间羟胺 VS 去甲肾上腺素,用药有何不同?

间羟胺,也被称为阿拉明,是一种α-肾上腺素受体激动药,主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,也可兴奋心脏β1受体。间羟胺具有拟肾上腺素作用,可使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久。该药可增强心肌收缩力,增加脑、肾和冠状动脉血流量,对低血压及休克患者可增加...

肾上腺会导致心率过快吗为什么

核心提示:肾上腺可能会导致心率过快,这是由于肾上腺皮质激素分泌过多、肾上腺素分泌增加、甲状腺功能亢进、贫血、感染等病因导致的,这些因素都可能导致心率加快。建议进行进一步的检查以确定具体原因,并根据医生的建议进行肾上腺可能会导致心率过快,这是由于肾上腺皮质激素分泌过多、肾上腺素分泌增加、甲状腺功能亢进、贫血、...

财信证券晨会报告20241121

硫酸沙丁胺醇是一种β2-肾上腺素受体激动剂,治疗剂量下的沙丁胺醇可作用于支气管平滑肌上的β2-肾上腺素受体,对心肌的β1-肾上腺素受体作用很少或无作用。硫酸沙丁胺醇适用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。公司同时公告于近日收到国家药监局核准签发的关于盐酸贝尼地平片药品上市许...

肾上腺素能受体分为哪两种

肾上腺素能受体可分为α-肾上腺素受体和β-肾上腺素受体两类。肾上腺素能受体是参与调节心血管功能的重要分子,其异常可能导致高血压等心血管疾病。肾上腺素能受体分布在细胞膜表面,当与肾上腺素结合时,会通过激活不同的亚型(α和β)来产生不同的生理效应。肾上腺素能受体亢进可能引起心率加快、血压升高、呼吸急促等...

中国成人肥胖指南_减肥知识库_39健康网

西布曲明:其主要作用为抑制中枢对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。抑制5-羟色胺的再摄取可增加饱腹感。常用剂量为5-10毫克/日,3-6个月可减重10公斤左右,减重效果与剂量相关。应用过程中要特别注意避免其副作用。在一些病人中,西布曲明可引起不同程度的口干、失眠、乏力、便秘、月经紊乱、心率增快和血压...

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

α-肾上腺素能性冠状动脉血管收缩作为应激性稳定性心绞痛的因果机制的证据更大,因为狭窄后的冠状动脉血管对α-肾上腺素能介导的血管收缩作用特别敏感(www.e993.com)2024年11月23日。然而,对于缺血/再灌注,多种机制导致损伤,α肾上腺素受体的相关性仍有待评估。冠状动脉血流的肾上腺素能调节是主要作为血管收缩剂(α受体)和主要作为血管舒张剂(β...

怎样的研究一直被诺奖青睐?

但是肾上腺素等激素、神经递质（其中很多在当时已经被识别）是如何被细胞识别的呢？于是药理学家“伪造”了受体的概念。受体在当时仍被称作接受物质（ReceptiveSubstance）。其中一些受体，特别是肾上腺素受体和去甲肾上腺素受体（如α-和β-肾上腺素能受体）具有明确的药理学特征。然而，在20世纪60年代后期，受体仍没...

Nature:赵岩团队揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽类...

去甲肾上腺素(Noradrenaline,NA)是神经系统中重要的单胺类神经递质。在中枢神经系统中,去甲肾上腺素能神经元起始于脑干中一个名为“蓝斑核”的细胞核团,并广泛投射至大脑的其他区域,调节情绪,注意力,记忆,性欲等多种神经活动。此外,NA在背根神经节能够与伤害传入神经元上的α2A受体结合,抑制疼痛信号的传递。在去...

急救药肾上腺素「静推」:什么时候必须稀释?什么时候需原液静推?

肾上腺素是肾上腺髓质所释放的激素,是一种作用于α、β受体的强效药物,具有多种药理作用:兴奋心脏、收缩外周血管、扩张支气管等。胃肠外给药时,肾上腺素起效快,但作用时间短,半衰期不到5分钟,主要经血和组织中的儿茶酚氧化途径、肾上腺素-N-甲基转移途径、肾上腺素氧化途径以及肝内代谢途径,同时在其他部位如肾...

【科技前沿】Nature | 赵岩组与合作者揭示去甲肾上腺素转运体转运...

去甲肾上腺素(Noradrenaline,NA)是神经系统中重要的单胺类神经递质。在中枢神经系统中,去甲肾上腺素能神经元起始于脑干中一个名为“蓝斑核”的细胞核团,并广泛投射至大脑的其他区域,调节情绪,注意力,记忆,性欲等多种神经活动。此外,NA在背根神经节能够与伤害传入神经元上的α2A受体结合,抑制疼痛信号的传递。在去...