间羟胺 VS 去甲肾上腺素,用药有何不同?

间羟胺,也被称为阿拉明,是一种α-肾上腺素受体激动药,主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,也可兴奋心脏β1受体。间羟胺具有拟肾上腺素作用,可使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久。该药可增强心肌收缩力,增加脑、肾和冠状动脉血流量,对低血压及休克患者可增加...

肾上腺素对心血管的效应

1.收缩外周血管肾上腺素通过激动α受体,使平滑肌细胞兴奋,引起外周小动脉收缩,从而达到收缩外周血管的目的。2.升高血压肾上腺素能激动β受体,促进去甲肾上腺素释放,导致外周血管收缩,进而出现升高的现象。3.改善心肌缺血肾上腺素能够增加心脏的收缩力,提高心率,从而增加心排出量,有助于改善心肌缺血的情况。4....

肾上腺素能受体分为哪两种

肾上腺素能受体是参与调节心血管功能的重要分子,其异常可能导致高血压等心血管疾病。肾上腺素能受体分布在细胞膜表面,当与肾上腺素结合时,会通过激活不同的亚型(α和β)来产生不同的生理效应。肾上腺素能受体亢进可能引起心率加快、血压升高、呼吸急促等症状。这些症状通常由于交感神经系统过度活跃导致,与肾上腺素能受体...

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

α1肾上腺素受体在大血管中占优势,而α2肾上腺素受体在微循环中占优势。α2和β2受体主要在心肌代谢需求增加的情况下(如运动时)调节小动脉张力和冠状动脉血流。对于动脉粥样硬化的病理情况,多项研究表明,α-肾上腺素能受体介导的血管收缩作用失衡,β-肾上腺素能血管舒张功能受损,加重了冠状动脉血管收缩。α-肾上腺...

肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素

肾上腺素注射液[药理作用]对α和β受体都有激动作用,使心肌收缩力加强,心率加快,心肌耗氧量增加,使皮肤粘膜及内脏小血管收缩,但冠状血管和骨骼肌血管则扩张;松弛支气管和胃肠道平滑肌作用。[适应症]心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗去甲肾上腺素注射液...

抢救感染性休克,升压药为何首选去甲肾上腺素而不是多巴胺?_腾讯新闻

去甲肾上腺素和多巴胺均能使脓毒症休克患者的血压升高,其调节外周血管活性与其激动相对应的受体有关[4];此外,多巴胺的药理作用呈剂量依赖性,在不同的剂量区间多巴胺可激活多巴胺受体以及β1受体和α受体,继而产生不同的外周血管效应;但多巴胺的剂量区间并不呈开关效应,在某个剂量区间内其往往可同时激活不同的...

肠道里的“蝴蝶”及其蝴蝶效应与压力有何关系?

CRH的主要功能是刺激垂体前叶分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)。ACTH进而刺激肾上腺皮质分泌皮质醇和其他类固醇激素。CRH的释放通常受到多种刺激因素的调控,如应激、体内环境的变化和生物节律。CRH的异常释放与许多疾病和症状有关,如抑郁症、焦虑症和肾上腺皮质功能不全等。

贝凡洛尔是第4代β受体阻断剂吗?

但对异丙肾上腺素的平喘作用几乎没有影响，而普萘洛尔完全阻断了它。贝凡洛尔阻断β1受体的效力比拉贝洛尔和阿替洛尔略强，是其阻断β2受体的32倍（32：1）。在高达10mg/kg的剂量下，贝凡洛尔缺乏内在拟交感神经活性；只具有微弱的局部麻醉特性。1.2对α1受体的阻断作用动物实验中，贝凡洛尔能单相取代3h-...

温故而知新 | 小剂量去甲肾上腺素对血流动力学的影响

由于静脉中肾上腺素受体的密度高于动脉,小剂量去甲肾上腺素会作用于静脉,确保容积分布,增加前负荷、静脉回流和CO。大剂量则作用于静脉和动脉,但通过组织的流量减少从而会减少总血流量,并且这样就没有足够的空间供血液从静脉系统转移到体循环。全身麻醉增加『血管舒张』(Vu),减少Vs并且抑制从Vu向Vs转化。通常的应对措...

想了解α受体阻滞剂类降压药种类和常用情况吗?医生为您解答

朋友们首先需要知道的是,α受体为传出神经系统受体,α受体阻滞剂可以选择性地与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或非常微弱地激动肾上腺素受体,从而阻止其他的神经递质及药物与α受体结合,因此产生抗肾上腺素作用。α受体主要分为α1和α2两种亚型,α1受体主要分布于血管平滑肌,如皮肤、黏膜血管以及部...