有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...
在240mgQD剂量组,BICR评估的ORR为81.8%,BICR确认的ORR(cORR)为63.6%;在伴随中枢神经系统转移灶的患者中,cORR为46.2%。90.9%(n=20/22)的已确认缓解的患者仍处于研究中,在数据分析时尚未达到中位缓解持续时间(DoR)。关于Ib期FURTHER试验伏美替尼是一种口服、每日一次、强透脑的三代EGFR-TKI,对EGFR突变具有...
伏美替尼:脑转移治疗新纪元,实现更高缓解率,守护更优生命质量
2024ASCO年大会上公布的一项真实世界研究[4]中,高剂量伏美替尼(240mg/d)治疗携带EGFR突变的NSCLC伴脑膜转移患者,展现了显著的疗效和较好的安全耐受性,中位OS达到8.43个月,临床反应率高达75%。这些结果进一步证实了伏美替尼在晚期NSCLC脑转移治疗中的临床价值。基于此,我们为患者制定了双倍剂量的伏美替尼治疗方案...
艾力斯(SH688578)$原创医脉通医脉通肿瘤科2024年09月10日18:1
在临床实践中,部分患者由于疾病负担重往往需要更高剂量,伏美替尼剂量爬坡研究显示,使用剂量从20mg至240mg均未出现剂量限制性毒性,提示伏美替尼具有较宽的治疗窗,这一优势为患者的加量用药提供了安全保障[6]。尤其对于脑转移患者,加量治疗可确保其在脑嵴液和脑内有更高的药物浓度,在提高颅内疗效的情况下并不增加...
肺癌,靶向免疫治疗最新进展汇总丨2024 WCLC|单药|治疗组|nsclc|...
FURTHER(FURMO-002)研究:一项全球多中心Ib期研究,评估伏美替尼两个剂量组对未经TKI治疗且伴有EGFRPACC突变的晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性的全球随机研究。治疗分为160mg每日一次(QD)和240mgQD两个剂量组,主要研究终点是ORR,次要终点包括持续缓解时间(DoR)、中枢神经系统(CNS)ORR、无进展生存期(PFS...
160mg伏美替尼突破三代EGFR-TKI耐药,尤其颅内进展
一项研究发现,在EGFR-T790M突变的NSCLC患者中,伏美替尼80mg和160mg剂量组在客观缓解率(ORR)方面无显著差异,此外,未观察到剂量限制性毒性(DLT)。最近发表的一项关于伏美替尼(AST2818)治疗EGFRT790M突变晚期中枢神经系统(CNS)NSCLC的研究分析显示,在每日口服40mg、80mg、160mg和240mg伏美替尼的颅内转移患者中,...
【直击ESMO 2023】亚盛医药APG-1252获ESMO口头报告, 联合奥希替尼...
在剂量爬坡阶段入组的共13例患者中,APG-1252分别使用两种给药剂量,分别为160mg(n=6)及240mg(n=7),采用静脉注射,每周给药(QW)的方式;奥希替尼采用80mg,口服,每日给药(QD)的方式;21天为一个治疗周期(www.e993.com)2024年9月28日。在确定APG-1252的II期研究推荐剂量(RP2D)为160mg后,研究再纳入51例患者进入剂量拓展阶段。该...
21CC丨全球每年约有240万人被诊断为肺癌 如何狙击这个“头号癌症...
奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),在治疗非小细胞肺癌(包括伴中枢神经系统转移)患者中有确证的临床活性。奥希替尼(40mg和80mg每日一次口服片剂)在全球获批的各种适应症已治疗了近80万名患者。美国亚特兰大埃默里大学Winship癌症研究所执行总监、LAURA临床试验的首席...
2024WCLC丨肺癌,靶向免疫治疗最新进展汇总
FURTHER(FURMO-002)研究:一项全球多中心Ib期研究,评估伏美替尼两个剂量组对未经TKI治疗且伴有EGFRPACC突变的晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性的全球随机研究。治疗分为160mg每日一次(QD)和240mgQD两个剂量组,主要研究终点是ORR,次要终点包括持续缓解时间(DoR)、中枢神经系统(CNS)ORR、无进展生存期(PFS...
研究表明:泰瑞沙可将III期不可切肺癌患者的无进展生存期延长三年...
奥希替尼(40mg和80mg每日一次口服片剂)在全球获批的各种适应症已治疗了近80万名患者。阿斯利康将继续探索奥希替尼用于治疗不同疾病分期的EGFR突变非小细胞肺癌患者。有大量证据支持奥希替尼在EGFRmNSCLC中的使用。奥希替尼是唯一能够同时改善ADAURAIII期研究中早期患者、LAURAIII期研究中的局部晚期...
国产新药获批,五雄逐鹿EGFR市场,强生或强势搅局|替尼|吉非|适应症...
在一项临床研究中,290名经过一、二代EGFR-TKI治疗后进展且EGFRT790M突变阳性的NSCLC患者,在接受贝福替尼治疗后,客观缓解率(ORR)达到67.6%,疾病控制率(DCR)高达94.8%。特别是接受“100mgQD”剂量治疗的患者,其ORR高于接受“75mgQD”剂量治疗的患者(71.2%vs57.7%)。高低剂量组的中位PFS分别为17.9个月和...