免费用药:PLB1004治疗初治EGFR基因20外显子插入非小细胞肺癌
PLB1004(安达替尼)是国产的一款小分子靶向药,对EGFR基因20外显子插入突变有较好的抑制活性,还具有较好的入脑能力。一期临床试验结果表明,38名受试者出现EGFR-Ex20ins突变,有26人至少完成了1次肿瘤评估,确认客观缓解率为57.7%(15/26),疾病控制率(DCR)为100%(26/26),40%患者的应答持续时间超过6个月。在8例...
2D细胞增殖实验外包|细胞活性检测服务|报告基因筛选实验外包
TP53基因是人类癌症中最常见的突变基因,事实上,在约一半的人类癌症病例中观察到TP53基因的缺失或突变。其突变位点主要集中在外显子5-10,超过80%的p53突变发生在126-306氨基酸之间,这是DNA结合域。p53突变可分为无义突变和错义突变,错义突变不仅失去了野生型p53的抑瘤功能,而且获得了新的致癌功能。除了能促进肿瘤...
【CVIA研究快报】全外显子测序在一个心律失常型心肌病患者中鉴定...
该研究收集了75例猝死患者,在排除其他死亡原因后,对23例患有心肌病的心源性猝死案例进行全外显子测序分析,结果发现一个DSP的新的致病性变异(NM_004415.3:c.3930_3933del/p.K1310NfsX38)。携带该突变的患者自中国中部,44岁,病理学检查发现患者心肌被大量纤维组织和脂肪细胞替代,心肌间质、心外膜中存在淋巴细胞浸...
覆盖90%以上基因 我建成玉米突变体库
采用外显子组测序对5894份突变体进行了高通量测序和变异信息挖掘,总共检测到746607个潜在导致蛋白质变化的C->T(G->A)突变位点,覆盖玉米36015个基因(覆盖度91.59%),平均每个基因覆盖20倍。
《IV 期原发性肺癌中国治疗指南》更新,20 条亮点速看!
对于MET外显子14跳跃突变阳性的IV期NSCLC患者,可选择谷美替尼(GLORY研究)、伯瑞替尼(KUNPENG研究)、特泊替尼(VISION研究)或卡马替尼(GEOMETRYmono-1研究)治疗。对于EGFR基因20号外显子插入突变阳性NSCLC患者,优先推荐舒沃替尼(WU-KONG6研究)作为一线治疗选择。
迪哲医药: 中国肺癌患者新发人数超80万,EGFR基因20外显子突变率10...
02.肺癌分析师表示,中国肺癌的患者人数每年新发超过80万人,EGFR基因的20外显子突变率相比19和21较低,仅为10%,但每年新发人数也达到了3万多人,且由于20外显的复杂性,限制了药物的研发(www.e993.com)2024年9月27日。迪哲医药的舒沃替尼产品在一线治疗上pfs(无进展生存期)和os(总生存期)比强生的产品更有优势。强生的创新药物EGFR/c-ME...
谁将迭代奥希替尼?|基因突变_新浪新闻
以第三代TKI耐药来说,主要原因是EGFR-C797S突变,EGFR上第20号外显子编码的酪氨酸结构域797位半胱氨酸突变为丝氨酸(C797S),该突变阻止了不可逆共价键的形成,是产生耐药的主要机制。奥希替尼一线治疗晚期EGFR突变NSCLC时,C797S突变频率为7%,而当奥希替尼用作二线治疗时,C797S突变频率则为14%。
贝达药业:积极探索对EGFR外显子20插入突变肺癌治疗的研究
贝达药业:积极探索对EGFR外显子20插入突变肺癌治疗的研究金融界4月22日消息,有投资者在互动平台向贝达药业提问:公司有无针对EGFR基因突变20插入子肺癌适应症研究,看到同行业许多公司就此开展了临床,公司在这一领域会不会像三代药一样再次落后?公司回答表示:公司会积极探索对EGFR外显子20插入突变肺癌治疗的研究...
埃万妥单抗治疗MET基因14外显子跳跃突变的肺癌疗效显著
埃万妥单抗在美国FDA批准上市,用于EGFR基因20号外显子插入突变的非小细胞肺癌。I/IB期CHRYSALIS临床研究中,81名经过埃万妥单抗治疗的EGFR基因20插入突变的肺癌(这些患者都是二线治疗),客观缓解率40%,中位缓解持续时间是11.1个月。虚拟国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会上,使用埃万妥单抗治疗MET基因14外显子跳跃...
因知·真见 | 从实验室到临床转化,NGS和多组学技术推动创新抗肿瘤...
作为目前世界上最为知名的开放性生物样本库之一,UKBiobank(UKBB)在英国政府、医院以及多家药企的支持下,先后完成了对50万参与者的外显子测序、全基因组测序,为潜在靶点的发现和新药研发提供了坚实的数据基础。2020年,UKBB再次联合由安进、阿斯利康、百时美施贵宝等药企组成的联盟,共同启动了UKBB蛋白质组学项目,旨在...