华东医药:两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

作为公司自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂,HDM1005用于超重或肥胖人群的体重管理及II型糖尿病2个适应症的中国IND申请已于2024年3月获得批准。目前正在中国开展的Ia期、Ib期临床试验进展顺利,预计于2024年Q4获得Ia期临床研究报告、Ib期(第一部分)临床试验的顶线结果,并计划于2025年初启动II期临床试验。...

科学依据!艾迪药业受邀报告中国抗HIV药物临床药理研究

报告内容覆盖了单剂量爬坡、多剂量给药、ADME特性、心脏安全性定量药理、与利福平/异烟肼DDI、与氟康唑DDI以及群体药代动力学(PopPK)研究等。这些研究成果在会议上引起抗病毒临床药理同行的广泛兴趣关注和认可,与会专家也十分期待艾迪药业后续进一步报告交流艾诺韦林研究成果及后续管线研发进展。会间艾迪药业与国际专家同...

中华中医药学会生殖医学分会第七届青年学术论坛在兰溪成功举办

郜洁做《人工智能助力中医妇科证候客观化研究》报告孙大林做《补肾活血法治疗男性不育症的临床和基础研究》报告葛航做《基于内经“七七”天癸理论研究雌激素效应调控女性生殖与发育的机制》报告张琦做《基于全转录测序探讨益肾通络方修复二羟环氧苯并芘致小鼠精母细胞DNA损伤的机制》报告吕红波做《张山雷与兰溪》报告...

舒泰神(300204.SZ):STSA-1301皮下注射液取得Ia期临床研究总结报告

在方案设计的剂量范围内,未观察到STSA-1301皮下注射液对IgA、IgM、IgD、IgE及细胞因子有影响。公司本次取得STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的Ia期临床研究总结报告,不会对公司当前业绩产生重大影响。取得Ia期临床研究总结报告仅是新药研发进展中阶段性里程碑,后续临床试验阶段是否顺利、能否获得...

齐鲁制药创新药QL1706宫颈癌临床研究结果亮相ESGO大会口头报告

当地时间3月8日,在西班牙举办的第25届欧洲妇科肿瘤学大会(ESGO2024)上,齐鲁制药以口头报告形式公布了艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(iparomlimabandtuvonralimab,QL1706)在一线标准治疗失败的复发/转移宫颈癌患者中的II期临床试验(DUBHE-C-206)研究结果。报告人为中山大学肿瘤防治中心的刘继红教授。

2024 AACR | 和誉医药以口头报告和壁报的形式展示3项临床前研究成果

2024年4月10日,和誉医药宣布,其在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上以口头报告形式发布了其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(irpagratinib)的最新临床前联合用药研究成果(www.e993.com)2024年11月24日。此外,和誉医药还以壁报的形式公布了自主研发的创新CSF-1R抑制剂匹米替尼(pimicotinib)与口服小分子PD-L1抑制剂最新临床前研究...

多地爆发儿童支原体肺炎,康缘药业发布临床研究结果报告

(文/王力编辑/徐喆)12月7日晚间,康缘药业(600557.SH)发布公告,宣布公司所研发的金振口服液在治疗儿童肺炎支原体肺炎方面的临床研究已圆满结束,并获得了相应的研究结果报告。该报告显示,在“临床痊愈时间”指标方面,金振口服液的加倍剂量组表现显著优于常规剂量组,且两者均优于安慰剂对照组。

...内分泌学大会上口头报告IBI311(抗IGF-1R单抗)的两项临床研究结果

01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在第39届亚太眼科学会(APAO)年会和第21届国际内分泌学大会(ICE)以口头报告的形式公布了IBI311(抗IGF-1R单抗)的两项临床研究结果,分别为IBI311在健康受试者中的I期临床研究和在甲状腺眼病患者中的II期临床研究...

2024抗肿瘤药物创新研发大会暨《2023年度中国抗肿瘤新药临床研究...

本次大会由中国医药创新促进会抗肿瘤药物临床研究专业委员会(以下称“抗肿瘤专委会”)、艾美达医药咨询、北京市希思科临床肿瘤研究基金会以及东方临床肿瘤研究中心联合主办。大会重点围绕“抗肿瘤领域源头创新”与“新形势下抗肿瘤新药研发的挑战与出路”两大主题展开报告分享与讨论,吸引了众多业内临床专家、学者及企业...

肾病临床试验中,如何合理选择结局终点?这篇报告干货满满

这篇报告干货满满选择合适的结局指标临床研究中,研究结局所需要观察的终点与研究目标息息相关,而选择合适的研究终点就成为了一个必须要审慎思考的问题。在中华医学会肾脏病学分会2023年学术年会(CSN)上,北京大学人民医院的左力教授就此分享了真知灼见。