AASLD2024!在研乙肝新药GST-HG131 IIa期结果出炉

GST-HG131是一款由广生堂公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的口服小分子表面抗原抑制剂,作用于细胞内PAPD5/7靶点,通过抑制乙肝病毒信使核糖核酸(mRNA)的稳定性而降低病毒表面抗原的胞内合成和分泌(RNA去稳定剂)。此前,GST-HG131在临床前研究中表现出卓越的疗效和安全性,在健康志愿者的1期研究中也表现出良好的...

不同抗病毒药物对慢乙肝患者肝癌发生风险的影响如何? | AASLD 2024

2024年美国肝病学会年会(AASLD2024)于11月15日-19日在美国圣地亚哥盛大召开,本次大会摘要中,一项研究评估了富马酸丙酚替诺福韦(TAF)、富马酸替诺福韦酯(TDF)、恩替卡韦(ETV)治疗慢性乙型肝炎(ChronichepatitisB,CHB)患者肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)的风险,详情研究结果如下。TAF、TDF、ETV治疗CH...

...| 拟纳入突破性治疗品种治疗性乙肝疫苗能否“破局”? 2024年10...

10月14日,国家药监局药品审评中心公示,南京远大赛威信生物医药有限公司申报的1类新药TVAX-008注射液拟纳入突破性治疗品种受理,适用于慢性乙型肝炎的治疗。根据公开资料显示,TVAX-008是一款治疗性乙肝疫苗。中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,TVAX-008注射液已完成1期临床试验。目前正在开展一项2期临床研究,在经...

慢乙肝相关肝癌风险预测前沿速览 | AASLD 2024

我国肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)发生的主要原因是乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染,对HBV患者进行HCC危险分层,识别肝癌高危人群非常重要。2024年美国肝病学会年会(AASLD2024)于11月15日-19日在美国圣地亚哥盛大召开,本次大会上公布了多项慢性乙型病毒性肝炎(chronichepatitisBvirus,CHB)相关HC...

自主研发用于治疗成人慢性乙肝的新药获批上市 陕西实现1类创新药...

10月30日,记者从省药监局获悉:经国家药监局批准,陕西本土医药企业自主研发的甲磺酸普雷福韦片获批上市,这标志着陕西实现1类创新药零的突破。甲磺酸普雷福韦片商品名为“新舒沐”,其批准注册分类为化学药品1类,由西安葛蓝新通制药有限公司研发,用于治疗成人慢性乙型肝炎。化学药品1类是指境内外均未上市的创新药,...

2024健康险行业研究报告:年收入有望首次突破万亿元,带病体成为...

●市场:规模或将突破万亿,带病体是增长强动能截至2023年,我国商业健康险市场保费收入为9035亿元,较去年同期增长4.4%,已连续三年增速处于个位数区间;另据国家金融监管总局统计,截至2024年8月31日,健康险市场保费收入为7422亿元,按月平均保费预测,2024年的健康险保费收入将超过万亿元(www.e993.com)2024年11月23日。

赵英仁教授团队牵头制定《中国乙型肝炎病毒母婴传播防治指南(2024...

近日,由中国医师协会感染科医师分会和中华医学会感染病学分会发起,西安交大一附院感染科赵英仁教授团队牵头编写制定的《中国乙型肝炎病毒母婴传播防治指南(2024年版)》中文版在《中华肝脏病杂志》《中华传染病杂志》《中华临床感染病杂志》《临床肝胆病杂志》同步发表,同时,英文版已被《InfectiousMicrobes&Diseases》...

2024年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,miRNA带动核酸药物与诊断应用起飞?

北京时间2024年10月7日17:30,2024年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,授予维克托·安布罗斯(VictorAmbros)和加里·鲁夫昆(GaryRuvkun),以表彰“发现microRNA(miRNA,即微小RNA)及其在转录后基因调控中的作用”的重要贡献。近年来,基因相关领域成果丰硕。2023年,科学家考里科·卡塔林和医学家德鲁·韦斯曼因发现核苷基修饰并...

乙肝在研新药PBGENE-HBV,临床前最新数据,在2024欧肝会更新

在2024年欧肝会上(EASL2024),研究人员更新了一项新进展,即PBGENE-HBV基因编辑项目的临床前安全性数据支持将其作为一种潜在治愈慢性乙型肝炎的疗法推进到临床试验。乙肝在研新药PBGENE-HBV,临床前最新数据,在2024欧肝会更新ARCUS核酸酶是一种单组分基因编辑器,可以利用ARCUS剪切产生的独特3′DNA悬垂来实现最佳安全性设...

乙肝新药研发加速:全球在研药物170+个,突破性疗法助力乙肝治愈

治疗乙肝新药有最新消息！近日，浩博医药宣布，其自主研发拟用于慢性乙型肝炎治疗的在研新药AHB-137注射液已获药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物品种。AHB-137被纳入突破性治疗药物品种，是基于其两项正在进行的临床试验数据，即国际多中心I期临床研究（NCT05717686）和在中国大陆地区开展的I/IIa期临床研究（NCT...