间羟胺 VS 去甲肾上腺素,用药有何不同?

间羟胺,也被称为阿拉明,是一种α-肾上腺素受体激动药,主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,也可兴奋心脏β1受体。间羟胺具有拟肾上腺素作用,可使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久。该药可增强心肌收缩力,增加脑、肾和冠状动脉血流量,对低血压及休克患者可增加...

肾上腺素对心血管的效应

1.收缩外周血管肾上腺素通过激动α受体,使平滑肌细胞兴奋,引起外周小动脉收缩,从而达到收缩外周血管的目的。2.升高血压肾上腺素能激动β受体,促进去甲肾上腺素释放,导致外周血管收缩,进而出现升高的现象。3.改善心肌缺血肾上腺素能够增加心脏的收缩力,提高心率,从而增加心排出量,有助于改善心肌缺血的情况。4....

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

此外,分别用乌拉地尔或优欣宾阻断α1或α2肾上腺素能受体,可减轻血运重建术后冠状动脉血流损伤的减少,再次表明肾上腺素能系统在限制冠状动脉循环扩张能力方面发挥重要作用。由此得出结论:虽然在静止状态下没有观察到血管张力的限制,但冠状动脉储备可能受到限制,特别是在交感神经激活时,正常冠状动脉循环中的小动脉α2肾上...

温故而知新 | 小剂量去甲肾上腺素对血流动力学的影响

动物实验发现,异丙肾上腺素(β1和β2肾上腺素受体激动剂)能降低脾脏和肝脏容积并且增加心排量。在注射美托洛尔(β1肾上腺素受体拮抗剂)后予相同剂量的异丙肾上腺素,对心血管系统有相同的影响,包括肝脏和脾脏体积减少相似。然而,在注射心得安(β1和β2肾上腺素受体拮抗剂)后,异丙肾上腺素仅能轻微地减少肝脏和脾脏...

副肾上腺素和肾上腺素区别

肾上腺素能激动心肌细胞膜上的β1受体,使心肌收缩力增强、心率加快;还能导致外周血管收缩,升高血压。而去甲肾上腺素则更倾向于激动突触前膜的α受体,引起递质释放减少及神经传导阻滞;同时也能兴奋心肌细胞膜上的β1受体,增加心率和收缩力。3.作用持续时间...

想了解α受体阻滞剂类降压药种类和常用情况吗?医生为您解答

α受体主要分为α1和α2两种亚型,α1受体主要分布于血管平滑肌,如皮肤、黏膜血管以及部分内脏血管,激动时引起血管收缩;α1受体也分布于瞳孔辐射肌,激动时瞳孔辐射肌收缩,瞳孔扩大(www.e993.com)2024年11月23日。α2受体主要分布于去甲肾上腺素能神经的突触前膜上,激动时可使去甲肾上腺素释放减少,对其产生负反馈调节作用。

科普|认识慢性阻塞性肺疾病的常用吸入药物

(1)药理机制:通过选择性兴奋β2肾上腺素受体使气道平滑肌松弛,具体强大的扩张气道作用;对心脏β1受体作用微弱,对心血管疾病影响小。(2)分类及特性:主要根据药物起效速度和持续时间分类。1)短效β2受体激动剂(SABA):起效快,作用时间短;常用药有特布他林、沙丁胺醇等。主要用于缓解症状和急救;一般不作为治疗...

盐酸坦索罗辛降低血压吗

核心提示:盐酸坦索罗辛对血压可能有轻微的降低作用。盐酸坦索罗辛是α1肾上腺素受体拮抗剂,能选择性地与α1肾上腺素受体结合,减少去甲肾上腺素介导的收缩血管效应,进而发挥舒张外周血管、降低周围阻力、降低血压的作用。盐酸坦索罗辛对血压可能有轻微的降低作用。

追问daily | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?

显著的过去事件,如瞳孔扩张,可以促进钙信号的传播,而这种传播可以通过激活蓝斑核(locuscoeruleus)来复现。此外,通过药理学抑制α1-肾上腺素受体可以减少这种传播。这表明星形胶质细胞不仅仅是被动的支持结构,而是参与中央神经系统信息处理的积极单元。研究发表在NatureNeuroscience上。

艾司唑仑、地西泮、唑吡坦...治疗失眠临床如何选?

1、苏沃雷生:食欲素受体拮抗剂苏沃雷生被FDA批准用于治疗失眠,其通过高选择性阻断食欲素受体而促进睡眠。2、加巴喷丁:抗癫痫药物加巴喷丁可用于对其他药物治疗无效、对苯二氮卓受体激动剂禁忌的患者。对酒精依赖患者戒断后的焦虑性失眠有效,也可用于治疗慢性疼痛性失眠。