医疗器械产品的销毁规定有哪些?(最新)

对于需要特殊存储条件的医疗器械,如冷藏医疗器械、易燃易爆医疗器械等,要严格按照其要求进行存放,并定期监测存储环境的温度、湿度等参数。申报与审批医疗器械生产企业、经营企业和使用单位在进行医疗器械销毁前,应向当地药品监督管理部门或相关监管机构提交医疗器械销毁申报材料。申报材料应包括医疗器械销毁申请表、台账记...

《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读

答:为确保试点工作与《药品管理法实施条例》修订工作的有序衔接,试点品种原则上应当为创新生物制品、临床急需生物制品或者国家药监局规定的其他生物制品,包括多联多价疫苗、抗体类生物制品、抗体偶联类生物制品、胰高血糖素样肽-1类生物制品以及胰岛素类生物制品等。五、关于试点期限的要求是什么?答:试点工作自《...

初中生“嗑药”昏迷进ICU!违规向未成年卖处方药该怎么罚?

他说,销售和购买处方药均有严格要求,患者可以凭医生开具的处方在医院药房或在具有处方药销售资质的零售药店购买。在售卖处方药时,销售人员应注意严格审核处方的真实性、合法性和有效性,确认处方上的药品名称、规格、用法用量等信息准确无误后,向患者提供正确的用药指导,包括用药方法、注意事项、可能的不良反应等。药店...

跨省异地就医实现直接结算!谁受益?咋办理?

第一步先备案,要求参保人员跨省就医之前需要在参保地的经办机构进行备案,经办机构采集必要的信息。第二步,要选择定点医院。目前,北京市率先实现了所有有床位的医院,包括一级、二级、三级,都是跨省的定点医疗机构,共676家。上海也实现了所有的三级和二级医院的床位全部联网。第三步,就医人员就医时一定要带上社会...

刑法中“推定明知”的46种法定情形一览表|2024修订版

(四)提供专门用于违法犯罪的程序、工具或者其他技术支持、帮助的;(五)频繁采用隐蔽上网、加密通信、销毁数据等措施或者使用虚假身份,逃避监管或者规避调查的;(六)为他人逃避监管或者规避调查提供技术支持、帮助的;(七)其他足以认定行为人明知的情形。

收藏丨等级医院评审现场考核500问(问科室主任、问护士长/护士、问...

问:护士对医嘱有疑问时,护士怎么处理?无名氏的身份识别怎么做的?问:医嘱怎么核对?问:对医嘱有疑问时怎么处理?三、问医生:药物:问:你会报不良反应吗?怎么报?你怎么知道它是药品不良反应?问:你上班几年了?什么职称?平常用抗菌药物吗?你会开美罗培南吗?那你要用怎么办?那后面怎么办?

初中生“嗑药”昏迷进ICU?药房向未成年销售处方药频发背后

他说，销售和购买处方药均有严格要求，患者可以凭医生开具的处方在医院药房或在具有处方药销售资质的零售药店购买。在售卖处方药时，销售人员应注意严格审核处方的真实性、合法性和有效性，确认处方上的药品名称、规格、用法用量等信息准确无误后，向患者提供正确的用药指导，包括用药方法、注意事项、可能的不良反应等。...

事关医保政策!|社保卡|慢特病|医疗保险|医疗机构|医疗费用_网易订阅

网上办理流程:参保居民可以登录“河北智慧医保”微信小程序,自主申请暂停居民医保,经办机构工作人员审核通过后生效。城乡居民医保参保及待遇问题1.居民都需要参保吗?按照全民参保的要求,符合参加居民医保的人员均应参保。2.2024年邢台市城乡居民缴费标准是多少?

NMPA:药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(征求意见)

对于未在我国上市的、在境外以附条件批准的药品,申请人可按程序提出参比制剂遴选申请,经审评部门评估,属于我国临床急需且符合参比制剂遴选要求的,可发布为参比制剂,并注明境外上市情况。(二)关于仿制要求:在我国附条件批准上市的药品,在其转为常规批准之前,不受理该品种仿制药注册申请。对于常规批准上市的参比制剂包...

国家药监局发布:药品抽样原则及程序,药材/饮片应从未拆封完整包装...

6抽样程序6.1抽样前准备6.1.1人员要求抽样人员应当具备良好的职业道德和素质,具有较强的工作能力和严谨的工作作风,能够承担药品抽样工作。抽样人员应当熟悉《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》《药品质量抽查检验管理办法》等法律法规和规范,了解《中华人民共和...