用新药,还免费?临床试验到底是个啥?福建医生:你要先了解这几件事

绝大部分临床试验都是先经过严格的临床前试验(如体外试验、动物试验),在试验结果、风险控制达到一定标准,经过国家药监局的审批,才可以进一步过渡到人体进行临床试验。当然,参加临床试验有风险也有获益。风险药物不良反应:任何药物都可能有副作用或不良反应,即使是上市后常规使用的药物也都可能会有副作用。疗效不及...

招募信息丨尿路上皮癌·ADC新药临床试验(适合晚期的患者)

2.患友个人信息将受到保护3.新药临床期间无需承担相关的检查费用4.在参加新药临床过程中患友有权利退出5.根据患友常住地就近安排医院参加,优选三甲医院6.由临床医院的专业医疗团队跟踪全程患友诊疗7.根据情况给予适当的交通补助扫描下方海报上的二维码即可咨询或报名这个临床试验...

患者招募 | 晚期胃癌治疗相关的新药临床试验来啦,请转给需要的人~

1、靶向FGFR2突变的新药Bemarituzumab/AMG552/FPA144联合nivo和常规化疗(再鼎公司)1b/3期临床研究。2、靶向Claudin18.2的单抗/ADC药物联合化疗III期临床研究(多家申办方)。3、靶向HER2蛋白高表达的单抗/ADC药物联合化疗II期临床研究(多家申办方)。入组条件以上研究只能入组初诊晚期胃癌一线患者,要求相关基因/...

科普|如何参加新药临床试验,怎么权衡风险与获益?

如可能有机会获得最新的治疗机会,提前从未上市的新药中获益;绝大多数临床试验都是免费提供试验药物和检查甚至住院;开展临床试验的机构一般都是在该领域比较权威的医院,参与者可能得到更多专业医生的关注和照料。此外,参加临床试验也是一种对社会和医学研究的贡献,有助于推动医学进步和患者福祉的提升。参加临床试验的流程...

“AI+临床研发”:AI技术在新药临床试验中的最新应用与企业布局

一、AI助力新药临床试验人工智能(artificialintelligence,AI)的发展,为新药研发带来了新的技术手段,尽管目前AI技术大多应用于药物发现及临床前阶段,但在临床试验环节,也可以利用ML、自然语言处理等技术辅助临床试验设计、患者招募和临床试验数据处理等。用于临床试验设计的AI技术:从方法到结果改善...

「药精准」1万人次在线观看的话题:药物临床试验受试者招募

主题：泛生子临床受试者招募介绍嘉宾：靳晓扬泛生子药企合作部市场经理在报告开始之前，泛生子靳晓扬先向大家介绍了泛生子临床受试者招募业务，虽然当前临床试验登记数量的增加，但与之相应的临床试验的招募率却并不高，临床试验作为新药上市的必备条件，对受试者、医生及药厂都具有一定的价值意义(www.e993.com)2024年11月24日。肿瘤领域招募困难...

有临床试验招募受试者参与片仔癀联合PD-1治疗晚期肝癌项目 信达...

7月11日，对于该项临床试验，信达生物方面回应记者称其并非临床试验的发起单位；此外，记者以投资者身份致电片仔癀药业的证券事务部门，有工作人员称，由于并不一定涉及信披，该临床试验是否是片仔癀药业发起还需要后续核实。未具体告知临床试验发起人根据“全球好药资讯”“医伴侣”“之医健康”等临床试验招募机构公众...

关注新药临床试验志愿者,试药不是当“小白鼠”

中南大学湘雅医院教授、湖南省药师协会会长欧阳冬生表示，在临床试验中，受试志愿者是探索新药物和医疗器械安全性和有效性不可或缺的一环，但受试者绝对不是“小白鼠”，不该被贴上这个标签。药物在用于人体试验之前，已完成了长达数年的理论研究和动物实验，已验证该药物具有一定安全性。但是药物在动物身上的反应与...

...液研发项目主要用于治疗滑膜肉瘤,目前处于新药注册临床试验阶段

香雪制药(300147.SZ)7月1日在投资者互动平台表示,公司TAEST16001注射液研发项目主要用于治疗滑膜肉瘤,目前处于新药注册临床试验阶段,正在有序推进II期临床研究工作;TAEST1901注射液研发项目主要用于治疗原发性肝癌,目前正在推进I期临床研究启动的其他准备工作。关于公司相关研发项目的进展情况,详情可查阅公司定期报告及相关...

2023年度新药注册临床试验进展年度报告发布 登记总量首破4000项...

2023年,药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量达4300项(以临床试验登记号计),较2021年首次突破3000项增长了近1000项,较2022年登记总量增长了26.1%;其中,新药临床试验(以受理号登记)2323项、生物等效性试验(BE试验,以备案号登记)1977项,二者均同比增长。