李强签署国务院令 药品领域这些行政法规将修改和废止

可以处5万元以下的罚款;情节严重的,责令限期停业整顿或者由原发证机关吊销许可证”修改为“违法经营额1万元以上的,并处违法经营额5倍以上10倍以下的罚款,违法经营额不足1万元的,并处5万元以下的罚款;情节严重的,视情形限制开展相关生产经营活动、责令限期停业整顿,或者由原发证机关降低相关资质等级直至...

商务部发布!2023年全国药品批发、药品零售百强出炉

截至2023年底，全国共有《药品经营许可证》持证企业68.85万家。其中，批发企业1.48万家；零售连锁企业6725家、下辖门店38.56万家；零售单体药店28.14万家。从行业效益来看，《报告》披露，2023年，全国药品流通直报企业主营业务收入22362亿元，同比增长8%，约占全国七大类医药商品销售总额的86.2%；利润总额490亿元...

电大_国开24秋《药事管理与法规(本)》形考作业1

13.药品批发企业《药品经营许可证》的核发部门是()。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.地市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门14.()是国务院药品监督管理部门对企业生产药品的申请和相关资料进行审查(包括药品检验机构对样品进行检验),符合规定条件的,发给该药品表示批准生产的文号。B....

国务院关于修改和废止部分行政法规的决定

可以处5万元以下的罚款;情节严重的,责令限期停业整顿或者由原发证机关吊销许可证”修改为“违法经营额1万元以上的,并处违法经营额5倍以上10倍以下的罚款,违法经营额不足1万元的,并处5万元以下的罚款;情节严重的,视情形限制开展相关生产经营活动、责令限期停业整顿,或者由原发证机关降低相关资质等级直至...

中国医科大学2024年12月《药事管理学》作业考核试题

E.药品行政管理为核心的行为规范答案:C3.药品批发企业必须建有真实、完整的A.《药品经营许可证》和营业执照B.药品购销记录C.GSP认证证书和营业执照D.药品购进记录E.《药品经营许可证》和GSP认证证书答案:A4.新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合A.药品经营质量管理规范B.药品生产...

中华人民共和国国务院令_ 政策法规_ 福建省教育厅

十五、将《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十一条修改为:“开办药品批发企业、药品零售企业,应当依据《药品管理法》的规定提出药品经营许可申请,并提交证明其符合《药品管理法》规定条件的资料(www.e993.com)2024年12月19日。”第十二条修改为:“对药品经营许可申请,应当自受理申请之日起20个工作日内作出行政许可决定。对符合规定条件的,准予...

...局关于做好全省药品批发企业(零售连锁总部)《药品经营许可证...

对于《药品经营许可证》有效期届满未申请重新审查发证的,由发证机关依法办理药品经营许可证注销手续。企业应在《药品经营许可证》有效期届满后立即停止药品经营活动,并向辖区稽查处报告,做好库存药品的处置工作。六、查处违法行为,强化诚信经营。对申请行政许可存在隐瞒有关情况或者提供虚假材料的,将不予受理或者不予...

www.fcgsnews.com/szb/pad/content/202412/14/content_30070.html

“医疗单位使用配制的放射性制剂,应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请核发相应等级的《放射性药品使用许可证》。“《放射性药品使用许可证》有效期为5年,期满前6个月,医疗单位应当向原发证的行政部门重新提出申请,经审核批准后,换发新证。”...

河北省《药品经营许可证》换发工作正式启动

据介绍,河北省范围内持有《药品经营许可证》的药品批发企业、药品零售连锁总部,有效期届满需要继续经营药品的,应当在有效期届满前六个月至两个月期间,向发证机关提出重新审查发证申请。在有效期届满前两个月内提出重新审查发证申请的,药品经营许可证有效期届满后不得继续经营;准予许可后,方可继续经营。

国务院:4部行政法规废止,其中一部1980年批准

第十一条改为第十条,修改为:“不定期民用航空运输价格实行市场调节价,由航空运输企业自主制定。”六、将《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条修改为:“本条例所称麻醉药品和精神药品,是指列入本条第二款规定的目录(以下称目录)的药品和其他物质。