单碱基编辑器比“基因剪刀”还好用
“单碱基编辑器是一种革命性的基因编辑技术,能精确修改DNA分子中的单个碱基,不必像传统的基因编辑工具那样随机切割基因组或完全替换整个基因序列。单碱基编辑器利用特定的蛋白质或酶与靶向RNA结合,能够实现定点突变,从而精确调整基因的功能或表达水平。”左二伟说,这种技术极大地拓展了基因编辑的应用领域,使科学家可以更...
谁将迭代奥希替尼?|基因突变_新浪新闻
以第三代TKI耐药来说,主要原因是EGFR-C797S突变,EGFR上第20号外显子编码的酪氨酸结构域797位半胱氨酸突变为丝氨酸(C797S),该突变阻止了不可逆共价键的形成,是产生耐药的主要机制。奥希替尼一线治疗晚期EGFR突变NSCLC时,C797S突变频率为7%,而当奥希替尼用作二线治疗时,C797S突变频率则为14%。而第四代TKI的主...
肺癌有一种基因突变被称为钻石突变,检测到它是幸运也是不幸
所以被称为钻石突变,所以查到ALK突变是不幸中的万幸。但事物都有两面性,ALK突变基因疗效很好,但通常发生于年轻患者,中位年龄在53左右,多数没有吸烟史,年纪轻轻就查出晚期肺癌实在不能算成一件好事。
...基因编辑成功治疗遗传性耳聋 | 专访北京脑所熊巍博士(附PPT下载)
“我们从递送到修复步骤全面推动效能提升,包括病毒注射手法、病毒血清型遴选、病毒启动子筛选、靶基因表达性质、以及突变修复方法等系统性方案。”熊巍博士介绍道,目前基因修复主要有两个方向:靶向RNA的基因替代或者沉默方案,以及靶向DNA的基因编辑方案。相比之下,基因编辑的优势在于,理论上各种突变形式均有合适的编辑修复...
让每个学生在科学天空自由翱翔 西湖大学讲席教授管坤良为本科生开课
管坤良点了点头,回答道:“由于基因突变的广泛存在,即使人类来自同一个祖先,不同人种甚至不同地方的人群之间,线粒体的基因组都可能有所不同;而核DNA的不同水平表达,又会进一步影响线粒体的功能。”听完老师的解释,胡印良品恍然大悟。管坤良课上指导学生。通讯员沈是摄虽然我是老师,但不要完全相信我...
再创新高!生命科学领域最新赛道,必将突破历史科研难题!
5.DNase-seq中预测基因表达eQTL,Enformer实操内容复现卷积神经网络CNN识别基序特征DeepG4、非编码基因突变DeepSEA,预测染色体亲和性Basset,基因表达eQTL1.复现DeepG4从Chip-Seq中识别G4特征2.安装selene_sdk,复现DeepSEA从Chip-Seq中预测DNA甲基化,非编码基因突变...
基因突变,让它们成了动物界的失足青年
通过分析蛇的基因序列,研究人员发现蛇有可能在1亿年前的恐龙时代失去了它们的四肢。蛇的一个跟四肢形成有关的基因片段发生了突变。科学家把这一个基因片段转到实验小鼠体内,结果发现小鼠发育出了比较短的四肢。表明蛇在演化过程中,因为这段包含17个碱基的特殊DNA片段的缺失,失去了长出四肢的能力。
圆桌|基因编辑育种前瞻:竞争激烈,需产学研牵手破解种业难题
“和其他手段相比,基因编辑优势明显,一个重要特点是定点饱和突变,可以实现DNA水平的精准修改。”全球种业巨头先正达集团首席科学家许建平表示,通过对小片段碱基的删除或插入、单碱基的精准替换、等位基因替换等基因编辑技术,可以改变基因表达的模式以及获得基因的新功能。
【PPT】EGFR突变非小细胞肺癌治疗新进展
再挑战问题:EGFR-TKI治疗失败(包括脑转移)患者,在停用EGFR-TKI半年以上时,而且没有可靶向的基因改变,没有针对性的分子驱动临床试验时,可考虑EGFR-TKI再挑战。罕见突变治疗问题:推荐阿法替尼或奥希替尼作为EGFR罕见突变(G719X,L861Q,S768I或复合突变等)患者的一线治疗药物。EGFR突变合并其它驱动基因突变问题:...
2022年CSCO指南非小细胞肺癌诊疗指南更新PPT及视频回放
IV期驱动基因阳性NSCLC更新要点EGFR敏感突变一线治疗部分:上调“阿美替尼”至Ⅰ级推荐;EGFR敏感突变后线治疗部分:上调“伏美替尼”至Ⅰ级推荐;新增“信迪利单抗+贝伐单抗+培美曲塞+顺铂”作为Ⅲ级推荐。EGFR20号外显子插入突变后线治疗部分新增“Mobocertinib”作为Ⅲ级推荐...