药厂洁净车间微生物治理霉菌反复或偶然污染的专业微生物技术攻坚

霉菌生长的适宜温度一般在20-30℃之间,相对湿度在70%以上。如果制药厂洁净区和准洁净区的温湿度控制不当,例如在夏季高温高湿季节,若空调系统不能有效调节环境温湿度,就容易为霉菌生长创造条件。在一些南方地区的制药厂,由于气候湿润,温湿度控制难度较大,如果没有完善的温湿度监测和调控系统,霉菌污染的风险就...

合景净化工程公司:制药厂无尘车间建设湿度控制的3大有效措施!

制药厂无尘车间建设的环境湿度应控制在适宜的范围内,过高的湿度会影响药品的稳定性,还易增加微生物滋生的风险,降低车间的洁净度。以下合景净化工程公司将详细探讨制药厂无尘车间建设的有效除湿措施。一、环境调整通过调整空调系统的温度和湿度设置参数,可以有效地降低车间内的湿度。空调系统应具备除湿功能,确保在调节温...

闵行:幸福城区有温度

7月5日达成战略合作协议,10月20日拿到施工许可证,用时仅3个多月,这是2023年全球制药巨头美国莫德纳公司在华首个药厂“美德纳中国研发生产总部”落户闵行的速度。“莫德纳速度”成为上海营商环境的新标杆。莫德纳集团首席执行官班塞尔来闵行考察围绕莫德纳项目入驻,闵行区设立“零时差”专班,确保24小时不间断服务。...

合景净化工程公司:制药厂无尘车间建设空气净化系统设计要点揭秘

温湿度控制系统用于调节车间内的温度和湿度,以满足药品生产工艺的要求。温湿度控制系统通常采用自动调节方式,通过控制加热、加湿和制冷设备来实现。监测系统用于实时监测车间内的空气质量、温湿度、压差等参数,并根据监测结果进行自动调节或报警提示。监测系统对于保证无尘车间空气净化系统的正常运行和产品质量具有重要意义。

中智伟业资讯|已致17死41伤!这国制药厂爆炸

进料时,对于常压反应，如果放空管未打开，此时用泵向釜内输送液体物料时，釜内易形成正压，易引起物料管连接处崩裂，物料外泄造成人身伤害的灼伤事故。卸料时,如果釜内物料在没有冷却到规定温度时（一般要求是50℃以下）卸料，较高温度的物料容易变质且易引起物料溅落而烫伤操作人员。3升温过快釜内物料由于加热...

丰金制药一期工程竣工落成 烟台生物医药产业再添生力军

在温度控制上，引入TCU温度控制单元，能更好地保证生产过程中温度的稳定性，避免过热或过冷(www.e993.com)2024年12月19日。同时，还可以通过精确配比各热量需求，达到节约能源的目的。记者看到，研发质检楼在厂区的重要位置，一层理化检测区内拥有现代化的先进仪器63台，二层的微生物检测区采用最先进的HVAC系统，微生物检测和阳性检测分开，互不干扰...

上海药厂净化车间生产区域的环境参数包括哪些

药厂净化车间应以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境的温湿度、新鲜空气量、状差、照度、噪场等方面参数作出必要的规定。药厂净化车间环境空气中不应有不愉快气味以及有碍药品质量和人体健康的气体。一、净化车间生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100级、...

触摸一座城的温度——陕西省渭南市新时代双拥工作的实践与探索

有一年，王友民开办的药厂车间起火，厂里的退役军人员工抢救出很多物资设备，把企业损失降到最低。可即使这样，员工工资依然无法照常发放。那段时间，王友民没睡过一个囫囵觉，可他答应为驻渭部队和困难退伍军人要办的事事一件也没耽搁。企业的难关兜兜转转传到部队领导耳中，“‘拥军经理’有困难，我们咋能坐视不管...

干货分享!做好药厂洁净区环境监测知道这几点事半功倍

??可接受标准:一般温湿度应控制在温度18～26℃、相对湿度控制在45～65%,特殊情况根据不同产品生产工艺规定要求。3.4悬浮粒子??测试方法:(1)静态测试:使用仪器①PMS的悬浮粒子采样器,型号:LASAIR-Ⅲ350L;②PMS的悬浮粒子采样器,型号:LASAIR-Ⅲ5100。

新建智能药厂的IT基础规划探讨

药厂一般包括生产车间、仓库、QC实验室、公用工程、办公场地、园区公共设施等,有的还有研发实验室、危化品仓库等。我们逐一分析业务需求。一、生产车间的需求生产车间是药厂的重点,生产工艺不同决定了不同的生产设备。连续生产的工艺,往往通过管道和传送带进行衔接;非连续生产的工艺,可以通过人工和储存袋或罐进行物料...