谁将迭代奥希替尼?
第三代EGFRTKI已经向大家展示这类药市场规模有多么可观:奥希替尼2015年获批上市,2023年总销售额已经达到57.99亿美元。在中国,奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼三分天下之势已经成型,第三代EGFRTKI在非小细胞肺癌(NSCLC)适应症已经是最主流的药物。但是,当第三代EGFRTKI在NSCLC适应症中横扫肿瘤时,下一代...
陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...
该研究在美国、欧洲、南美洲和亚洲等超过15个国家及地区的145个中心进行,共招募216名患者。经盲态独立审查中心评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将CNS进展或死亡风险降低了83%;此外,奥希替尼的TTDM也显示出临床意义的改善,12个月时接受奥希替尼治疗组患者TTDM累计发生率为11%,而接受安慰剂组治疗患者为37%。
2024 WCLC|FLAURA2研究中奥希替尼联合化疗的获得性耐药机制的最新...
奥希替尼是一种具有中枢神经系统活性的第三代EGFR-TKI,是EGFR突变晚期NSCLC的首选一线治疗药物。然而,耐药性不可避免,大多数患者会发展为进行性疾病(PD)。III期、开放标签、随机FLAURA2研究(NCT04035486)表明,与奥希替尼单药治疗相比,EGFR突变晚期NSCLC患者可从奥希替尼联合铂类培美曲塞化疗一线治疗中获得显著的无进展...
奥希替尼耐药,后线治疗策略如何选?这8种方案整理好了!
初始奥希替尼的中位治疗持续时间为13.9个月,奥希替尼再挑战的中位治疗持续时间为3.6个月。10例(59%)患者接受奥希替尼再挑战的时间超过3个月,6例(35%)患者接受奥希替尼再挑战的时间超过6个月。研究表明,奥希替尼再挑战作为一种潜在治疗选择,仍然需要进一步明确耐药机制从而筛选出最佳获益人群。相关阅读:《“再...
伏美替尼纳入医保销售放量,艾力斯上半年营收大增110.57%
艾力斯面临同样的局面。伏美替尼为第三代EGFR抑制剂,国内已有其他三个竞品,分别为阿斯利康的奥希替尼、翰森制药的阿美替尼、贝达药业的贝福替尼。其中,奥希替尼2023年全球销售额狂揽57.99亿美元,是强有力的竞争对手,还有多家药企在布局第三代EGFR抑制剂,留给艾力斯的时间已不多。
破局肺癌三代药耐药困局,5种联合用药方案谁是“最优解”?
主要活性分析人群包括98例确诊的MET扩增患者,既往一线奥希替尼治疗,随访至少9个月(www.e993.com)2024年9月28日。确诊客观有效率为50.0%(98例患者中49例)。最常见的与治疗相关的3级或更严重的不良事件是外周水肿、食欲下降、心电图QT间期延长和肺炎。16例患者报告了严重的治疗相关不良事件。
奥希替尼常见的不良反应及处理方法
奥希替尼使用过程中,有些患者可能会出现皮疹和瘙痒等皮肤不适。针对轻度皮疹和瘙痒,可以保持皮肤清洁,避免擦抓,保持适当湿润。如果症状较严重,建议立即咨询医生,医生可能会推荐护肤品或使用局部外用药物来减轻症状。四、疲劳感奥希替尼使用过程中,一些患者可能会感到乏力和疲劳。这种疲劳感可能会影响日常生活,因此,...
研报
此外,01D1的在研临床未来有望支持其拓展到全球更多适应症:1)联合PD1及奥希替尼在多个适应症一线进行II期探索;2)BMS在全球启动了一项覆盖多个适应症的I期剂量探索临床,公司预计2025年完成,并最早将于2028年向FDA递交首个BLA申请;3)01D1单药在泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤、消化道肿瘤末线进行I期临床。我们预测01D1在...
肺癌三代靶向药奥希替尼耐药后,却仍然对第一代靶向药吉非替尼敏感...
一、三代药耐药后用一代药18个月2019年11月,一名62岁的女性被确诊为晚期肺癌,且肿瘤已经双肺转移、脑转移和骨转移。基因检测分析表明为EGFR基因的L858R突变。一个月以后,她一线使用第三代靶向药奥希替尼治疗,但是几天之后她出现了神经系统症状(偏头痛和头晕),考虑到脑病灶的数量和位置,经过多学科讨论给予了全...
《癌度早报2024年9月23日》
一项研究表明,对于EGFR靶向药治疗后的晚期肺癌,如果存在BRAF基因V600E突变,则通过BRAF靶向药达拉非尼、MEK靶向药曲美替尼联合EGFR靶向药奥希替尼,12名入组的患者,三药联合治疗的应答率为58.3%,中位无进展生存时间为13.5个月。安全性方面,没有患者因不良反应而停药。