...
L858R突变患者的OSHR=0.72,19Del突变患者的OSHR=0.74,提示L858R突变患者接受奥希替尼联合化疗治疗可获得与19Del突变患者类似甚至有更好的OS获益。基线合并CNS转移患者的OSHR=0.59,基线未合并CNS转移患者的OSHR=0.89,提示基线合并CNS转移患者接受奥希替尼联合化疗治疗可获得更好的OS获益。从FLAURA2研究中可见,预...
肺癌三代靶向药奥希替尼耐药后,仍然对第一代靶向药吉非替尼敏感
在过去几年,第三代靶向药奥希替尼已经成为EGFR基因阳性肺癌的一线药物,最近两种新型治疗方案的出现,奥希替尼无可争议的作用才受到一些质疑。一种治疗方案是将铂类化疗与奥希替尼联合使用,另外一种用药方案是另一种三代靶向药拉泽替尼与埃万妥单抗组合,但是这两个新型治疗方案是否为所有EGFR阳性的患者都能提供帮助?这...
有望破解奥希替尼耐药难题,肺癌四代药克服多重耐药突变!
真实世界研究提示,奥希替尼耐药患者只有7.9%是单纯C797S突变,其余患者都存在T790M突变,即顺式或反式或顺反共存型C797S突变。图二BDTX-1535对各种罕见EGFR突变和C797S均有较低的IC50,箭头为第三代EGFR-TKI耐药后出现耐药EGFR突变,值得注意的是没有T790M的数据今年AACR年会BDTX-1535并没有太多数据更新,仍然是...
总体ORR 55%!奥希替尼一线治疗罕见 EGFR 突变疗效可喜
在整体人群方面,奥希替尼一线治疗罕见EGFR突变的总体ORR为55.0%、DCR为90.0%、中位PFS为9.4个月(95%CI3.7-15.2个月)、中位OS未达到(95%CI,19.3-未达到NR)、中位TTF为9.5个月(95%CI,5.6-30.3个月)、中位DoR为22.7个月(95%CI9.5-NR)。而奥希...
甲磺酸奥希替尼片是进口药吗
核心提示:甲磺酸奥希替尼片是进口药品,因为它是由瑞士罗氏制药公司生产并在国外销售后引进国内的。甲磺酸奥希替尼片是进口药品,因为它是由瑞士罗氏制药公司生产并在国外销售后引进国内的。该药物为第三代口服酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。由于其研发及生产技术复杂,通常只有少数国家具备生产能力...
44亿「奥希替尼」首仿!江苏药企拿下
10月27日,NMPA发布最新一批药品批准证明文件送达信息(详见今日次条),其中,江苏万邦生化的4类仿制化药甲磺酸奥希替尼片获批上市,斩获首仿+首家过评(www.e993.com)2024年9月27日。截图来源:NMPA官网甲磺酸奥希替尼片(以下简称奥希替尼)原研来自阿斯利康,是其当家花旦,最早于2015年11月13日在美国获批上市(商品名:Tagrisso),是全球首个获批上市...
奥希替尼迎来首仿,EGFR-TKI江湖要变天了?
奥希替尼是由阿斯利康开发的第三代EGFR-TKI,于2015年获美国FDA批准上市,成为美国有史以来上市最快的抗癌药,从临床到上市仅用了2年,首个适应症为用于治疗EGFRT790M突变的非小细胞肺癌患者。2017年3月,奥希替尼登陆中国,从2016年9月受理到2017年3月上市申请批准,仅用了7个月,创造了进口药在中国最快获批速度,...
罕见EGFR exon18突变肺癌患者对奥希替尼产生持久反应
患者对奥希替尼的耐受性良好,在首次随访时没有出现任何毒副作用。然而,由于患者在接受TKI治疗三周后出现血小板减少症并恶化(最低为114giga/L),因此有必要将奥希替尼的剂量减少至每天40mg。剂量减少后,血小板计数稳定在>120giga/L。研究人员于2022年1月进行了短期CT随访检查,结果显示肿瘤对奥希替尼...
治疗肺癌的靶向药奥希替尼
4、埃克替尼:埃克替尼是第5代表晚期肺癌抗原受体抑制剂,主要是针对表皮生长因子受体,可以抑制肿瘤细胞生长,从而达到治疗肺癌的目的。除以上靶向药物外,还有奥希替尼、阿法替尼、阿帕替尼等药物也可以用于治疗肺癌。但需要注意的是,靶向药物虽然在临床上使用比较广泛,但需要做基因检测,明确具体的靶点后再在医生的指导...
奥希替尼耐药机制又有新进展,“老将”依然能克服
奥希替尼获得性耐药机制之“酪氨酸激酶蛋白AXL过表达”AXL是酪氨酸激酶的受体,已被证明可通过与EGFR和HER家族的其他成员结合,促进EMT或EGFR介导的信号传导,而导致EGFR-TKI的获得性耐药。既往研究显示,奥希替尼通过上调AXL,在EGFR突变型NSCLC细胞中诱导了一种缓慢循环的持续状态,而AXL上调是因为奥希替尼抑制SPRY4的...